Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність (симптоматичне лікування). Гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда). Лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет II типу, з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 152. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність (симптоматичне лікування). Гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда). Лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет II типу, з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 153. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність (симптоматичне лікування). Гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда). Лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет II типу, з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 154. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність (симптоматичне лікування). Гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда). Лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет II типу, з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 155. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14х1, № 14х2
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 156. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14х1, № 14х2
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 157. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14х1, № 14х2
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 158. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14х1, № 14х2
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 159. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2012 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг, або по 5 мг, або по 10 мг, або по 20 мг № 14х1, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами);- хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);- гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку;- ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 160. |
ДИРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг, 20 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 161. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 162. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 163. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 164. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 165. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 166. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 167. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 168. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг, 80 мг, 160 мг № 14, № 28
Показання: Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів) у пацієнтів, які, як правило, лікуються діуретиками, дигіталісом та іншими інгібіторами АПФ або бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 169. |
ДІОКОР СОЛО 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA)).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 170. |
ДІОКОР СОЛО 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 171. |
ДІОКОР СОЛО 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA)).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 172. |
ДІОКОР СОЛО 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг in bulk по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 173. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, терапія після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 174. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 160 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, терапія після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 175. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 80 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 176. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 160 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 177. |
ДІФОРС 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг в блістерах № 10 (2 дизайни), № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 178. |
ДІФОРС 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг в блістерах № 10 (2 дизайни), № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 179. |
ДІФОРС XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг в блістерах № 10 (2 дизайни), № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 180. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 35
|
|
|