Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 360.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
241.  ЛАЦИПІЛ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії як засіб монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, бета-блокаторами, діуретиками або інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
242.  ЛАЦИПІЛ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
243.  ЛАЦИПІЛ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
244.  ЛЕКОПТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 50 (25х2)
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія.• Варіантна стенокардія (стенокардія Принцметала).• Надшлуночкові аритмії (мерехтіння передсердь, тріпотіння передсердь, суправентрикулярна екстрасистолія); проксизмальна надшлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
245.  ЛЕКОПТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50 (10х5)
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія.• Варіантна стенокардія (стенокардія Принцметала).• Надшлуночкові аритмії (мерехтіння передсердь, тріпотіння передсердь, суправентрикулярна екстрасистолія); проксизмальна надшлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
246.  ЛЕКОПТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 50 (25х2)
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
247.  ЛЕКОПТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50 (10х5)
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
248.  ЛЕКОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 50 (25х2)
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW). Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
249.  ЛЕКОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50 (10х5)
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW). Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
250.  ЛЕРКАМЕН® 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №7х1, № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
251.  ЛЕРКАМЕН® 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
252.  ЛЕРКАМЕН® 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
253.  ЛЕРКАМЕН® 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
254.  ЛЕРКАМЕН® 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
255.  НЕМОТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30, № 100
Показання: Проф-ка/лік-ня ішемічних неврологічних ро зладів (спазм судин голов. мозку після суб арахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми); лік-ня функціональних порушень мозкової діяльності (у літніх паці єнтів з вираженою симптоматикою).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
256.  НЕМОТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Ішемія мозку, спричинена спазмом судин при субарахноїдальному крововиливі та геморагії внаслідок розриву аневризми; гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу; профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
257.  НІКАРДІЯ® РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 20 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: – Хронічна стабільна стенокардія; – артеріальна гіпертензія у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
258.  НІКАРДІЯ® РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 20 мг № 30, № 100
Показання: ІХС: профілактика і купування нападів стабільної стенокардії; артеріальна гіпертензія; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
259.  НІКАРДІЯ® РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 20 мг № 30, № 100
Показання: - Стабільна стенокардія, у тому числі варіантна стенокардія (стенокардія Принцметала); - артеріальна гіпертензія ( у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами); - синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
260.  НІМОДИП САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Профілактика і лікування цереброваскулярної недостатності, зумовленої спазмами мозкових судин після субарахноїдального крововиливу; хронічних порушень мозкового кровообігу; органічного психосиндрому у пацієнтів похилого віку, включаючи порушення розумових здібностей, порушення пам’яті, концентрації уваги, імпульсивність, дисфорію
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
261.  НІМОДИПГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Ішемія мозку, спричинена спазмом судин при субарахноїдальному крововиливі та геморагії внаслідок розриву аневризми; гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу; профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
262.  НІМОДИПГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Профілактика і лікування цереброваскулярної недостатності, зумовленої спазмами мозкових судин після субарахноїдального крововиливу; хронічних порушень мозкового кровообігу; органічного психосиндрому у пацієнтів похилого віку, включаючи порушення розумових здібностей, порушення пам’яті, концентрації уваги, імпульсивність, дисфорію.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
263.  НІМОДИПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми (призначають після попереднього курсу інфузійної терапії розчином німодипіну); лікування функціональних порушень мозкової діяльності у літньому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам’яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
264.  НІМОДИПІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,03 г № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
265.  НІМОТОП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/50 мл по 50 мл у флаконах № 5 разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата
Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
266.  НІМОТОП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100 у блістерах
Показання: • Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми.• Лікування функціональних порушень мозку у пацієнтів літнього віку з вираженою симптоматикою. • Лікування функціональних порушень мозку у похилому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
267.  НІМОТОП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (10 мг) у флаконах №5
Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
268.  НІМОТОП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100
Показання: Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального аневризматичного крововиливу
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
269.  НІМОТОП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (10 мг) у флаконах №5
Показання: Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
270.  НІМОТОП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг №30, №100
Показання: • Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми (призначають після попереднього курсу інфузійної терапії розчином німодипіну).• Лікування функціональних порушень мозку у похилому віці з вираженою симптоматикою (погіршення пам'яті, порушення концентрації уваги, зміни настрою).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12