Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2251. |
НЕОКАРД-ЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна або вариантна стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2252. |
НЕОКАРД-ЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2253. |
НЕОКАРД-ЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна або вариантна стенокардія (стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2254. |
НЕОКАРД-ЛІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Неон Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2255. |
НЕОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл./ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Нейроциркуляторна дистонія, у складі комплексної терапії хронічної ішемічної хвороби серця (стенокардії, аритмій), артеріальної гіпертензії.Порушення церебрального кровообігу та функції мозку різного генезу, що проявляється погіршенням пам’яті, уваги та розумової діяльності, запамороченням, відчуттям шуму у вухах, замкненістю і неспокоєм, головним болем та порушеннями сну.Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції крові в кінцівках, у тому числі артеріопатії кінцівок, діабетичні ангіопатії та синдром Рейно.Нейросенсорні порушення (запаморочення, відчуття шуму та дзвону у вухах, гіпоакузія, інволютивна дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія). Вегетосудинні прояви клімактеричного синдрому.
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 2256. |
НЕОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг №50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму, пов’язаного з астмою та хронічними обструктивними захворюваннями легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2257. |
НЕОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму, пов’язаного з астмою та хронічними обструктивними захворюваннями легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2258. |
НЕОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм, пов'язаний з хронічним бронхітом та емфіземою
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2259. |
НЕОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм, пов'язаний з хронічним бронхітом та емфіземою
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2260. |
НЕОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм, пов'язаний з хронічним бронхітом та емфіземою
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2261. |
НЕОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм, пов'язаний з хронічним бронхітом та емфіземою
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2262. |
НІГЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Препарат застосовується у дорослих при лікуванні гострих тромбозів зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 2263. |
НІГЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гострий тромбоз зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 2264. |
НІКАРДІЯ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 20 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: – Хронічна стабільна стенокардія; – артеріальна гіпертензія у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2265. |
НІКАРДІЯ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 20 мг № 30, № 100
Показання: ІХС: профілактика і купування нападів стабільної стенокардії; артеріальна гіпертензія; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2266. |
НІКАРДІЯ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 20 мг № 30, № 100
Показання: - Стабільна стенокардія, у тому числі варіантна стенокардія (стенокардія Принцметала); - артеріальна гіпертензія ( у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами); - синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2267. |
НІКОШПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Спазми судин головного мозку, облітеруючий ендартеріїт, склероз коронарних судин; судинні спазми, пов’язані з клімактеричним періодом, мігрень та склеротичні захворювання, що супроводжуються судинними спазмами, наприклад, атеросклеротична енцефалопатія.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 2268. |
НІКОШПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Спазми судин головного мозку, облітеруючий ендартеріїт, склероз коронарних судин; судинні спазми, пов’язані з клімактеричним періодом, мігрень та склеротичні захворювання, що супроводжуються судинними спазмами, наприклад, атеросклеротична енцефалопатія.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 2269. |
НІКОШПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Артеріосклеротична енцефалопатія, церебральний ангіоспазм, облітеруючий ендартеріїт, склероз коронарних судин, ангіоспазми, пов'язані з клімаксом, мігренню.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2270. |
НІМОДИП САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Профілактика і лікування цереброваскулярної недостатності, зумовленої спазмами мозкових судин після субарахноїдального крововиливу; хронічних порушень мозкового кровообігу; органічного психосиндрому у пацієнтів похилого віку, включаючи порушення розумових здібностей, порушення пам’яті, концентрації уваги, імпульсивність, дисфорію
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2271. |
НІМОДИПГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Ішемія мозку, спричинена спазмом судин при субарахноїдальному крововиливі та геморагії внаслідок розриву аневризми; гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу; профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2272. |
НІМОДИПГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Профілактика і лікування цереброваскулярної недостатності, зумовленої спазмами мозкових судин після субарахноїдального крововиливу; хронічних порушень мозкового кровообігу; органічного психосиндрому у пацієнтів похилого віку, включаючи порушення розумових здібностей, порушення пам’яті, концентрації уваги, імпульсивність, дисфорію.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2273. |
НІМОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми (призначають після попереднього курсу інфузійної терапії розчином німодипіну); лікування функціональних порушень мозкової діяльності у літньому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам’яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2274. |
НІМОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,03 г № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2275. |
НІМОТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/50 мл по 50 мл у флаконах № 5 разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата
Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2276. |
НІМОТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100 у блістерах
Показання: • Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми.• Лікування функціональних порушень мозку у пацієнтів літнього віку з вираженою симптоматикою. • Лікування функціональних порушень мозку у похилому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2277. |
НІМОТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (10 мг) у флаконах №5
Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2278. |
НІМОТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100
Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2279. |
НІМОТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (10 мг) у флаконах №5
Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 2280. |
НІМОТОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100
Показання: • Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми (призначають після попереднього курсу інфузійної терапії розчином німодипіну).• Лікування функціональних порушень мозку у похилому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
Сторінки: 1 . . . 71, 72, 73, 74, 75, [76], 77, 78, 79, 80, 81 . . . 114
|
|
|