IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування препарату

АРТРОН^® ФЛЕКС

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить глюкоза міну гідро хлориду 750 мг;

допоміжні речовини: кальцію карбонат, целюлоза мiкрокристалiчна, кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, опадрай бежевий (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 400, заліза оксид (Е 172), полісорбат 80), титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Овальні таблетки з двоопуклою поверхнею, вкриті оболонкою від світло-бежевого до бежевого кольору, з вибитим написом «GL 750» з одного боку таблетки.

Назва і місцезнаходження виробника. Юніфарм, Інк.; 350 П’ята Авеню, 6701, Нью-Йорк, 10118, США.

Фармакотерапевтична група. Не стероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Глюкоза мін. Код АТС М 01А Х 05.

Препарат стимулює регенерацію хрящової тканини, чинить протизапальну та знеболювальну дію. Хондропротекторні властивості препарату зумовлює його активний чинник – глюкоза мін.

Глюкоза мін стимулює біосинтез аміногліканів, сприяє відновленню хрящових поверхонь та зменшенню дегенеративних змін у суглобах. Нормалізує продукування внутрішньо суглобної рідини, послаблює біль у суглобах, покращує їх рухливість.

Показання для застосування. Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартрит, тендиніт, остеохондроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Недостатність функції нирок у стадії декомпенсації. Період вагітності та годування груддю. Дитячий вік.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний при вагітності. На час лікування слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Препарат не застосовують дітям.

Спосіб застосування та дози. Препарат призначають дорослим.

Приймають внутрішньо по 1-2 таблетки на день, запивають водою. Мінімальна тривалість курсу терапії - 6 тижнів; клінічний ефект спостерігається через 2-3 місяці застосування препарату. Клінічний ефект настає повільно і зберігається тривалий час після припинення прийому. Рекомендується починати лікування з 2 таблеток на день (вранці та ввечері), потім переходять на 1 таблетку на день.

Передозування. При випадковому гострому передозуванні необхідно викликати блювання. Подальше лікування симптоматичне.

Побічні ефекти. Можливі помірні прояви алергічних реакцій (шкірний висип, свербіж, кропив’янка тощо), порушення роботи шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у животі, метеоризм), що зникають після припинення прийому препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному прийомі глюкоза мін підсилює всмоктування в травному тракті антибiотикiв групи тетрациклiнiв і зменшує – пеніциліні в і хлорамфеніколу. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з хондроїтином та іншими хондропротекторами. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та не стероїдними протизапальними засобами препарат може знижувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.

Термін придатності. 3 роки. Источник

Умови зберігання. Зберігати при температурі до 30°С, у щільно закритій оригінальній упаковці, в місці, недоступному для дітей.

Упаковка. По 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці. По 30, 60 або 120  таблеток у пластиковому флаконі, по 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.