Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МЕРАТИН
Назва: МЕРАТИН
Міжнародна непатентована назва: Ornidazole
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: орнідазолу 500 мг
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0040/01/01
Термін дії посвідчення: з 27.11.2008 по 27.11.2013
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МЕРАТИН
АТ код: J01XD03
Наказ МОЗ: 684 від 27.11.2008


    Інструкція для застосування МЕРАТИН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    МЕРАТИН  

    (MERATIN)



    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви:  ornidazolе, α-(хлором етил)-2метил-5-нітроімідазол-1-етанолу;

    основні фізико-хімічні властивості:   прозорий розчин безбарвний або світло-жовтого кольору;

    склад:  1 флакон 100 мл розчину містить:   орнідазолу  500 мг;

    допоміжні речовини:   натрію хлорид, вода для ін’єкцій.


    Форма випуску.

    Розчин для інфузій.


    Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби. Похідні імідазолу.

    Код ATС  J01X D03.


    Фармакологічні властивості.  

    Фармакодинаміка. Механізм дії орнідазолу пов’язаний з порушенням структури ДНК у чутливих до нього мікро організмів. Орнідазол активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а також деяких анаеробних бактерій, таких як Bacteroides, Fusobacterium spp.; анаеробних грам позитивних бактерій: Clostridium spp., чуттєвих штамів Eubacterium spp; анаеробних грам позитивних коків: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

    Легко проникає у мікробну клітину і зв’язуючись   з ДНК, порушує процес реплікації.

    Фармакокінетика. Орнідазол добре проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бор’єри, надходить   у спинномозкову рідину, жовч; виділяється   з грудним молоком. При внутрішньо венному   введенні у дозі 15 мг/кг та при подальшому введенні у дозі 7,5 мг на 1 кг маси тіла кожні 6 год. рівноважна концентрація становить 18-26 мкг\мл. В організмі метаболізується приблизно 30-60% препарату шляхом гідроксилювання, окислення та глюкурирування.  

    Виведення. Орнідазол екскретується переважно з сечею (60-80%) майже 20% у незміному вигляді, 6-15% - з калом.  


    Показання для застосування.

    Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе.  

    Лікування інфекційних захворювань, спричинених анаеробними бактеріями: бактероїдами, фузобактеріями, клостридіями, анаеробними коками (у т. ч. при сепсисі, перитоніті, остеомієліті, абсцесах малого тазу та головного мозку, газовій гангрені);

    • профілактика після операційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою, особливо бактероїдами та анаеробними стрептококами,   у першу чергу після операцій на ШКТ і органах малого тазу;

    • поза кишкові форми амебіазу.


    Спосіб застосування та дози.

    Внутрішньо венне крапельне введення у 0,9% розчині натрію хлориду або 0,5% розчині глюкози протягом 20-30 хв.

    Дорослим та дітям старше 12 років орнідазол вводять у дозі 0,5-1 г у перший день, а далі кожні 8 год. по 500 мг зі швидкістю 5 мл/хв. Курс лікування становить у середньому         5-10 днів. За необхідності внутрішньо венного введення продовжують протягом тривалого часу. Добова доза має становити не більше 4 г.

    При анаеробній інфекції   зазначають внутрішньо венне введення у дозі 0,5-1 г початкова доза, 0,5 г протягом 5-10 днів (ступенева доза).

    При амебному процесі у дозі 0,5-1 г внутрішньо венно, початкова доза, далі 0,5 кожні        12 год., 3-6-10 днів.

    З профілактичною ціллю дорослим та дітям після 12 років орнідазол призначають у вигляді в\в інфузії у дозі 0,5-1 г напередодні операції, у день операції та наступного дня – у дозі 1,5 мг\г.

    Дітям до 12 років орнідазол вводять у дозі із розрахунку 20 мг на 1 кг маси тіла на добу за 3 прийомма.    


    Побічна дія.

    З боку травного тракту: неприємний смак у роті, обкладеність язика, нудота, явища діспепсії.

    З боку ЦНС та переферичної нервової системи:   сонливість, головний біль, атаксія,

    сплутаність свідомості, нейропатія, тремор, судоми.

    Алергічні реакції:   висипання на шкірі, свербіж.

    Інші: помірна лейкопенія, потемніння кольору сечі.


    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших похідних нітроімідазолу,

    • I триместр вагітності;

    • годування груддю;

    • захворювання центральної нервової системи, гострі неврологічні захворювання.


    Передозування.

    Симптоми: нудота, блювання, анарексія.

    Лікування: симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.


    Особливості застосування.

    Вагітність і лактація: орнідазол протипоказаний у I триместрі вагітності. У II і III триместрах препарат приймають тільки за абсолютними показаннями.

    За необхідності застосування Орнідазолу у період лактації слід припинити грудне годування.

    Обережно застосовувати у хворих на епілепсію, розсіяний склероз, при захворюванні печінки.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    При одночасному застосуванні   з непрямими антикоагулянтами орнідазол потенціює дію варфарина.

    Подовжує дію векуронію броміду.






    Умови   та термін зберігання.

    Зберігати при кімнатній температурі (15 – 25 0С)   у   захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

    Термін придатності – 2 роки.


    Умови відпуску.

    За рецептом.


    Упаковка.

    Розчин 100 мл\500 мг у флаконі   з гумовою пробкою,   закритий алюмінієвим ковпачком та запечатаний пластиковою кришкою   разом з інструкцією вміщен у картонну коробку.




    Виробник: Мілі Хелскере Приват Лімітед, Індія.

    Заявник:  Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.

    Адреса. Источник

    Хай Пойнт

    Томас Стріт





    На сайті також шукають: Алпростан, Розамет інструкція, Креон 10000 застосування, Макропен побічні дії, Таблетки від кашлю протипоказання