| 181. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 182. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованної дії по 200 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 183. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 100 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми, невралгія); проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій для премедикації.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 184. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 185. |
ТРАМАЛ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою пролонгованної дії по 200 мг № 10
Показання: Сильний гострий та хронічний біль: в перед- та післяопераційному періодах; при травмах; у онкологічних хворих; при ішемічній хворобі серця; при ураженнях нервів та іншіх захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 186. |
ТРАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сильний та середньої інтенсивності гострий або хронічний біль (травми, пухлини та інфаркт міокарда; біль, спричинений діагностичними і терапевтичними втручаннями; сильні невралгії).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 187. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 20 мг (35 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 188. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 30 мг (52,5 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 189. |
ТРАНСТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Ломанн Терапіє - Систем АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний (трансдермальна терпевтична система) по 40 мг (70 мкг/год) у саше № 3, № 5, № 10
Показання: Терапія помірно вираженого та сильного болю при онкологічних захворюваннях та при больових синдромах, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками, за виключенням гострого болю.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 190. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах № 100 (5х20)
Показання: Застосовують як аналгетичний та додатковий засіб при проведенні нейролептаналгезії, загального знеболення та як анестетик для індукції при проведенні знеболення. Його застосовують як респіраторний депресант при інтенсивному лікуванні.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 191. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.005% по 2 мл в ампулах № 5х20
Показання: Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія (у поєднанні з нейролептиками); больовий синдром при короткочасних позапорожнинних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 192. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.005% по 2 мл в ампулах № 5х20
Показання: Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія (у поєднанні з нейролептиками); больовий синдром при короткочасних позапорожнинних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 193. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 25 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 194. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 50 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 195. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 75 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 196. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 100 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 197. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 198. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 199. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 200. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|