Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АМІКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.06 г, 0.125 г № 6, № 10
Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплесної терапії інфекційно- алергічних і вірусних енцефаломієлітів; діти від 7 років: лікування грипу та ГРВІ
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 2. |
АМІКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.06 г, 0.125 г in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 3. |
АМІКСИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,06 г № 3, № 9
Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплексної терапії інфекційно-алергічних і вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та менінгоенцефаліт), у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу, для лікування і профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Діти старше 7 років: лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 4. |
АМІКСИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,125 г № 3, № 9
Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплексної терапії інфекційно-алергічних і вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та менінгоенцефаліт), у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу, для лікування і профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Діти старше 7 років: лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 5. |
АМІКСИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.06 г № 1, № 3, № 9 у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплесної терапії інфекційно- алергічних і вірусних енцефаломієлітів; діти від 7 років: лікування грипу та ГРВІ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 6. |
АМІКСИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.125 г № 1, № 3, № 9 у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплесної терапії інфекційно- алергічних і вірусних енцефаломієлітів; діти від 7 років: лікування грипу та ГРВІ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 7. |
БІОЛЕЙКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 250 000 МО у флаконах № 5
Показання: 1. Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією:хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; передопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 8. |
БІОЛЕЙКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5
Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 9. |
БІОЛЕЙКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 5
Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 10. |
БІОЛЕЙКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 250 000 МО у флаконах № 5
Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 11. |
БІОЛЕЙКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5
Показання: 1. Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; ередопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 12. |
БІОЛЕЙКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 5
Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; передопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 13. |
БЛАСТОМУНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,6 мг у флаконах № 5
Показання: Захворювання, що супроводжуються імунодефіцитом і лейкопенією: при хіміо- та променевій терапії онкологічних хворих і хворих на лейкоз, при гострих та хронічних променевих ураженнях.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 14. |
БЛАСТОМУНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" для ТОВ "Науково-біотехнологічний центр "Ензифарм", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,0006 г у флаконах № 5
Показання: Захворювання, що супроводжуються імунодефіцитом і лейкопенією: при хіміо- та променевій терапії онкологічних хворих і хворих на лейкоз, при гострих та хронічних променевих ураженнях.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 15. |
ВІЛОЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок назальний по 20 мг в ампулах № 10, у флаконах № 5
Показання: Алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів (поліноз, інфекційно-алергічний риносинусит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 16. |
ВІЛОЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 0,02 г в ампулах № 10, у флаконах № 5
Показання: Стимулює проліферацію і диференціацію Т- лімфоцитів, проявляє імуномодулюючі властивості, пригнічує утворення реагінів і розвиток гіперчутливості сповільненого типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 17. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Центр сучасної медицини "МЕДИКОР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 10
Показання: Як імуномодулятор у комплексній терапії таких захворювань:– гострі та хронічні захворювання травного тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ураження печінки різної етіології, у тому числі гепатити В і С, гастроентерит);– патогенетичне лікування гострих інфекційних хвороб (кишкові інфекції, гнійний менінгіт, сепсис, бешиха, пневмонії);– захворювання урогенітального тракту (генітальний герпес, цитомегаловірусна інфекція, хламідіоз, мікоплазмоз, міома матки, аденома передміхурової залози); – гнійно-септичні процеси у перед- та післяопераційному періоді та для профілактики інфекційних хірургічних ускладнень;– хронічно рецидивуюча герпетична інфекція;– хронічний рецидивуючий фурункульоз;– хронічні запальні захворювання, які виникли на фоні вторинної імунологічної недостатності;– імунокорекція та імунореабілітація при онкологічних захворюваннях: дисемінований рак молочної залози III стадії, рак легень III стадії (у складі комплексної хіміо- та променевої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 18. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Центр сучасної медицини "МЕДИКОР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом`язового введення по 100 мг у флаконах № 5
Показання: Галавіт призначають дорослим як імуномодулятор у комплексній терапії таких захворювань і станів:• гострі та хронічні захворювання ШКТ, які супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю (гострі кишкові інфекції, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона, ураження печінки різної етіології, включаючи вірусні гепатити В і С, гастроентерит);• патогенетичне лікування гострих інфекційних хвороб (кишкові інфекції, гнійний менінгіт);• бронхіти, пневмонії, септичні стани, посттравматичний остеомієліт, бешиха;• захворювання урогенітального тракту (генітальний герпес, цитомегаловірусна інфекція, хламідіоз, мікоплазмоз, міома матки, аденома передміхурової залози);• гнійно-септичні процеси у перед- та післяопераційний період і для профілактики інфекційних хірургічних ускладнень;• хронічна рецидивуюча герпетична інфекція;• хронічний рецидивуючий фурункульоз;• хронічні запальні захворювання, які виникли на тлі вторинної імунологічної недостатності;• для імунокорекції та імунореабілітації при онкологічних захворюваннях, таких як дисемінований рак молочної залози ІІІ стадії, рак легенів ІІІ стадії (у складі комплексної хіміо- та променевої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 19. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Центр Сучасної Медицини "Медикор", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 10
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання травного тракту, що супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю; хронічний рецидивуючий фурункульоз; хронічна рецидивуюча герпевірусна інфекція; післяопераційні гнійно-запальні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 20. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Центр сучасної медицини "МЕДИКОР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 10
Показання: Гострі/хронічні запальні захв-ня травного тракту, що супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю; хронічний рецидивуючий фурункульоз; хронічна рецидивуюча герпе вірусна інфекція; післяопераційні гнійно-за пальні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 21. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Центр Сучасної Медицини "Медикор", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,1 г у флаконах № 5
Показання: Гострі і хронічні запальні зхворювання травного тракту, що супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю; хронічний рецидивуючий фурункульоз; хронічна рецидивуюча герпевірусна інфекція; післяопераційні гнійно-запальні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 22. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Центр сучасної медицини "МЕДИКОР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом`язового введення по 100 мг у флаконах № 5
Показання: Гострі і хронічні запальні зхворювання травного тракту, що супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю; хронічний рецидивуючий фурункульоз; хронічна рецидивуюча герпевірусна інфекція; післяопераційні гнійно-запальні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 23. |
ГЕРБІОН® ЕХІНАЦЕЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 170 мг № 30
Показання: Профілактика респіраторних вірусних інфекцій; початкові симптоми ГРВІ; допоміжний засіб при рецидивуючих інфекціях дихального та сечового трактів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 24. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", м. Москва/ФДУ "РКНПК" Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5
Показання: • Як засіб профілактики та лікування у дорослих вторинних імунодефіцитних станів, що асоціюються з радіаційними, хімічними і інфекційними факторами;• для відновлення пригнічених імунних реакцій і пригніченого стану кістковомозкового кровотворення; • для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів – інфекційних агентів, хімічних та/або фізичних факторів (інтоксикація, радіація, тощо); • як гепатопротекторний засіб при хронічних вірусних гепатитах В і С; • для потенціювання лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легень; • для профілактики післяопераційних гнійних ускладнень;• у складі комплексної протитуберкульозної терапії тяжких поширених форм туберкульозу всіх локалізацій;• за наявності лікарської резистентності мікобактерій туберкульозу до ліків;• для профілактики загострень хронічного гепатиту у хворих туберкульозом на фоні протитуберкульозної терапії;• для лікування токсичних ускладнень протитуберкульозної терапії. • у складі комплексної терапії псоріазу, зокрема середньотяжких і тяжких форм з наявністю еритродермії, артропатії;• у складі комплексної терапії злоякісних новоутворень в онкології для профілактики і лікування токсичних проявів хіміо- та променевої терапії, а саме: сприяє зниженню гемо- і гепатотоксичної дії, сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення при проведенні протипухлинної терапії. Для усунення проявів неспецифічного синдрому хвороби (анемії, втоми, зниженню апетиту, підвищеної больової чутливості).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 25. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ"/ФДУ "РКНПК" Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5
Показання: • Як засіб профілактики та лікування у дорослих вторинних імунодефіцитних станів, що асоціюються з радіаційними, хімічними і інфекційними факторами;• для відновлення пригнічених імунних реакцій і пригніченого стану кістковомозкового кровотворення; • для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів – інфекційних агентів, хімічних та/або фізичних факторів (інтоксикація, радіація, тощо); • як гепатопротекторний засіб при хронічних вірусних гепатитах В і С; • для потенціювання лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легень; • для профілактики післяопераційних гнійних ускладнень;• у складі комплексної протитуберкульозної терапії тяжких поширених форм туберкульозу всіх локалізацій;• за наявності лікарської резистентності мікобактерій туберкульозу до ліків;• для профілактики загострень хронічного гепатиту у хворих туберкульозом на фоні протитуберкульозної терапії;• для лікування токсичних ускладнень протитуберкульозної терапії. • у складі комплексної терапії псоріазу, зокрема середньотяжких і тяжких форм з наявністю еритродермії, артропатії;• у складі комплексної терапії злоякісних новоутворень в онкології для профілактики і лікування токсичних проявів хіміо- та променевої терапії, а саме: сприяє зниженню гемо- і гепатотоксичної дії, сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення при проведенні протипухлинної терапії. Для усунення проявів неспецифічного синдрому хвороби (анемії, втоми, зниженню апетиту, підвищеної больової чутливості).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 26. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 27. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 28. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 29. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 30. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл в ампулах № 5
Показання: • Зменшення тривалості нейтропенії у пацієнтів (з немієлоїдними злоякісними новоутвореннями), яким проводилася мієлосупресивна терапія з подальшою трансплантацією кісткового мозку (ТКМ) і які знаходяться у групі підвищеного ризику розвитку тривалої тяжкої нейтропенії.• Зменшення тривалості тяжкої нейтропенії і пов'язаних з нею ускладнень у пацієнтів, яким проводилася стандартна цитотоксична хіміотерапія, асоційована з підвищеним ризиком виникнення фебрильної нейтропенії.• Мобілізація у периферичну кров аутологічних стовбурових клітин-попередників (АСКП).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6
|
|
|