Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя різано-пресоване по 100 г у пачках
Показання: Атонія товстого кишечнику, хронічні запори
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 242. |
СИМЕТИКОН-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30, № 50 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Метеоризм, у т.ч. в післяопераційний період, аерофагія, гастрокардиальний синдром; підготування хворих до ендоскопічного, радіологічного, сонографічного дослідженнь органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 243. |
СІМОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Софтгель Хелс Кере ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х5 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування порушень травно го тракту, що супроводжуються метеориз мом; як допоміжний засіб при рентгеноло гічних та/або ультразвукових дослідженнях органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 244. |
СІМОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Софтгель Хелс Кере ПВТ.ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 10х50 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 245. |
СІМОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30, № 50
Показання: Метеоризм, у т.ч. в післяопераційний період, аерофагія, гастрокардіальний синдром; підготовка хворих до ендоскопічного, радіологічного, сонографічного досліджень органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 246. |
СІМОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 10х50 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 247. |
СЛАБІЛАКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі оральні, 7,5 мг/мл по 15 мл або 30 мл у флаконах № 1
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 248. |
СЛАБІЛАКС-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10 у блістерах, № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах в коробці
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 249. |
СОФТОВАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Люпін Лабораторія Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 100 г у банках
Показання: Спастичні та атонічні запори різного походження у дорослих і дітей віком понад 5 років; хронічні запори у вагітних жінок та осіб літнього віку; геморой та ураження слизової оболонки заднього проходу як допоміжний засіб.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 250. |
СОФТОВАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lupin Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 100 г у банках
Показання: Спастичні та атонічні запори різного походження у дорослих і дітей віком понад 5 років; хронічні запори у вагітних жінок та осіб літнього віку; геморой та ураження слизової оболонки заднього проходу як допоміжний засіб.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 251. |
СТАДАЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Драже по 5 мг № 50, № 100
Показання: Гострий стан запору; атонія кишечнику після тривалого ліжкового режиму, зміна режиму харчування або навколишнього середовища; гіпотонія і в'яла перистальтика товстої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 252. |
СТАДАЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже по 5 мг № 50, № 100
Показання: Гострий стан запору; атонія кишечнику після тривалого ліжкового режиму, зміна режиму харчування або навколишнього середовища; гіпотонія і в'яла перистальтика товстої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 253. |
ТРАНЗИПЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Лабораторія М. Річард, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 2,95 г у саше (пакетиках) № 2, № 10
Показання: Симптоматичне лікування запорів у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 254. |
ТРАНЗИПЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Лабораторія М. Річард, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5,9 г у саше (пакетиках) № 2, № 10
Показання: Симптоматичне лікування запорів у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 255. |
ТРАНЗІЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (40,231 г/100 г) по 7 г у пакетиках № 20, по 140 г у банках № 1
Показання: Симптоматичне лікування запору.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 256. |
ТРАНЗІЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "ІNNOTHERA CHOUZY"для"Innotech International", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 7,0 г № 20 у пакетиках, по 140 г у тубах
Показання: При запорі, як симптоматичний засіб.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 257. |
ТРАНЗІЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 7,0 г № 20 у пакетиках, по 140 г у тубах
Показання: При запорі, як симптоматичний засіб.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 258. |
ТРАНСУЛОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Лабораторії Шеміно, Франція
Форма випуску: Гель оральний по 150 г у банках № 1
Показання: Симптоматичне лікування запору.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 259. |
ТРИБУДАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е., Арабська Республіка Єгипет
Форма випуску: Порошок для приготування 125 мл суспензії (24 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту, що супроводжуються болями в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 260. |
ТРИБУДАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е., Арабська Республіка Єгипет
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 20
Показання: Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту, що супроводжуються болями в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 261. |
ТРИБУДАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е., Арабська Республіка Єгипет
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10, № 20
Показання: Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту, що супроводжуються болями в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 262. |
ТРИБУДАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е., Арабська Республіка Єгипет
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 3
Показання: Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту, що супроводжуються болями в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 263. |
ТРИМСПА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 6, № 30
Показання: Порушення моторики травного тракту (син дром подразненого кишечнику): порушення функції травного тракту: діарея, запор, спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 264. |
ТРУСКАВЕЦЬКА НАТУРАЛЬНА СІЛЬ "БАРБАРА" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ фірма "Т.С.Б.", м.Трускавець, Львівська обл., Україна
Форма випуску: Сіль по 100 г, 150 г у банках скляних, пластмасових, пакетах поліетиленових; по 20 кг, 30 кг у мішках поліетиленових
Показання: Хронічні захворювання печінки, жовчного міхура та жовчновидільних шляхів; гастрити із зниженою кислотністю; захворювання товстого кишечнику і порушення його функції; захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 265. |
ТРУСКАВЕЦЬКА НАТУРАЛЬНА СІЛЬ БАРБАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ фірма "Т.С.Б.", м. Трускавець, Львівська обл., Україна
Форма випуску: Сіль по 100 г або по 150 г у банках скляних або пластмасових, у пакетах поліетиленових, по 20 кг або по 30 кг у мішках поліетиленових
Показання: Внутрішньо: хронічні захворювання печінки, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, гастрити із зниженою кислотністю, захворювання товстого кишечнику із порушенням його функції. У вигляді ванн: захворювання опорно-рухового апарату, хвороби периферично
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 266. |
ФАЙБЕРЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Порошок натуральний у саше-пакетах № 10
Показання: Хронічні запори, діарея, геморой, синдром подразненого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 267. |
ФАЙБЕРЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Порошок зі смаком фруктів у саше-пакетах № 10
Показання: Хронічні запори, діарея, геморой, синдром подразненого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 268. |
ФАЙБЕРЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Порошок зі смаком апельсина у саше-пакетах № 10
Показання: Хронічні запори, діарея, геморой, синдром подразненого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 269. |
ФЕНХЕЛЮ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Спазми кишечнику, метеоризм, запальні захворювання дихальних шляхів (бронхіти, трахеїти) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 270. |
ФЕНХЕЛЮ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Спазми кишечнику, метеоризм; захворювання верхніх дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10
|
|
|