Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 507.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
211.  ЗАТРИН-250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
212.  ЗАТРИН-500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
213.  ЗАТРИН-500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
214.  ЗАТРИН-500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
215.  ЗАТРИН-500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
216.  ЗЕТАМАКС™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Пфайзер Фармасьютикалс Ел. Ел. Сі., США
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії для оральної суспензії по 2,0 г у флаконах № 1 (з кришкою-дозатором або без)
Показання: Призначається дорослим для лікування інфекцій, легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими до азитроміцину штамами бактерій:• загострення хронічного бактеріального бронхіту;• гострий бактеріальний синусит;• негоспітальна пневмонія;• фарингіт/тонзиліт, спричинені Streptococcus pyogenes.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
217.  ЗЕТАМАКС™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC" для "Pfizer Inc.", США/США
Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
218.  ЗЕТАМАКС™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США
Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
219.  ЗИМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Square Pharmaceuticals Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
220.  ЗИМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: СКВАЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Бангладеш
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
221.  ЗИНЕРИТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором
Показання: Лікування вугрових висипань
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
222.  ЗИНЕРИТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах (А) №1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах (В) №1 та аплікатором (С)
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
223.  ЗИНЕРИТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах № 1 з аплікатором
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
224.  ЗИНЕРИТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування у комплекті з розчинником по 30 мл у флаконах з аплікатором
Показання: Вугровий висип.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
225.  ЗИОМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6, № 21
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
226.  ЗИОМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
227.  ЗИРОМИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 в блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів (гострий фарингіт і тонзиліт, гострий середній отит, синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, бактеріальні та атипові пневмонії); інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Лікування нетяжких форм акне вульгарис; інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
228.  ЗИТРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
229.  ЗИТРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
230.  ЗИТРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини, сечостатевої системи; хронічна мігруюча еритема; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori у дітей віком старше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
231.  ЗИТРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини, сечостатевої системи; хронічна мігруюча еритема; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori у дітей віком старше 1 року.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
232.  ЗИТРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1, № 6х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
233.  ЗИТРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3х1, № 3х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
234.  ЗИТРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1, № 6х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
235.  ЗИТРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3х1, № 3х10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
236.  ЗИТРОЛЕКС® 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин – мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
237.  ЗИТРОЛЕКС® 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 3, № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину збудниками: інфекції ЛОР-органів – синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; інфекції дихальних шляхів – бактеріальний бронхіт, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин – мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом – неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis; захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, пов’язані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
238.  ЗИТРОЛИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Іінфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
239.  ЗИТРОЛИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
240.  ЗИТРОЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, ЛОР-органів, сечостатевої системи, шкіри і м'яких тканин; хронічна стадія мігруючої еритеми (хвороба Лайма).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 17