Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
РАВІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Атеросклероз, вегето-судинна дистонія. Го ловний біль, запаморочення; для поліпшен ня пам'яті, концентрації уваги, для поліпше ння загального стану й працездатності лю дей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 242. |
РЕВАЙТЛ ЧАСНИКОВІ ПЕРЛИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 0,625 мг № 30
Показання: Регуляція жирового обміну, для профілактики частих застуд та артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 243. |
РЕВАЙТЛ ЧАСНИКОВІ ПЕРЛИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,625 мг № 30
Показання: Як допоміжний до дієти засіб для регуляції жирового обміну (особливо при підвищеному рівні холестерину). Гіперліпідемія (у складі комбінованої терапії), профілактика атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 244. |
РИБ'ЯЧИЙ ЖИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл, 100 мл у флаконах, по 100 мл у банках
Показання: Гіпо- та авітамінози А, захворювання очей, системна терапія уражень шкіри та слизових оболонок, рахіту, гіпотрофії, гострих та хронічних респіраторних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 245. |
РИБ'ЯЧИЙ ЖИР ВІТАМІНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 50
Показання: Гіпо- й авітаміноз А і D; профілактика/ліку вання остеопатій різного генезу; профілак тика атеросклерозу; гіперліпідемія; у комп лексній терапії захворювань очей.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 246. |
РОЗАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Дорослі.Лікування гіперхолестеринемії:– первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) – як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інші немедикаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою;– гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідонзнижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушень.Розарт показаний для зниження ризику виникнення тяжких серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу.З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія. Діти (вік від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище; дівчата – щонайменше через 1 рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип ІІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших не медикаментозних методів (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 247. |
РОЗАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Дорослі.Лікування гіперхолестеринемії:– первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) – як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інші немедикаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою;– гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідонзнижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушень.Розарт показаний для зниження ризику виникнення тяжких серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу.З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія. Діти (вік від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище; дівчата – щонайменше через 1 рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип ІІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших не медикаментозних методів (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 248. |
РОЗАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Дорослі.Лікування гіперхолестеринемії:– первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) – як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інші немедикаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою;– гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідонзнижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушень.Розарт показаний для зниження ризику виникнення тяжких серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу.З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія. Діти (вік від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище; дівчата – щонайменше через 1 рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип ІІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших не медикаментозних методів (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 249. |
РОЗАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Дорослі.Лікування гіперхолестеринемії:– первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) – як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інші немедикаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою;– гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідонзнижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушень.Розарт показаний для зниження ризику виникнення тяжких серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу.З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія. Діти (вік від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище; дівчата – щонайменше через 1 рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип ІІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших не медикаментозних методів (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 250. |
РОЗУВАСТАТИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (7Х4) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія або дисліпідемія змішаного типу (типу ІІб) у дорослих та дітей від 10 років, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту або інші немедикаментозні заходи (такі як фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньо ефективними.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія, як доповнення до дієти та інших заходів для зниження вмісту ліпідів (наприклад аферезу ліпопротеїнів низької щільності) або у випадках, коли проведення такої терапії неможливе.Профілактика серцево-судинних порушень Показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 251. |
РОЗУВАСТАТИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7Х4) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія або дисліпідемія змішаного типу (типу ІІб) у дорослих та дітей від 10 років, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту або інші немедикаментозні заходи (такі як фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньо ефективними.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія, як доповнення до дієти та інших заходів для зниження вмісту ліпідів (наприклад аферезу ліпопротеїнів низької щільності) або у випадках, коли проведення такої терапії неможливе.Профілактика серцево-судинних порушень Показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 252. |
РОЗУВАСТАТИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (7Х4) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія або дисліпідемія змішаного типу (типу ІІб) у дорослих та дітей від 10 років, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту або інші немедикаментозні заходи (такі як фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньо ефективними.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія, як доповнення до дієти та інших заходів для зниження вмісту ліпідів (наприклад аферезу ліпопротеїнів низької щільності) або у випадках, коли проведення такої терапії неможливе.Профілактика серцево-судинних порушень Показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 253. |
РОЗУВАСТАТИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28 (7Х4) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія або дисліпідемія змішаного типу (типу ІІб) у дорослих та дітей від 10 років, як доповнення до дієти, коли відповідь на дієту або інші немедикаментозні заходи (такі як фізичні вправи, зниження маси тіла) є недостатньо ефективними.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія, як доповнення до дієти та інших заходів для зниження вмісту ліпідів (наприклад аферезу ліпопротеїнів низької щільності) або у випадках, коли проведення такої терапії неможливе.Профілактика серцево-судинних порушень Показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 254. |
РОЗУКАРД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження ваги) не є ефективними. Гомозиготна родинна гіперхолестеринемія. Як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних порушеньРозукард® показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 255. |
РОЗУКАРД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження ваги) не є ефективними. Гомозиготна родинна гіперхолестеринемія. Як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних порушеньРозукард® показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 256. |
РОЗУКАРД® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження ваги) не є ефективними. Гомозиготна родинна гіперхолестеринемія. Як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівня ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються.Профілактика серцево-судинних порушеньРозукард® показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 257. |
РОЗУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (7х2) № 28 (7х4) № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 258. |
РОЗУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2) № 28 (7х4) № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 259. |
РОЗУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2) № 28 (7х4) № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 260. |
РОЗУЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 14 (7х2) № 28 (7х4) № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип ІІb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ)) або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 261. |
СИМВА ТАД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 262. |
СИМВА ТАД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 263. |
СИМВА ТАД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 264. |
СИМВА ТАД 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 265. |
СИМВАГЕКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 266. |
СИМВАГЕКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 267. |
СИМВАГЕКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 268. |
СИМВАГЕКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 269. |
СИМВАКОР®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготні сімейна і несімейна, типи IIa, IIb і змішаний) при неефективності дієтотерапії у пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку коронарного атеросклерозу, комбінована гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія, гіперліпопротеїнемія, що не піддається корекції спеціальною дієтою і фізичним навантаженням. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія (у сполученні з дієтою і немедикаментозними методами).Вторинні гіперліпідемії: гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія (IV тип, як доповнення до дієтотерапії), дисбеталіпопротеїнемія (III тип, у випадках при неадекватності дієтотерапії), змішані форми. Ішемічні захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. асимптоматична ішемічна хвороба серця) – вторинна профілактика з метою зниження сумарного ризику летальних наслідків, інфаркту міокарда (для уповільнення прогресування коронарного атеросклерозу), інсульту і минущих порушень мозкового кровообігу. Високий ризик розвитку ішемічної хвороби серця (при наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, у хворих на цукровий діабет, у пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, у пацієнтів із захворюваннями периферичних судин або у пацієнтів з ішемічною хворобою серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 270. |
СИМВАКОР®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Призначають хворим з первинною гіперхолестеринемією та ішемічною хворобою серця, що супроводжуються підвіщеним вмістом загального холестерину і ЛПНЩ
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13
|
|
|