Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1. |
СТРЕПТОЛАВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах, по 500 г або по 1000 г у банках
Показання: Рани з гнійною ексудацією при гострих гній них зах-нях м'яких тканин, діабетичній, ате росклеротичній гангрені. Видалення некро тичних тканин з поверхні післяопераційних, посттравматичних ран, трофічних виразок, опіків,ускладнених розвитком гнійних про ц
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
2. |
ТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10
Показання: Гострі тромбофлебіти, одонтогенні остеомі єліти та гайморити, запально-дистрофічні форми пародонтозу; гострі ірити та іридо цикліти; крововиливи у камеру ока та наб ряки навколоочних тканин, захв-ня дихаль них шляхів з накопиченням секретів/ексуда тів.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
3. |
ТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.01 г в ампулах № 10
Показання: Гострі тромбофлебіти, одонтогенні остеомієліти та гайморити, запально-дистрофічні форми пародонтозу; гострі ірити та іридоцикліти; крововиливи у камеру ока та набряки навколоочних тканин, захворювання дихальних шляхів з накопиченням секретів і ексудатів.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
4. |
ФЛОГЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах; № 800 у банках
Показання: Гострі запальні процеси і загострення хронічних запальних і дегенеративних захворювань, наприклад, травми, післяопераційні стани, спортивні травми, опіки, запалення вен, артерій і лімфатичних судин, посттравматичні лімфатичні набряки. Гострі запалення у ділянці ротової порожнини, дихальних шляхів, сечових і статевих органів (у комбінації з антибіотиками та іншими методами лікування).Ревматологічні захворювання: ревматизм м`яких тканин (м`язовий ревматизм), «тенісний лікоть», тендиніт, запалення в області плеча і передпліччя, остеоартрози.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
5. |
ФЛОГЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Mucos Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах, № 800 у банках
Показання: Пораненя, опіки, травми, післятравматичне та післяопераційне запалення та набряк, лімфедема, лімфангит, флебіт, артереїт; ревматичний міозит, тендиніт, запально-дистрофічні захворювання суглобів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
6. |
ФЛОГЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: МУКОС Фарма ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах, № 800 у банках
Показання: Пораненя, опіки, травми, післятравматичне та післяопераційне запалення та набряк, лімфедема, лімфангит, флебіт, артереїт; ревматичний міозит, тендиніт, запально-дистрофічні захворювання суглобів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
7. |
ХІМОПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину по 0.025 г в ампулах № 10
Показання: Гнійні рани, пролежні, опіки; виразки рогівки, кератити; запальні захворювання верхніх дихальних шляхів та легенів; виразково-некротичні ураження слизової оболонки порожнини рота, пародонтит.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
8. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 10 мг у флаконах № 10
Показання: Свіжі обширні тромбози центральної вени сітківки, помутніння склоподібного тіла травматичного або запального походження, крововиливи в передню камеру ока, інтракапсулярна екстракція катаракти, ірити, іридоцикліти, набряки периорбітальної ділянки після операцій або травм; гнійний ендобронхіт, абсцеси легенів, профілактика післяопераційних ускладнень на легенях; пролежні, гнійні рани, гнійні синусити, гнійні середні отити, євстахіїти із в’язким ексудатом.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
9. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 5, № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
10. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 5, № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
11. |
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються накопиченням густого в’язкого мокротиння – трахеїти, бронхіти, бронхоектатична хвороба, пневмонія, абсцеси легенів, ателектаз, бронхіальна астма з підвищеною секрецією. В хірургії і травматології – профілактика ускладнень після операції на легенях, опіки і пролежні, тромбофлебіт, гнійні рани. В оториноларингології – при гнійних синуситах, гострих і підгострих ларинготрахеїтах і бронхітах з густим в'язким мокротинням, після трахеотомії для полегшення видалення густого в'язкого ексудату, при гострих і підгострих гнійних середніх отитах і євстахіїтах з в'язким ексудатом. В офтальмології – при великих тромбозах центральної вени сітківки, гострої непрохідності центральної артерії сітківки, помутнінні скловидного тіла травматичного і запального походження, екстракції катаракти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
12. |
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для iн'єкцiй по 0.01 г в ампулах № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
Сторінки: [1]
|
|
|