| 151. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл./ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 3, № 5, № 6
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 152. |
УРОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Як антидіуретичний засіб: лікування нецукрового діабету центрального ґенезу; при посттравматичній поліурії та полідипсії при наявності транзиторної недостачі або відсутності антидіуретичного гормона після гіпофізектомії, операції у ділянці гіпофіза або черепномозкової травми.Як діагностичний засіб: для експрес-теста для визначення концентраційної здатності нирок; для диференційної діагностики нецукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 153. |
УРОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,1 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Як антидіуретичний засіб: лікування нецукрового діабету центрального ґенезу; при посттравматичній поліурії та полідипсії при наявності транзиторної недостачі або відсутності антидіуретичного гормона після гіпофізектомії, операції у ділянці гіпофіза або черепномозкової травми.Як діагностичний засіб: для експрес-теста для визначення концентраційної здатності нирок; для диференційної діагностики нецукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 154. |
УРОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 155. |
УРОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 156. |
ФОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: І– Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті оваріального полікістозу яєчників у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 157. |
ФОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: І– Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті оваріального полікістозу яєчників у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 158. |
ФОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: ІФормон і людський хоріонічний гонадотропін при послідовному застосуванні показаний для індукції овуляції у пацієнток з полікістозом яєчників, у котрих підвищене співвідношення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) / фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і які не мали адекватного терапевтичного ефекту на лікування кломіфеном цитратом.Формон та людський хоріонічний гонадотропін також можна застосовувати для стимуляції розвитку великої кількості ооцитів у пацієнток з нормальною овуляцією, які приймають участь у програмах із запліднення в умовах in vivo.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 159. |
ФОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Формон і людський хоріонічний гонадотропін при послідовному застосуванні показаний для індукції овуляції у пацієнток з полікістозом яєчників, у котрих підвищене співвідношення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) / фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і які не мали адекватного терапевтичного ефекту на лікування кломіфеном цитратом.Формон та людський хоріонічний гонадотропін також можна застосовувати для стимуляції розвитку великої кількості ооцитів у пацієнток з нормальною овуляцією, які приймають участь у програмах із запліднення в умовах in vivo.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 160. |
ФОРМОН - 150 В.О. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема в результаті оваріального полікістозу яєчників, що не піддається лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм із лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 161. |
ФОРМОН - 75 В.О. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема в результаті оваріального полікістозу яєчників, що не піддається лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм із лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 162. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл № 10
Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 163. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл № 10
Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 164. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "IBSA Institut Biochimique" S.A., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Стимулювання росту фолікулів у жінок, які страждають на безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 165. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "IBSA Institut Biochimique" S.A., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Стимулювання росту фолікулів у жінок, які страждають на безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 166. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 167. |
ФОСТИМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 10 (5х2) у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Ановуляторний цикл (включно синдром полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (ART). Безпліддя у чоловіків, пов’язане з порушенням сперматогенезу на фоні гіпо- та нормогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 168. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ (Відповідальний за виробництво, тестування, первинне, вторинне пакування та випуск серії:), Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Хорагон 1500АндрологіяВідновлення фертильності при гіпогонадотропному гіпогонадизмі (у комбінації з препаратами людських менопаузальних гонадотропінів (лМГ)).Педіатрія Крипторхізм.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 169. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ (Відповідальний за виробництво, тестування, первинне, вторинне пакування та випуск серії:), Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Хорагон 5000ЛікуванняГінекологіяДля індукції овуляції після стимуляції росту фолікулів у пацієнток з ановуляцією та олігоовуляцією.Для індукції кінцевої стадії дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції росту фолікулів у жінок при проведенні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).ПедіатріяЗатримка статевого дозрівання у хлопчиків при супутньому гіпогонадотропному гіпогонадизмі.З метою діагностикиПри проведенні диференційно-діагностичного тесту анорхізму та крипторхізму;для оцінки функції яєчок при гіпогонадотропному гіпогонадизмі перед початком стимулюючого лікування.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 170. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 171. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 172. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО ХГ або по 5000 МО ХГ в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 173. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Ferring GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО ХГ, 5000 МО ХГ в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловікiв.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 174. |
ХУМАТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у картриджах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 1
Показання: Лік-ня дітей з недостатньою секрецією нор мального ендогенного гормону росту; лік- ня дітей з син-ом Тернера; лік-ня затримки росту у дітей передпубертатного віку з ХНН; тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 175. |
ХУМАТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 12 мг у картриджах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 1
Показання: Лік-ня дітей з недостатньою секрецією нор мального ендогенного гормону росту; лік- ня дітей з син-ом Тернера; лік-ня затримки росту у дітей передпубертатного віку з ХНН; тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 176. |
ХУМАТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг in bulk у лотках № 146 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 146
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 177. |
ХУМАТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 12 мг in bulk у лотках № 146 у комплекті з розчинником по 3 мл у шприцах № 146
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 178. |
ХуМоГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій ппо 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: - Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті полікістозу яєчників) у жінок, що не піддаються лікуванню кломіфеном. - При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції множинного утворення фолікулів при проведенні медикаментозних програм по лікуванню безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматичну ін’єкцію сперматозоїдів (ІЦІС)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 179. |
ХуМоГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: - Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті полікістозу яєчників) у жінок, що не піддаються лікуванню кломіфеном. - При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції множинного утворення фолікулів при проведенні медикаментозних програм по лікуванню безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматичну ін’єкцію сперматозоїдів (ІЦІС)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 180. |
ХуМоГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: ІПорушення фертильності внаслідок неадекватної ендогенної стимуляції гонад.Жінки• Індукція овуляції у пацієнток з аменореєю або жінок з відсутньою овуляцією з регулярними або нерегулярними циклами.• Порушення дозрівання фолікулу з наступною недостатністю жовтого тіла за умов неефективного лікування іншими засобами.• Підконтрольна гіперстимуляція з метою збільшення кількості ооцитів, доступних для аспірації та використання в медичних програмах допоміжної репродукції.Чоловіки:Індукція сперматогенезу у чоловіків, що страждають на первинний або вторинний гіпогонадотропний гіпогоданізм.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|