| 211. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 212. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 213. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пакетах паперових, вкладених у пачку
Показання: Сечокам'яна хвороба, сечокислий діатез.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 214. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 215. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 216. |
СУТРІЛНЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 15, № 30 у блістерах
Показання: - Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки.- Лікування есенціальної гіпертензії у монотерапії або у комплексній терапії з іншими антигіпертензивними засобами
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 217. |
СУТРІЛНЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 15, № 30 у блістерах
Показання: - Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки.- Лікування есенціальної гіпертензії у монотерапії або у комплексній терапії з іншими антигіпертензивними засобами
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 218. |
ТОРАДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл у флаконах № 5 у пачці
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад, у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 219. |
ТОРАДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 220. |
ТОРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 221. |
ТОРАСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 222. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 223. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія, набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 224. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 100
Показання: Набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 225. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 100
Показання: Набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 226. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по по 50 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 227. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 228. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 229. |
ТОРАСЕМІД-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 230. |
ТОРІКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю. Лікування есенціальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 231. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування та профілактика набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю, за необхідності внутрішньовенної терапії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 232. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків та/або випотів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 233. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків та/або випотів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 234. |
ТРИАМЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки різного генезу, головним чином при недостатності кровообігу, цирозі печінки, нефротичному синдромі, артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 235. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ПЛІВА Хрватска д.о.о., Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: – Артерiальна гiпертензія; – набряковий синдром, зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному у випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi; – при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 236. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Хорватія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: – артерiальна гiпертензія;– набряковий синдром, що зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному в тих випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi;– при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 237. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Набряки різного генезу, головним чином при недостатності кровообігу, цирозі печінки, нефротичному синдромі, артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 238. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 239. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 240. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|