ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарата
НІГЕПАН
(NIGEPAN)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: супозиторії від білого до кремуватого або жовтуватого кольору торпедоподібної форми;
склад: один супозиторій містить гепарину – 0.0083 г, анестезину – 0.05 г;
допоміжні речовини: вода очищена, основа для супозиторіїв: твердий жиртипу А або вітепсол, моно гліцериди дистильовані.
Форма випуску. Супозиторії ректальні.
Фармакологічна група. Антикоагулянти, анестетики. С 05А D03.
Фармакологічні властивості. Нігепан є проти гемороїдальним засобом. Має виражену протизапальну, розсмоктуючу та болезаспокійливу дії, не виявляє токсичних, місцево подразнюючих, алергізуючих властивостей. Нігепан - комплексний препарат, його дія зумовлена властивостями компонентів, які входять до його складу. Гепарин є природним фактором, який перешкоджає зсіданню крові. Він пригнічує утворення фібрина, тромбоутворення, сприяє припиненню росту вже утворених тромбів. Гепарин відноситься до антикоагулянтів прямої дії, тобто діє безпосередньо на фактори зсідання, які знаходяться у плазмі крові, включаючи тромбін. Гепарин блокує біосинтез тромбіну та зменшує агрегацію тромбоцитів, іхздатність до зклеювання та адгезії до ендотелію кровоносних судин. Гепарин також пригнічує активність гіалуронідази, до деякої міри активує фібринолітичнівластивості крові. Анестезин є місцевим анестетиком, він блокує ініціацію таповедення нервових імпульсів, зменшує проникливість мембран нервових клітин дляйонів натрію, що призводить до стабілізації мембран нервових клітин, пригнічуєіх деполяризацію, у результаті чого відбувається блокування проводи мостібольових імпульсів.
Фармакокінетика. Гепарин це кислий мукополісахарид, який складається з залишків глюкуронової кислоти та глюкоза міну, етерифікрваних сірчаною кислотою. Відносна молекулярна вага – 16 000. Гепарин має високу здатність дозв”язування з білками крові, в основному з ліпопротеїнами низької щільності, глобулінами та фібриногеном. Біо трансформація відбувається у печінці. Час напіврозпаду –складає у середному 1.5 години, в залежності від шляху введення. Виводиться у вигляді метаболітів через нирки та з калом. Препарат не проходить через плаценту та не потрапляє у грудне молоко.
Анестезин – є ефіром парааміно бензойної кислоти з молекулярною вагою –165.19. Анестезин всмоктується мінімально, гідролізу ється холін естеразамиплазми крові і у меньшому ступені холін естеразами печінки до метаболітів, якімістять парааміно бензойну кислоту. Дія препарату починається за 1 хвилину після застосування. Виводиться через нирки , здебільшого у вигляді метаболітів.
Показання для застосування. Препарат застосовується при лікуванні гострих тромбозів зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів.
Спосіб застосування та дози. Супозиторій звільняють від упаковки, розрізавши його ножицями по контуру супозиторія і вводять глибоко у пряму кишку по 1супозиторію 2 рази на день. Курс лікування 10-14 днів.
Побічна дія. Побічної дії до цього часу не відмічено.
Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодії з іншими лікарськими засобами тастанами до теперішнього часу не відмічено.
Передозування. Застосування препарата у вказаних дозах не призводить до передозування.
Осбливості застосування. Жінкам під час вагітності та лактації слід проконсультуватися з лікарем щодо застосування препарату, хоча даних про негативний влив препарату на вагітність та лактацію до теперішнього часу немає.
Упаковка. По 5 супозитроріїв у контурній упаковці. Дві контурні упаковки разомз листком-вкладишем кладуть у картонну коробку. Источник
Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, прохолодному, захищеному відсвітла місці. Препарат зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності - два роки. Не застосовувати препарат після закінчення теміну придатності, зазначеного на упаковці.