Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2821.  ЛЕНДАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 50
Показання: Лендацин призначають при лікуванні нижчезазначених інфекцій, що спричинені чутливими мікроорганізмами:• інфекції в оториноларингології;• інфекції дихальних шляхів;• септицемія;• ендокардит;• бактеріальний менінгіт; • інфекції черевної порожнини;• тифоїдна пропасниця, інвазійний сальмонельоз, шигельоз;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри і ранові інфекції; • інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею та шанкроїд;• хвороба Лайма;• фебрильна нейтропенія у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2822.  ЛЕФЛОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; інфекції шкіри та м'яких тканин; у складі комплексної терапії стійких до лікування форм туберкульозу; негоспітальна пневмонія; ускладнені та неускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит та простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2823.  ЛЕФЛОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; інфекції шкіри та м'яких тканин; у складі комплексної терапії стійких до лікування форм туберкульозу; негоспітальна пневмонія; ускладнені та неускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит та простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2824.  ЛЕФЛОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2825.  ЛЕФЛОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2826.  ЛЕФЛОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2827.  ЛЕФЛОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2828.  ЛЕФЛОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септицемія, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2829.  ЛЕФЛОК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м'яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2830.  ЛЕФЛОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.5% по 50 мл, 100 мл, 200 мл у пляшках
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септицемія, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2831.  ЛЕФЛОЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія)
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості Лефлоцин® призначають для лікування наступних інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: Гострі синусити. Загострення хронічних бронхітів. Пневмонії. Ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити). Інфекції шкіри і м'яких тканин. Септицемія/бактеріємія. Інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2832.  ЛЕФЛОЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах
Показання: фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2833.  ЛЕФЛОЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у пляшках; по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Лікування бактеріальних запальних проце сів у дорослих: пневмонія, ускладнені інфек ції сечовивiдних шляхів, інфекції шкiри та м'яких тканин, септицемія/бактеріємія, інт раабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2834.  ЛЕФСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2835.  ЛІВЕЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м. Бориспіль, Київська обл./Дае Хан Нью Фарм.Ко., Лтд, Україна/Республіка Корея
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
2836.  ЛІЗАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання зі смаком анісу і м'яти № 6х2, № 10
Показання: - Місцеве антисептичне лікування запальних процесів ротової порожнини і горла, спричинених чутливими до препарату збудниками (катаральні, виразкові, фіброзні гінгівіти; афтозні стоматити; кандидоз ротової порожнини і глотки; фарингіти; тонзиліти; ларингіти і глосити).- Профілактика інфекцій до та після оперативних втручань у порожнині рота і горла.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
2837.  ЛІЗАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання зі смаком шоколаду № 6х2, № 10
Показання: - Місцеве антисептичне лікування запальних процесів ротової порожнини і горла, спричинених чутливими до препарату збудниками (катаральні, виразкові, фіброзні гінгівіти; афтозні стоматити; кандидоз ротової порожнини і глотки; фарингіти; тонзиліти; ларингіти і глосити).- Профілактика інфекцій до та після оперативних втручань у порожнині рота і горла.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
2838.  ЛІЗАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання зі апельсину № 6х2, № 10
Показання: - Місцеве антисептичне лікування запальних процесів ротової порожнини і горла, спричинених чутливими до препарату збудниками (катаральні, виразкові, фіброзні гінгівіти; афтозні стоматити; кандидоз ротової порожнини і глотки; фарингіти; тонзиліти; ларингіти і глосити).- Профілактика інфекцій до та після оперативних втручань у порожнині рота і горла.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
2839.  ЛІЗОЛІД В/В - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Нозокоміальна пневмонія; негоспітальна пневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин; ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis і faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2840.  ЛІЗОЛІД-600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 4, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри і м'яких тканин;– ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis та faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2841.  ЛІЗОМАК 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 4, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними та аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis і faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2842.  ЛІНГЕЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Застосовують у дорослих при гнійно-запальних захворюваннях слизової оболонки рота і ясен (афти, стоматит, гінгівіт, гінгівостоматит, пародонтит та ін.).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
2843.  ЛІНЕЗІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:- нозокоміальна пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.
Фармакотерапевтична група: Протимікробні, противірусні та протипаразитарні засоби
2844.  ЛІНЕЗІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000 (5х200) у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протимікробні, противірусні та протипаразитарні засоби
2845.  ЛІНЕЗОЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як: - нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2846.  ЛІНЕЗОЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2847.  ЛІНЕЗОЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими анаеробними і аеробними грампозитвиними мікроорганізмами, в тому числі інфекції, що супроводжуються бактеріємією - нозосоміальна пневмонія; позагоспітальна пневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин; ентерококові
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2848.  ЛІНЕЗОЛІДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у пляшках № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
2849.  ЛІНЕЛІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у пляшці скляній № 1 або контейнері полімерному № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
2850.  ЛІНЕМАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Алькон Парентералc (Індія) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими анаеробними та аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріемією, такі як:• нозокоміальна пневмонія;• негоспітальна пневмонія;• інфекції шкіри і м’яких тканин;• інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Лінезолід активний тільки відносно грампозитивних бактерій. Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Сторінки: 1 . . . 90, 91, 92, 93, 94, [95], 96, 97, 98, 99, 100 . . . 219