Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1651. |
ЕВКОЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5, № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти тощо) та у кишечнику, викликаних антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1652. |
ЕВКОЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні процеси жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти і та ін.), спричинені антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1653. |
ЕВКОЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні процеси жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти і та ін.), спричинені антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1654. |
ЕВКОЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні процеси жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти і та ін.), спричинені антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1655. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1656. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1657. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г, 1 г у флаконах № 1
Показання: Ендокардит, сепсис, остемієліт, інфекції ЦНС, пневмонія, інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококови ентероколіт, псевдомембранозний коліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1658. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1659. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1660. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г або по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1661. |
ЕЗЕКЛАР-ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Езеклар-ОД призначають для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до кларитроміцину.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит і фарингіт);- інфекції шкіри та м’яких тканин легкого чи помірного перебігу (фолікуліт, целюліт і бешиха).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1662. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1663. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1664. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (вперше виявлений та його рецидиви), туберкульозний менінгіт; інші форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1665. |
ЕКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1666. |
ЕКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1667. |
ЕКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1668. |
ЕКСТЕНЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Самруд Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит і простатит; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції черевної порожнини: перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні інфекції; септицемія; емпіричне лікування при фебрильній нейтропенії; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1669. |
ЕКСТЕНЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Самруд Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит і простатит; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції черевної порожнини: перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні інфекції; септицемія; емпіричне лікування при фебрильній нейтропенії; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1670. |
ЕКТЕРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл в пляшках № 1
Показання: Лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією; ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються; фурункулів; карбункулів; норицевих форм остеомієліту; опіків; трофічних виразок з нагноєнням.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1671. |
ЕКТЕРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл у пляшках
Показання: Післяопераційні та травматичні рани, ускладнені гнійною інфекцією; фурункули, карбункули, норицеві форми остеомієліту, опіки, трофічні виразки з нагноєнням.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1672. |
ЕКТЕРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл у пляшках
Показання: Лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією, ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються, фурункулів, карбункулів, норицевих форм остеомієліту, опіків, трофічних виразок з нагноєнням.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1673. |
ЕЛЕКАСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах в індивідуальному пакетику № 20 у пачках
Показання: У комплексній терапії гострих і хронічних захворювань вуха, горла та носа; запальних захворювань ротової порожнини та травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1674. |
ЕЛЕКАСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Комплексна терапія гострих та хронічних захворювання вуха, горла та носа; запальні захворювання ротової порожнини та шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1675. |
ЕЛЕКАСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 75 г у пачках
Показання: Комплексна терапія гострих та хронічних захворювання вуха, горла та носа; запальні захворювання ротової порожнини та шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1676. |
ЕЛІДЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Лікування пацієнтів віком від 2 років з легким та помірним атопічним дерматитом, якщо лікування місцевими кортикостероїдами небажане чи неможливе. Це може бути при:- непереносимості місцевих кортикостероїдів;- недостатньому ефекту від місцевих кортикостероїдів;- потребі використання на обличчі та шиї, де тривале періодичне застосування кортикостероїдів може бути недоречним.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1677. |
ЕЛІДЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (екзема).Короткочасне (гострий період) лікування або довготривала терапія ознак та симптомів атопічного дерматиту (екземи).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1678. |
ЕЛІДЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" концерну "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (екзема).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1679. |
ЕМЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг № 120 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1680. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 51, 52, 53, 54, 55, [56], 57, 58, 59, 60, 61 . . . 219
|
|
|