Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СОРБІФЕР ДУРУЛЕС
Назва: СОРБІФЕР ДУРУЛЕС
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, 320 мг/60 мг № 30, № 50
Діючі речовини: 1 таблетка містить: 320 мг заліза сульфату безводного (еквівалент 100 мг Fe II), 60 мг аскорбінової кислоти
Допоміжні речовини: Полівідон, порошок поліетилену, карбомер 934 Р, магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол 6000, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172), парафін для упаковки з попереднім дизайном: полівідон, порошок поліетилену, карбопол 934, стеарат магнію, гідроксипропілметилцелюлоза, макрогол 6000, діоксид титану, жовтий оксид заліза, парафін
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0498/01/01
Термін дії посвідчення: з 12.02.2009 по 12.02.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату СОРБІФЕР ДУРУЛЕС
АТ код: B03AE10
Наказ МОЗ: 83 від 12.02.2009


    Інструкція для застосування СОРБІФЕР ДУРУЛЕС

    ІНСТРУКЦІЯ

    для   медичного застосування препарату

    СОРБІФЕР   ДУРУЛЕС

    (SORBIFER®  DURULES®)


    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі, сочевицеподібні, сірі таблетки, вкриті вохро-жовтою оболонкою з матовою поверхнею, з гравіруванням “Z” на одному боці, з характерним запахом;

    склад: 1 таблетка містить 320 мг заліза сульфату безводного (еквівалент 100 мг Fe II),

    60 мг аскорбінової кислоти;

    допоміжні речовини: повідон, поліетен, карбомер 934 Р, магнію стеарат, гідроксипропілм етилцелюлоза, макрогол 6000, титану діоксид, заліза оксид жовтий, парафін.


    Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням.


    Фармакотерапевтична група. Антианемічні засоби; препарати заліза, різні комбінації.

    Код АТС В 03А Е 10.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. “Сорбіфер Дурулес” – комбінований препарат заліза та аскорбінової кислоти. Має проти анемічну дію при залізо дефіцитній анемії. Заліза сульфат поповнює нестачу заліза в організмі. Аскорбінова кислота поліпшує його абсорбцію зі шлунково-кишкового тракту. Пролонговане вивільнення іонів двовалентного заліза із таблеток перешкоджає небажаному підвищенню рівня іонів заліза в шлунково-кишковому тракті та запобігає їх подразнювальній дії на слизову оболонку.

    Фармакокінетика. Після приймання внутрішньо абсорбція заліза відбувається досить повільно, оскільки при проходженні таблетки через шлунково-кишковий тракт вивільнення іонів заліза із матриксу відбувається протягом 6 годин.


    Показання для застосування.

    Лікування залізо дефіцитної анемії у латентному періоді та в період маніфестації.

    Профілактика дефіциту заліза в організмі.


    Спосіб застосування та дози. Середні дози для дорослих та підлітків   старших 12 років: по 1 таблетці 2 рази на добу за 30 хвилин до їди; ковтати цілою і запивати достатньою кількістю води.

    У разі виникнення побічних реакцій добову дозу можна знизити на 50 % (1 таблетка на добу).

    Протягом перших 6 місяців вагітності рекомендованою дозою є 1 таблетка на добу, в останній триместр вагітності, а також при годуванні груддю – по 1 таблетці 2 рази на добу.

    Тривалість лікування визначається за індивідуальними даними перевірки вмісту заліза в плазмі крові.

    Після нормалізації рівня гемоглобіну введення препарату повинно ще тривати до повного насичення запасів заліза (приблизно 2 місяці).



    У разі наявності симптомів залізо дефіцитної анемії середня тривалість лікування становить

    3 – 6 місяців.


    Побічна дія. Можливі легка нудота, діарея або стійкий запор, біль у шлунку.

    Випорожнення можуть набути чорного забарвлення.

    Якщо виникли будь-які   небажані явища, необхідно повідомити про це лікаря.


    Протипоказання. Таблетки “Сорбіфер Дурулес” не слід застосовувати у разі наявності езофагостенозу та/або обструктивних змін у шлунково-кишковому тракті, а також при станах, які супроводжуються підвищеним накопиченням заліза.


    Передозування. Про випадки передозування інформації немає.


    Особливості застосування. Перед початком застосування таблеток потрібно зробити аналіз крові, визначити рівень заліза в сироватці та загальну здатність заліза до зв'язування.

    На ефективність лікування можна сподіватися тільки у разі поставленого перед початком лікування діагнозу дефіциту заліза (низький рівень заліза в сироватці та його висока здатність до зв'язування).

    Препарат не може бути застосований для лікування інших видів анемії.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Необхідно уникати сумісного   застосування:

    –   з тетрациклінами, D-пеніциліном (через утворення хелату, зниження абсорбції як заліза, так і обох препаратів);

    –   з антацидними засобами, в яких містяться солі алюмінію, магнію або кальцію (зниження абсорбції заліза).


    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці, при  

    температурі (15 – 25 °С).

    Термін придатності – 3 роки.


    Умови відпуску. За рецептом.


    Упаковка. 30 або 50 таблеток у скляному флаконі, у картонній коробці.


    Виробник. Фармацевтичний завод ЕГІС А. Т., Угорщина, за ліцензією компанії АСТРАЗЕНЕКА, Швеція.


    Адреса. EGIS Pharmaceuticals Ltd.

    1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Источник

    HUNGARY.





    На сайті також шукають: Луцетам, Норбактин інструкція, Калію йодид застосування, Лораксон побічні дії, Дексона протипоказання