Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2191. |
МІОРИТМІЛ® -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2192. |
МІПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2193. |
МІПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2194. |
МІПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2195. |
МІПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2196. |
МІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Препарат застосовується для лікування дорослих пацієнтів.- Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування серцевої недостатності у складі комбінованої терапії.- Зниження рівня смертності серед пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда і мають симптоми серцевої недостатності. - Запобігання інфаркту міокарда, інсультам та зменшення випадків операцій з реваскуляризації у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних ускладнень, включаючи діагностовану ішемічну хворобу серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі пацієнта), інсульт(и) в анамнезі або ішемічна хвороба нижніх кінцівок.- Запобігання інфаркту міокарда, інсультам у пацієнтів-діабетиків, у яких спостерігається щонайменше один з таких факторів ризику: мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений рівень загального вмісту холестерину в крові, паління або діагностована ішемічна хвороба серця.- Лікування діабетичної гломерулярної нефропатії на початковій стадії; раміприл зменшує альбумінурію. - Лікування недіабетичної або діабетичної гломерулярної нефропатії у розвинутій стадії; раміприл зменшує швидкість прогресування порушення функціонування нирок та розвитку термінальної стадії ниркової недостатності (де необхідний діаліз або трансплантація нирки).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2197. |
МІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Препарат застосовується для лікування дорослих пацієнтів.- Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування серцевої недостатності у складі комбінованої терапії.- Зниження рівня смертності серед пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда і мають симптоми серцевої недостатності. - Запобігання інфаркту міокарда, інсультам та зменшення випадків операцій з реваскуляризації у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних ускладнень, включаючи діагностовану ішемічну хворобу серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі пацієнта), інсульт(и) в анамнезі або ішемічна хвороба нижніх кінцівок.- Запобігання інфаркту міокарда, інсультам у пацієнтів-діабетиків, у яких спостерігається щонайменше один з таких факторів ризику: мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений рівень загального вмісту холестерину в крові, паління або діагностована ішемічна хвороба серця.- Лікування діабетичної гломерулярної нефропатії на початковій стадії; раміприл зменшує альбумінурію. - Лікування недіабетичної або діабетичної гломерулярної нефропатії у розвинутій стадії; раміприл зменшує швидкість прогресування порушення функціонування нирок та розвитку термінальної стадії ниркової недостатності (де необхідний діаліз або трансплантація нирки).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2198. |
МОВЕСПАЗМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 20
Показання: Лікування спастичних станів шлунково-кишкового тракту, при коліті, кишковій коліці, синдромі подразненого кишечнику, спастичному запорі. Як додаткове лікування органічних захворювань шлунково-кишкового тракту для усунення спазму гладких м’язів при колітах, дивертикулітах, ентеритах, гастритах, пептичних виразках. Усуває спазм гладких м’язів шлунково-кишкового тракту, метеоризм, та пов’язаний з ними абдомінальний біль.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2199. |
МОВЕСПАЗМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2200. |
МОВЕСПАЗМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 30 мл або по 60 мл у пляшках № 1
Показання: Лікування спастичних станів травного тракту, при коліті, кишковій коліці, синдромі подразненого кишечнику, спастичному запорі. Як додаткове лікування органічних захворювань шлунково-кишкового тракту для усунення спазму гладких м’язів при колітах, дивертикулітах, ентеритах, гастритах, пептичних виразках. Усуває спазм гладких м’язів шлунково-кишкового тракту, метеоризм, та пов’язаний з ними абдомінальний біль.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2201. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування ессенціальної гіпертензії у дорослих (у якості монотерапії на початку лікування або у комбінації з антигіпертензивними препаратами інших класів).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2202. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування ессенціальної гіпертензії у дорослих (у якості монотерапії на початку лікування або у комбінації з антигіпертензивними препаратами інших класів).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2203. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2204. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами)
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2205. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7.5 мг, 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенційна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2206. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 2207. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 2208. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 2209. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 2210. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 30, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 2211. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 2212. |
МОКСОНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 2213. |
МОКСОНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 2214. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг або по 4 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стабільної стенокардії; профілактика нападів стенокардії в гострій фазі інфаркту міокарду; важка хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2215. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки ретард по 8 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця; попередження нападів стенокардії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2216. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг, 4 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стабільної стенокардії; профілактика нападів стенокардії в гострій фазі інфаркту міокарду; важка хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2217. |
МОНО МАК 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2218. |
МОНО МАК 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2219. |
МОНО МАК ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 14, № 28
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2220. |
МОНОКОНТИН ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Моді-Мундіфарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 50 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
Сторінки: 1 . . . 69, 70, 71, 72, 73, [74], 75, 76, 77, 78, 79 . . . 114
|
|
|