Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ФОРТЕ ЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 100
Показання: Порушення травлення, які пов'язані з недостатньою секреторною функцією шлунка, тонкої кишки, підшлункової залози, печінки; функціональні порушення травлення, пов'язані з хірургічними операціями тощо.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 152. |
ФОРТЕ ЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х2 у блістерах, № 10х10 у стрипах
Показання: Порушення травлення, які пов'язані з недостатньою секреторною функцією шлунка, тонкої кишки, підшлункової залози, печінки; функціональні порушення травлення, пов'язані з хірургічними операціями тощо.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 153. |
ХІМОПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину по 0.025 г в ампулах № 10
Показання: Гнійні рани, пролежні, опіки; виразки рогівки, кератити; запальні захворювання верхніх дихальних шляхів та легенів; виразково-некротичні ураження слизової оболонки порожнини рота, пародонтит.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 154. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 10 мг у флаконах № 10
Показання: Свіжі обширні тромбози центральної вени сітківки, помутніння склоподібного тіла травматичного або запального походження, крововиливи в передню камеру ока, інтракапсулярна екстракція катаракти, ірити, іридоцикліти, набряки периорбітальної ділянки після операцій або травм; гнійний ендобронхіт, абсцеси легенів, профілактика післяопераційних ускладнень на легенях; пролежні, гнійні рани, гнійні синусити, гнійні середні отити, євстахіїти із в’язким ексудатом.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 155. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 5, № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 156. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 5, № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 157. |
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються накопиченням густого в’язкого мокротиння – трахеїти, бронхіти, бронхоектатична хвороба, пневмонія, абсцеси легенів, ателектаз, бронхіальна астма з підвищеною секрецією. В хірургії і травматології – профілактика ускладнень після операції на легенях, опіки і пролежні, тромбофлебіт, гнійні рани. В оториноларингології – при гнійних синуситах, гострих і підгострих ларинготрахеїтах і бронхітах з густим в'язким мокротинням, після трахеотомії для полегшення видалення густого в'язкого ексудату, при гострих і підгострих гнійних середніх отитах і євстахіїтах з в'язким ексудатом. В офтальмології – при великих тромбозах центральної вени сітківки, гострої непрохідності центральної артерії сітківки, помутнінні скловидного тіла травматичного і запального походження, екстракції катаракти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 158. |
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для iн'єкцiй по 0.01 г в ампулах № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 159. |
ЦЕРЕЗИМ 200 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1
Показання: Тривала ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не-нейронопатичного типу (тип 1) або хронiчного нейронопатичного типу ( тип 3), якi мають клiнiчно значущi прояви хвороби.Не-неврологiчнi прояви хвороби Гоше: анемія (після ви
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 160. |
ЦЕРЕЗИМ 400 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Genzyme Ltd" та "Genzyme Corporation" для "Genzyme Europe B.V.", Великобританія/США/Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5
Показання: Тривала ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не-нейронопатичного типу (тип 1) або хронiчного нейронопатичного типу ( тип 3), якi мають клiнiчно значущi прояви хвороби.Не-неврологiчнi прояви хвороби Гоше: анемія (після ви
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 161. |
ЦЕРЕЗИМ® 200 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн, Великобританія/США
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконах № 1
Показання: Церезим (іміглюцераза) показаний для тривалої ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не нейронопатичного типу (тип 1) або хронічного нейронопатичного типу (тип 3), які мають клінічно значущі не неврологічні прояви хвороби.До не неврологічних проявів хвороби Гоше відносяться:- анемія (після виключення інших її причин, зокрема дефіциту заліза);- тромбоцитопенія;- хвороби кісток (після виключення інших причин, зокрема дефіциту вітаміну D);- гепатомегалія або спленомегалія.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 162. |
ЦЕРЕЗИМ® 400 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн/Джензайм Ірланд Лтд, Великобританія/США/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5
Показання: Церезим (іміглюцераза) показаний для тривалої ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не нейронопатичного типу (тип 1) або хронічного нейронопатичного типу (тип 3), які мають клінічно значущі не неврологічні прояви хвороби.До не неврологічних проявів хвороби Гоше відносяться:- анемія (після виключення інших її причин, зокрема дефіциту заліза);- тромбоцитопенія;- хвороби кісток (після виключення інших причин, зокрема дефіциту вітаміну D);- гепатомегалія або спленомегалія.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 163. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання при таких станах: хронічна ішемічна хвороба серця та інфаркт міокарда; повторна фібриляція або тахікардія шлуночків; перед і після оперативного втручання з приводу уроджених та набутих вад серця (з метою попередження шоку); асфіксія новонароджених; період ремісії бронхіальної астми, астматичні стани; хронічні пневмонії; вірусний гепатит, ускладнений печінковою комою; стареча дегенерація сітківки; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 164. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10
Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 165. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10
Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 166. |
ШЛУНКОВИЙ СІК НАТУРАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік по 100 мл у флаконах
Показання: Хронічні гастрити з секреторною недостатністю шлункових залоз, ахілія.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 167. |
ШЛУНКОВИЙ СІК НАТУРАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік по 100 мл у флаконах
Показання: Хронічні гастрити з секреторною недостатністю шлункових залоз, ахілія та диспепсія різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 168. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 2 (2х1) у стрипі у коробці; № 20 (10х2) у стрипі у коробці; № 100 ((10х2) у стрипі у коробці; по 5 коробок в упаковці)
Показання: Симптоматичне лікування таких порушень травлення як диспепсія, відрижка, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині, здуття.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 169. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 10х2
Показання: Симптоматичне полегшення травлення, коли спостерігаються диспепсія, здуття живота, відрижка, метеоризм, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 170. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 20 (10х2), № 100 (10х2)х5
Показання: Симптоматичне полегшення травлення, коли спостерігаються диспепсія, здуття живота, відрижка, метеоризм, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6]
|
|
|