Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КРОМОФАРМ
Назва: КРОМОФАРМ
Міжнародна непатентована назва: Cromoglicic acid
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Лікарська форма: Краплі очні
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Діючі речовини: 1 мл крапель містить натрію кромоглікату - 20.0 мг
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Показання: Профілактика та лікування гострого, підгострого і хронічного алергічного ринітів, полінозів.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0885/01/01
Термін дії посвідчення: з 17.05.2004 до 17.05.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КРОМОФАРМ
АТ код: R01AC01
Наказ МОЗ: 247 від 17.05.2004


    Інструкція для застосування КРОМОФАРМ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    КРОМОФАРМ

    (CROMOPHARM)

    Загальна характеристика:

    мiжнародна та хiмiчна назви: Cromoglicic acid;5,5'-(2-гідрокситриметилендіокси) біс (4-оксо-4Н-1-бензопіран-2-карбоксил овоїкислоти динатрієва сіль);

    основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка зеленувата рідина;

    склад: 1мл очних крапель містить натрію кромоглікату 20 мг;

    допомiжнi речовини: бензалконію хлорид, натрію хлорид, динатрієва сільетилендіамінтетраоцтової кислоти, твін-80, натрій фосфорнокислий одно заміщений 2-водний (натрію дигідро фосфат дигідрат), натрій фосфорнокислий двозаміщений 12-водний (динатрію фосфат додека гідрат), вода для ін'єкцій.

    Форма випуску. Краплі очні.

    Фармакотерапевтична група. Засоби для застосування в офтальмології. Проти алергічні засоби. Код АТС S01G X01.

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Проти алергічний засіб, стабілізатор мембран тучних клітин, гальмує вивільнення гістаміну, лейкотриєнівта інших біологічно активних речовин із тучних клітин. Пригнічує міграціюнейтрофілів, еозинофілів, моноцитів. Попереджає алергічні реакції негайного й уповільненого типу після проникнення алергенів.

    Фармакокiнетика. При інстиляції в око погано всмоктується в системний кровотік (0,03%), слідові кількості (менш 0,01%) проникають у водянисту вологу і цілком виводяться протягом 1 доби.

    Показання до застосування. Профілактика і лікування гострого, під гострого і хронічного алергічного кон’юнктивіту і кератокон’юнктивіту, сезонного (весняного) кон’юнктивіту.

    Спосіб застосування і дози. Увага! До початку застосування ковпачок щільно не загвинчувати! Перед першим застосуванням ковпачок флакона максимально загвинчують. При цьому шип, що міститься на внутрішньому боці ковпачка, проколює отвір. Безпосередньо перед застосуванням треба потримати флакон з препаратом у долоні, щоб зігріти його до температури тіла. Ковпачок відгвинчують, знімають і, злегка натискаючи на корпус флакона, розчин закапують в око. Після закапування препарату ковпачок щільно загвинчують і зберігають препарат згідно з рекомендаціями, наведеними в інструкції.

      Дорослим і дітям старше 2-х років по 1 краплі в кожне око 4 разина добу (при необхідності до 6-8 разів на добу).

    Профілактичне лікування під гострих і хронічних процесів слід починати до контакту з алергеном. Лікування продовжують протягом усього часу впливу алергенів (домашній пил, пилок рослин та ін.). Тривалість застосування залежить від виду та тяжкості захворювання.

    Передозування. Випадки передозування не встановлені.

    Побічна дія. Почуття печіння і поколювання в очах, що проходять самостійно через 1-3 хвилини та не призводять до патологічних змін кон’юнктивиабо клінічно значимих відхилень. Подразнення слизової оболонки ока, шкірний висип навколо очей. По мірі зменшення запальних реакцій алергічного кон’юктивіту, переносимість препарату покращується.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до кромогліцієвої кислоти йінших компонентів препарату, І триместр вагітності. Не рекомендується дітям до 2-х років.

    Особливості застосування.

    При гострому запаленні й у період загострення хронічного процесу препарат слід застосовувати в сполученні з антигістамінними засобами або кортикостероїдами. Пацієнт повинен бути попереджений про необхідність регулярного застосування препарату. Лікування починають до контакту з алерген омі продовжують весь період дії алергену.

    Кромоглікат натрію екскретується з грудним молоком у незначній кількості, тому при застосуванні препарату в період годування груддю ризик шкідливої дії на дітей раннього віку мінімальний або практично відсутній. Проте застосування препарату в період вагітності чи годування груддю рекомендується тільки коли очікувана користь перевищує потенциальний ризик для плоду абодитини.

    Уразі застосування очних крапель не можна користуватися м'якими контактними лінзами у зв'язку з наявністю у складі бензалконію хлориду. Тверді контактні лінзи слід вийняти з очей безпосередньо перед закапуванням крапель і вставити не раніше ніж через 15 хвилин після застосування препарату.

    Вплив на здатність керувати авто транспортом та працювати з механізмами. Протягом деякого часу після закапування в очі слід утримуватися від виконання роботи, щовимагає підвищеної уваги.

    Взаємодія з лікарськими засобами. Не встановлена.

    Умови та термiн зберігання. Препарат слiд зберiгати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 15 0С до 25 0С. Термін придатності 2 роки. Источник

    Після розкриття флакона препарат придатний 28 діб.





    На сайті також шукають: Пектолван стоп, Тимоген інструкція, Застосування препарату Пімафуцин, Інструкція з використання Спазго, Показання для застосування Віаль, Домрид побічні дії, Федин-20 протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Череди трава