Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ЛОВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIа та IIв) у пацієнтів, у яких дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 212. |
ЛОВАСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIa та IIb) у пацієнтів, яким дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 213. |
ЛОВАСТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг, 40 мг № 30; по 20 мг № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гіперліпопротеінемія типів IIa та IIb) у пацієнтів, яким дієтотерапія та інші фармакологічні методи не принесли ефекту; уповільнення процесу розвитку артеросклерозу коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 214. |
МЕВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme", Нідерланди/США
Форма випуску: Таблетки по 20 мг №28, №60, по 40 мг №60
Показання: Зниження підвищених рівнів загального холестерину і холестерину ЛПНЩ; лікування коронарного атеросклерозу у хворих з ішемічною хворобою серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 215. |
МЕРТЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС", Угорщина/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип IIa, за винятком сімейної гетерозиготної гіперхолестеринемії) або змішана дисліпідемія (тип IIb), як доповнення до дієтотерапії, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) виявляються недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієтотерапії та інших методів ліпідознижувальної терапії (наприклад ЛПНЩ-аферезу) або у випадках, коли така терапія недостатньо ефективна.• Профілактика серцево-судинних порушень. Для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань (наприклад вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС-ЛПВЩ), підвищений рівень С-реактивного білка в сироватці крові, паління та наявність у сімейному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця).• Лікування атеросклерозу. З метою уповільнення або відстрочення прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 216. |
МЕРТЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС", Угорщина/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип IIa, за винятком сімейної гетерозиготної гіперхолестеринемії) або змішана дисліпідемія (тип IIb), як доповнення до дієтотерапії, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) виявляються недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієтотерапії та інших методів ліпідознижувальної терапії (наприклад ЛПНЩ-аферезу) або у випадках, коли така терапія недостатньо ефективна.• Профілактика серцево-судинних порушень. Для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань (наприклад вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС-ЛПВЩ), підвищений рівень С-реактивного білка в сироватці крові, паління та наявність у сімейному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця).• Лікування атеросклерозу. З метою уповільнення або відстрочення прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 217. |
МЕРТЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС", Угорщина/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип IIa, за винятком сімейної гетерозиготної гіперхолестеринемії) або змішана дисліпідемія (тип IIb), як доповнення до дієтотерапії, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) виявляються недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієтотерапії та інших методів ліпідознижувальної терапії (наприклад ЛПНЩ-аферезу) або у випадках, коли така терапія недостатньо ефективна.• Профілактика серцево-судинних порушень. Для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань (наприклад вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС-ЛПВЩ), підвищений рівень С-реактивного білка в сироватці крові, паління та наявність у сімейному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця).• Лікування атеросклерозу. З метою уповільнення або відстрочення прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 218. |
МЕРТЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС", Угорщина/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип IIa, за винятком сімейної гетерозиготної гіперхолестеринемії) або змішана дисліпідемія (тип IIb), як доповнення до дієтотерапії, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) виявляються недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієтотерапії та інших методів ліпідознижувальної терапії (наприклад ЛПНЩ-аферезу) або у випадках, коли така терапія недостатньо ефективна.• Профілактика серцево-судинних порушень. Для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань (наприклад вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС-ЛПВЩ), підвищений рівень С-реактивного білка в сироватці крові, паління та наявність у сімейному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця).• Лікування атеросклерозу. З метою уповільнення або відстрочення прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 219. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 220. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIb типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 221. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Рідина оральна по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 222. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку, серця, гіперліпідемії IIа та IIв типу, профілактика та лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози I та II стадії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 223. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин головного мозку та серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 224. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин мозку і серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 225. |
ОЛІЯ ЧАСНИКУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 0,92 мг № 60 у флаконах
Показання: Профілактика та лікування гострих респіраторних захворювань, грипу, фарингіту, ангін, гаймориту, хронічних бронхітів; хронічних холангітів, холециститів, колітів, запорів; порушень ліпідного обміну; для укріплення ясен, зменшення їх запалення і кровотечі
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 226. |
ОЛІЯ ЧАСНИКУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули № 60 у пластикових флаконах
Показання: Профілактика і лікування гострих респіраторних захворювавнь, грипу, фарингіту, ангін, гаймориту, хронічних бронхітів; хронічні холангіти, холецестити, коліти, звичайні запори; профілактика порушень ліпідного обміну; зміцнення ясен, зменшення їх запалення
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 227. |
ОМАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ; ГМ Пек, Німеччина/Данія
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100
Показання: Допоміжна терапія для вторинної профілак тики після перенесеного інфаркту міокар да. Гіпертригліцеридемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 228. |
ОМАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/ГМ Пек, Німеччина/Данія
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100.
Показання: Після інфаркту міокардаДопоміжна терапія для вторинної профілактики після перенесеного інфаркту міокарда у доповнення до стандартних методів лікування (наприклад, статинами, антитромбоцитарними засобами, -блокаторами, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).ГіпертригліцеридеміяПри ендогенній гіпертригліцеридемії Омакор застосовується у доповнення до дієтотерапії, якщо дієтичні заходи недостатні для досягнення адекватної реакції: тип IV – у вигляді монотерапії; типи IIb/III – у комбінації зі статинами, якщо контроль рівня тригліцеридів у крові недостатній.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 229. |
ОМАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 1000 мг № 28, № 100 у флаконах
Показання: Допоміжна терапія для вторинної профілактики після перенесеного інфаркту міокарда; доповнення до дієтотерапії при ендогенній гіпертригліцеридемії, якщо дієтичні заходи недостатні для досягнення адекватної реакції.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 230. |
ОРЛІКЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21 (7х3) у блістерах
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ 28 кг/м2), у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 231. |
ОРЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ГМ Фармацевтикалс, Грузія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 30
Показання: Ожиріння і надмірна маса тіла (у поєднанні з низькокалорійною дієтою).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 232. |
ОРЛІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ibn Hayyan Pharmaceuticals", Сірійська Арабська Республіка
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20
Показання: Терапія ожиріння або надлишкової маси тіла в сполученні з низько калорійною дієтою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 233. |
ОРЛІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ІБН Хайян Фармасьютікалз, Сірія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20
Показання: Терапія ожиріння або надлишкової маси тіла в сполученні з низько калорійною дієтою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 234. |
ОРСОТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "КРКА-РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21 (7х3, 21х1), № 42 (7х6, 21х2), № 84 (7х12, 21х4)
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ 28 кг/м2), у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 235. |
ПЕПОНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 90, № 100
Показання: Для зменшення симптомів, що супроводжують доброякісне збільшення передміхурової залози (болісне сечовиділення, часте нічне сечовиділення). Для профілактики та в складі комплексного лікування захворювань органів кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 236. |
ПЕПОНЕН АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 600 мг № 60
Показання: Для зменшення симптомів, які супроводжують доброякісне збільшення передміхурової залози (болісне сечовиділення, часте нічне сечовиділення). Для профілактики та у комплексному лікуванні порушень кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 237. |
пмс-Холестирамін регулар зі смаком апельсина - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 4 г/9 г по 9 г у пакетах № 30
Показання: Холестирамін показаний як засіб ад’ювантної терапії (в доповнення до дієти та фізичних вправ) для зниження підвищеного вмісту холестерину в сироватці хворих з первинною гіперхолестеринемією з метою зменшення ризику атеросклеротичних уражень коронарних артерій та інфаркту міокарда.Холестирамін може застосовуватись як засіб для зниження підвищеного вмісту холестерину у хворих з комбінованою гіперхолестеринемією та гіпертригліцеридемією, однак препарат не показаний у випадку, коли гіпертригліцеридемія є домінуючою патологією.Холестирамін може застосовуватись для симптоматичного лікування діареї, викликаної жовчними кислотами у хворих із синдромом короткого кишечнику, а також для зняття свербежу при холестазі в зв’язку з частковою обструкцією жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 238. |
ПРАВАСТАТИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія. Проф-ка ішемічної хв- би серця. Первинна/вторинна проф-ка сер цево-судинних захв-нь.Зниження посттранс плантаційної гіперліпідемії у пацієнтів, які застосовують імуносупресори після транс плантації органів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 239. |
ПРАВАСТАТИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія. Проф-ка ішемічної хв- би серця. Первинна/вторинна проф-ка сер цево-судинних захв-нь.Зниження посттранс плантаційної гіперліпідемії у пацієнтів, які застосовують імуносупресори після транс плантації органів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 240. |
ПРАВАСТАТИН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія. Проф-ка ішемічної хв- би серця. Первинна/вторинна проф-ка сер цево-судинних захв-нь.Зниження посттранс плантаційної гіперліпідемії у пацієнтів, які застосовують імуносупресори після транс плантації органів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13
|
|
|