Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
НОСТАСАРТАН Н™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Блуфарма Індастріа Фармасьютіка С.А., Португалія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 242. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 10 мг № 28 (14х2), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 243. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 20 мг № 28 (14х2), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 244. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 40 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 245. |
ОЛМЕСАР 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 246. |
ПРАЙТОРПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 247. |
ПРАЙТОРПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 248. |
ПРАЙТОРПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 249. |
ПРАЙТОРПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 250. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 251. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 252. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 253. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 254. |
ПРЕСАРТАН-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 255. |
ПРЕСАРТАН-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 256. |
ПРЕСАРТАН-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 257. |
ПРЕСАРТАН-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 258. |
ПРЕСАРТАН®-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 259. |
ПРЕСАРТАН®-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 260. |
ПУЛЬСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 261. |
ПУЛЬСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 262. |
ПУЛЬСАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, ввкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20 (10х2) № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей віком від 6 до 18 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 263. |
СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей віком від 6 до 18 років. Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів із гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності. Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 264. |
СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей віком від 6 до 18 років. Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів із гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності. Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 265. |
СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. з гіпертрофією лівого шлуночка з метою зменшення ризику ускладнень і смертності), цукровий діабет II типу з нефропатією, для уповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 266. |
СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. з гіпертрофією лівого шлуночка з метою зменшення ризику ускладнень і смертності), цукровий діабет II типу з нефропатією, для уповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 267. |
ТЕВЕТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 268. |
ТЕВЕТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2012 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 269. |
ТЕВЕТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V." та "Solvay Pharmaceuticals GmbH" для "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 270. |
ТЕВЕТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10
|
|
|