Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1651. |
КЛОПІДОГРЕЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28
Показання: Профілактика атеротромботичних подій (інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, серцево-судинної смерті) у хворих з атеросклерозом, які перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, або з діагностованими захворюваннями периферичних артерій. Профілактика атеротромботичних подій (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, серцево-судинна смерть та/або рефрактерна ішемія) у хворих з гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), при супутній терапії ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1652. |
КЛОПІДОГРЕЛ-АПОТЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28 , № 14 (14х1), № 28 (28х1) у банках; № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:– із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК); – із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1653. |
КЛОПІДОГРЕЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); у хворих із гострим коронарним синдромом: із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), в тому числі у пацієнтів, яким було проведено шунтування у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1654. |
КЛОПІДОГРЕЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №14, № 28
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1655. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг №10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:– у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій або атеротромбоз судин нижніх кінцівок);– у пацієнтів із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1656. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1657. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:– у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій або атеротромбоз судин нижніх кінцівок);– у пацієнтів із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК), у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1658. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми виробника Ципла Лтд, Індія)
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз пери феричних артерій) у хворих на атероскле роз, гострий коронарний синдром без еле вації сегмента SТ.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1659. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1660. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м.Харків/м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г №10х1, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1661. |
КЛОПІДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г №10х1, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1662. |
КЛОПІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз, гострий коронарний синдром без елевації сегмента ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1663. |
КЛОПІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1664. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз; гострий коронарний синдром без елевації сегменту ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1665. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1666. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, тромбоз периферичних артерій) у хворих на атеросклероз; гострий коронарний синдром без елевації сегменту ST.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1667. |
КЛОПІКС ФОРТЕ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1668. |
КЛОПІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 30
Показання: Пофілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно проявним атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту від 7 днів до менш як 6 місяців).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1669. |
КЛОПІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту у хворих, які мають гострий коронарний синдром без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без Q на ЕКГ).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1670. |
КЛОПІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту у хворих, які мають гострий коронарний синдром без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без Q на ЕКГ).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1671. |
КЛОСАРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія лівого шлуночка (з метою зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень).Цукровий діабет II типу з протеїнурією (для сповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1672. |
КЛОСАРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія лівого шлуночка (з метою зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень).Цукровий діабет II типу з протеїнурією (для сповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1673. |
КЛОТІНАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ІСУ АБКСИС Ко., Лтд, Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб з гепарином та ацетилсаліциловою кислотою при підшкірній коронарній ангіопластиці для попередження ускладнень ішемічної хвороби серця:– у пацієнтів для здійснення підшкірної коронарної ангіопластики (ПКА);– у пацієнтів із нестабільною стенокардією, що не піддається медикаментозній терапії, якщо протягом 24 годин планується проводити підшкірну коронарну ангіопластику.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1674. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Гіпертонічний криз (крім гіпертонічного кризу при феохромоцитомі);• лікування артеріальної гіпертензії (рідко та у складі комплексної терапії);• абстинентний синдром при опіоїдній наркотичній залежності (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1675. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, абстинентний синдром при опіоїдній залежності (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1676. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; абстинентний синдром при наркотичній залежності (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1677. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1678. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби; купірування гіпертонічних кризів; в офтальмології-лікування первинної відкритокутової глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1679. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, у тому числі для купірування гіпертонічного кризу; для лікування абстинентного синдрому при наркотичній залежності.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1680. |
КЛОФЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба, наркотична та алкогольна абстиненція
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
Сторінки: 1 . . . 51, 52, 53, 54, 55, [56], 57, 58, 59, 60, 61 . . . 114
|
|
|