| 1951. |
ЛІЗОПРЕС 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія (у пацієнтів, яким показана комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1952. |
ЛІЗОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1953. |
ЛІЗОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1954. |
ЛІЗОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1955. |
ЛІЗОРЕТИК-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів тяжкості у випадках, коли монотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1956. |
ЛІЗОРЕТИК-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1957. |
ЛІЗОРЕТИК-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1958. |
ЛІЗОРЕТИК-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів тяжкості у випадках, коли монотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1959. |
ЛІЗОРЕТИК-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1960. |
ЛІЗОРЕТИК-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1961. |
ЛІЗОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, або по 10 мг, або по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна); хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1962. |
ЛІЗОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг, 5 мг, 10 мг, 20 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 1000
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна); хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1963. |
ЛІЗОРИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді моно- або комбінованої терапії разом з іншими ан тигіпертензивними засобами); як допоміж на терапія при хр.серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1964. |
ЛІЗОРИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді моно- або комбінованої терапії разом з іншими ан тигіпертензивними засобами); як допоміж на терапія при хр.серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1965. |
ЛІЗОРИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді моно- або комбінованої терапії разом з іншими ан тигіпертензивними засобами); як допоміж на терапія при хр.серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1966. |
ЛІЗОРИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді моно- або комбінованої терапії разом з іншими ан тигіпертензивними засобами); як допоміж на терапія при хр.серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1967. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії лізиноприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1968. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії лізиноприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1969. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/12,5 мг in bulk по 15 кг у мішках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1970. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг in bulk по 15 кг у мішках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1971. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1972. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг /12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1973. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг in bulk по 15 кг у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1974. |
ЛІЗОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг /12,5 мг in bulk по 15 кг у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1975. |
ЛІМІСТИН 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Екюмс Драгс і Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип IІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту. Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання серцево-судинними хворобами в молодому віці з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років). Лімістин призначають як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б: у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієти: а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) або б) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,60 г/л); у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1976. |
ЛІМІСТИН 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Екюмс Драгс і Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип IІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту. Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання серцево-судинними хворобами в молодому віці з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років). Лімістин призначають як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б: у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієти: а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) або б) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,60 г/л); у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1977. |
ЛІМІСТИН 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Екюмс Драгс і Фармасьютикалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип IІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту. Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання серцево-судинними хворобами в молодому віці з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років). Лімістин призначають як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б: у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієти: а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) або б) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,60 г/л); у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці; у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1978. |
ЛІНОТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда в перші 24 години за умов стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1979. |
ЛІНОТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда в перші 24 години за умов стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1980. |
ЛІНОТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда в перші 24 години за умов стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|