Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 118.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
2.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
3.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
4.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
5.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
6.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, у т.ч. в період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
7.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, у т.ч. в період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
8.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 50
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
9.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm Internatoinal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
10.  БІОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 4, № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
11.  БІОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 4, № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
12.  ВЕНОФЕР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовен них ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Залізодефіцитні стани: - при необхідності швидкого поповнення заліза;- у хворих, які не переносять пероральні препарати заліза; - при наявності активних запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, коли пероральні препарати заліза не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
13.  ВЕНОФЕР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (20 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Залізодефіцитні анемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
14.  ГЕМОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 157 мг/1 мл по 10 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
15.  ГЕМОФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 200 мл у флаконах з мірним стаканчиком та/або дозуючим шприцом у пачці
Показання: Лікування залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії різної етіології; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму в залізі та інших компонентах препарату (вагітність, годування груддю, період інтенсивного росту та статевого дозрівання, гіпохлоргідрія, гостра та хронічна крововтрата, опікова хвороба, стан після операції на шлунку, целіакія, різке зниження маси тіла).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
16.  ГЕМОФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для орального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму у залізі й інших компонентах препарату (вагітність, лактація, гіпохлоргідрія, хронічна крововтрата, опікова хвороба, після операцій на шлунку, хронічна ниркова недостатність та гемодіаліз, целіакія, неспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона, ентерити, глисні інвазії, синдром мальабсорбції, парентеральне харчування, різке зниження маси тіла, період інтенсивного росту і статевого дозрівання).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
17.  ГЕМОФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латенотному дефіциті заліза, опіковій хворобі; період інтенсівного росту і статевого дозрівання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
18.  ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводифіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також в період вагітності та лактації, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки, які кровоточать, гіперменорея), Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводефіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також у період вагітності та годування груддю, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея), анкілостомозі; при підвищеній потребі в складових частинах препарату при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, після хірургічного втручання на шлунку, гемодіалізі, целіакії, синдромі мальабсорбції; людям, які різко втрачають масу тіла; лікування та профілактики анемії у хворих літнього віку, що знаходяться на спеціальних дієтах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
19.  ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "U.S.V. Limited", Індія
Форма випуску: Капсули з уповільненим вивільненням № 30
Показання: Терапія гострої або важкої залізодефіцитної анемії; стимулюючий кровотворний засіб для підтримання нормального рівня гемоглобіну; профілактика супровідного дефіциту фолієвої кислоти тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
20.  ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули з уповільненим вивільненням № 30
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводифіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також в період вагітності та лактації, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки, які кровоточать, гіперменорея), анкілостомозі; при підвищеній потребі в складових частинах препарату при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, при хірургічному втручанні на шлунку, гемодіалізі, целіакії, хворобі Крона, ентеритах, синдромі мальабсорбції; людям, які різко втрачають масу тіла; лікування та профілактики анемії у хворих літнього та похилого віку, що знаходяться на спеціальних дієтах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
21.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 30
Показання: Профілактика та лікування фолат та залізодефіцитних анемій, у тому числі у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
22.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
23.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 10х3
Показання: Профілактика та лікування фолат та залізодефіцитних анемій, у тому числі у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
24.  ГЛОБІГЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах №1
Показання: Лікування залізодефіцитної анемії, профілактика залізодефіцитної анемії, при підвищеній потребі організму у залізі (зокрема у період вагітності, годування груддю, донорстві, активному рості у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
25.  ГЛОБІГЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активне зростання у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
26.  ГЛОБІГЕН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитних анемій різної етіології (у тому числі при неповноцінному незбалансованому харчуванні, у період вагітності та годування груддю, при хронічній крововтраті (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея); анкілостомозі, донорстві).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
27.  ГЛОБІГЕН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитних анемій різної етіології (у тому числі при неповноцінному незбалансованому харчуванні, у період вагітності та годування груддю, при хронічній крововтраті (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея); анкілостомозі, донорстві).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
28.  ГЛОБІГЕН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активний рост у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
29.  ГЛОБІГЕН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активний рост у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
30.  ГЛОБІРОН-Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіуитна анемія, у період вагітності і лактації, хронічні крововтрати, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Сторінки: [1], 2, 3, 4