Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НАТРІЮ ХЛОРИД
Назва: НАТРІЮ ХЛОРИД
Міжнародна непатентована назва: Sodium chloride
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах поліетиленових
Діючі речовини: 1 мл розчину містять: натрію хлориду 9 мг
Допоміжні речовини: Розчин кислоти хлористоводневої 1 М, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
Показання: Приготування розчинів лікарських засобів для зовнішнього та парентерального застосування. Може застосовуватися місцево для промивання ран, слизової оболонки носа.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0652/01/01
Термін дії посвідчення: з 12.02.2009 по 12.02.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату НАТРІЮ ХЛОРИД
АТ код: B05XA03
Наказ МОЗ: 559 від 30.07.2009


    Інструкція для застосування НАТРІЮ ХЛОРИД

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    НАТРІЮ ХЛОРИД

    (SODIUM CHLORIDE)


    Cклад:

    діюча речовина: натрію хлорид;

    1 мл розчину містить натрію хлориду 9 мг;

    допоміжні речовини: кислота хлористоводнева 1М розчин, вода для ін’єкцій.


    Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.


    Фармакотерапевтична група.

    Кровозамінники та пер фузійні розчини. Розчини електролітів.

    Код АТС B05Х А 03.


    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Приготування розчинів лікарських засобів для зовнішнього та парентерального застосування. Може застосовуватися місцево для промивання ран, слизової оболонки носа.


    Протипоказання.

    Несумісність основного лікарського засобу та розчинника.


    Спосіб застосування та дози.

    Застосовують внутрішньо венно, внутрішньом’язово, підшкірно залежно від рекомендованого способу застосування.

    Порядок роботи з ампулою:








              рис. 1                                 рис. 2.                                     рис. 3                               рис. 4


    1. Відокремити одну ампулу від блоку і струснути її, утримуючи за горлечко (рис. 1).

    2. Стиснути ампулу рукою (при цьому не повинно відбуватися виділення препарату) і обертальними рухами звернути і відокремити головку (рис. 2).

    3. Через отвір, що утворився, негайно з’єднати шприц з ампулою (рис. 3).

    4. Перевернути ампулу і повільно втягнути її вміст у шприц (рис. 4).

    5. Надіти голку на шприц.


    Побічні реакції.

    Відсутні.

    Передозування.

    Не спостерігалось.


    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Немає протипоказань.


    Діти.

    Застосовують у педіатричній практиці.


    Особливості застосування.

    Перед розчиненням лікарського засобу слід перевірити можливість застосування розчину натрію хлориду для розчинення даного лікарського засобу.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.

    Не впливає.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів, тому його застосовують для розчинення різних лікарських засобів. Одночасне застосування з кортикостероїдами чи кортикотропіном потребує постійного контролю рівня електролітів крові.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Розчин натрію хлориду нормалізує водно-сольовий баланс. Швидко виводиться із судинної системи. Препарат утримується у судинному руслі протягом короткого часу і дуже швидко переходить до інтерстиціального сектора та внутрішньоклітинно. Через 1 годину в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину.


    Фармацевтичні характеристики:

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин; осмолярність приблизно 308 мОсм/л, рН 5,0 - 7,5.


    Несумісність.

    Несумісність основного лікарського засобу та розчинника.


    Термін придатності. 3 роки.


    Умови зберігання.

    Зберігати при температурі від +18 °С до +25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.


    Упаковка.

    По 5 мл, 10 мл в ампулах поліетиленових № 10.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник. ТОВ «НІКО».


    Місцезнаходження. Источник

    Україна, Донецька обл., м. Макіївка, вул. Енгельса, 1.





    На сайті також шукають: Реланіум, Дисфлатил інструкція, Мукалтин застосування, Коринфар ретард побічні дії, Моксифлоксацин протипоказання