ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦЯ
(TRIFTAZIN-DARNITSA)
Склад:
діюча речовина: trifluoperazine, 10-[3-(4-метил піперазин-1-іл) пропіл]-2-(трифторметил)-10Н-фенотіазину дигідро хлорид;
1 мл розчину містить 2 мг трифлуороперазину гідро хлориду у перерахуванні на 100 % суху речовину;
допоміжні речовини: натрію цитрат, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група. Антипсихотичні засоби. Піперазин ові похідні фенотіазину. Код АТС N05A B06.
Клінічні характеристики.
Показання.
Психотичні розлади, у тому числі шизофренія. Психомоторне збудження. Неврози з переважанням тривоги і страху. Симптоматичне лікування нудоти та блювання.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, декомпенсована серцева недостатність, виражена артеріальна гіпотензія. Кома будь-якої етіології. Прогресуючі системні захворювання головного та спинного мозку. Вагітність та період годування груддю. Стенокардія. Рак молочної залози. Закрито кутова глаукома. Функціональна ниркова та печінкова недостатність. Виразкова хвороба шлунка та дванадцяти палої кишки в період загострення. Епілепсія, хвороба Паркінсона. Порушення механізму центральної регуляції дихання (особливо у дітей), синдром Рейе. Кахексія. Мікседема. Гіперплазія передміхурової залози. Патологічні зміни крові, пов'язані з порушенням кровотворення.
Спосіб застосування та дози.
Початкова доза для дорослих становить 1-2 мг. Внутрішньом’язове повторне введення проводять через 4-6 годин; при більш частих ін'єкціях можливі явища кумуляції. Добова доза як правило дорівнює 6 мг, у виняткових випадках – 10 мг. При депресивно-галюцинаторних і депресивно-маревних станах Трифтазин-Дарниця застосовують разом з антидепресантами.
Доза препарату у дітей до 6 років визначається лікарем з урахування співвідношення користь/ризик.
Для дітей у віці від 6 до 12 років – по 1 мг 1-2 рази на добу.
Як проти блювотний засіб Трифтазин-Дарниця призначається в дозах 1-4 мг на день.
Лікування Трифтазином-Дарниця повинно бути суворо індивідуалізоване залежно від перебігу захворювання. Терміни лікування не більше 12 тижнів.
Побічні реакції.
З боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль, сонливість, запаморочення, безсоння, акатизія, дистоничні екстра пірамідні реакції, псевдо паркінсонізм, пізня дисамнезія, злоякісний нейролептичний синдром, явища психічної індиферентності, запізніла реакція на зовнішні подразники, акінето-ригідні явища, гіперкінези, тремор, вегетативні порушення, пізня дискінезія лицьових м’язів, дистонія, порушення терморегуляції.
З боку органів чуття: парез акомодації, ретинопатія, помутніння кришталика та роговиці.
З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, анорексія, булімія, нудота, блювання, діарея, запори, гастралгія.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: холестатична жовтяниця, гепато токсичність.
З боку ендокринної системи та метаболічні порушення: гіпо- або гіперглікемія, глюкозурія, порушення менструального циклу (дисменорея, аменорея), гінекомастія, збільшення маси тіла, галакторея, біль у грудях, лактація, порушення лібідо.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, зниження артеріального тиску (ортостатична гіпотензія), порушення ритму серця, зміни електрокардіограми (подовження інтервалу QT, згладжування зубця Т), зупинка серця.
З боку системи крові та кровотворення: тромбоцит опенія, агранулоцит оз, анемія (гемолітична, а пластична), панцитопенія, лейкопенія, тромбоцит опенічна пурпура, еозинофілі я.
З боку сечостатевої системи: зниження потенції, порушення еякуляції, пріапізм, затримка сечі, олігурія, порушення сечовиділення.
Дерматологічні порушення: фотодермія, почервоніння шкіри, депігментація шкіри.
Алергічні реакції: шкірні висипи, кропивниця, ангіо невротичний набряк, анафілактичний шок.
Передозування.
Передозування проявляється дискінезією, дизартрією, сонливістю та ступором, екстра пірамідними порушеннями, мимовільними скороченнями м’язів, гіпо- або гіпертензією, аритмією. У важких випадках можлива кома.
Лікування. Лікування є симптоматичним та підтримуючим. При пригніченні дихання проводять штучну вентиляцію легенів, кисневу терапію. Корекція кислотно-лужної рівноваги, водно-електролітного балансу, форсований діурез.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний у період вагітності. При необхідності застосування препарату у період лактації годування груддю слід припинити.
Діти.
Препарат призначається дітям. Доза препарату у дітей до 6 років визначається лікарем з урахування співвідношення користь/ризик.
Особливі заходи безпеки.
При лікуванні препаратом слід уникати впливу високої температури (можливе порушення терморегуляції).
Застосування фенотіазинових препаратів у пацієнтів похилого віку з деменцією може підвищити ризик смерті.
Особливості застосування.
З обережністю призначають препарат пацієнтам із глаукомою (особливо із закрито кутовою формою) серцево-судинними захворюваннями, епілепсією, доброякісною гіперплазією передміхурової залози; при підвищеної чутливості к іншім препаратам фенотіазинового ряду. Застосування препарату може викликати у літніх хворих прояв необоротної дискінезії;.
Не рекомендується в період лікування препаратом вживати алкоголь.
З появою ознак пізньої дискінезії або злоякісного нейролептичного синдрому прийом препарату треба припинити.
Пацієнтам з патологічними змінами картини крові, синдромом Рейе, при раку молочної залози, хворобі Паркінсона, виразковій хворобі шлунка та дванадцяти палої кишки, затримці сечі, хронічних захворюваннях органів дихання (особливо у дітей), епілептичних нападах, блюванні препарат призначають тільки після порівняння ризику і користі лікування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
У період лікування препаратом необхідно утримуватися від керування авто транспортом та від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають високої швидкості психомоторних реакцій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Засоби, що пригнічують функції центральної нервової системи (засоби для наркозу, опіоїдні аналгетики, барбітурати, анксіолітики, етанол і етанолвмісні препарати) – підсилюється ефект препарату, посилюється депресія центральної нервової системи і пригнічується дихання.
Індуктори CYP1A2 (карбамазепін, фенобарбітал, рифампіцин, аміноглютетимід) – знижують концентрацію та ефект Трифтазину Дарниця.
Інгібітори CYP1A2 (аміодарон, ципрофлоксацин, флувоксамін, кетоконазол, норфлоксцин, офлоксацин, рофекоксиб) – підвищують концентрацію та ефект Трифтазину Дарниця.
α-адреноблокатори – підсилюють гіпотензивні ефекти препарату.
Леводопа та фенаміни – знижують ефект препарату.
Проти епілептичні засоби – при одночасному застосуванні знижується ефект противоепілептичних препаратів.
Антитиреоїдні препарати – збільшується ризик розвитку агранулоцит озу.
Астемізол, дизопірамід, еритроміцин, прокаїнамід – збільшується ризик розвитку тахікардії.
Трициклічні антидепресанти, мапротилін, інгібітори МАО – можливі подовження та посилення седативного та антихолінергічного ефектів Трифтазину-Дарниця.
Препарати літію – можливе посилення екстра пірамідних порушень, ранній прояв ознак інтоксикації літієм.
Адреноміметики та симпатоміметики – одночасне застосування може призвести до парадоксального зниження артеріального тиску.
Взаємно підсилюються ефекти при одночасному прийомі етанолу.
Проти судомні препарати – можливе зниження судомного порогу.
Препарати, що спричиняють екстра пірамідні реакції (метоклопрамід) – можливе збільшення частоти і тяжкості екстра пірамідних порушень.
Антигіпертензивні препарати – можливий розвиток ортостатичної артеріальної гіпотензії.
Прохлорперазин – можлива тривала втрата свідомості.
Препарат може послабляти судинозвужувальний ефект ефедрину та епінефрину, підсилювати антихолінергічні ефекти інших препаратів, пригнічувати дію амфетамінів, леводопи, клонідину, гуанетидину.
Бромокриптин – фенотіазини пригнічують здатність бромокриптину знижувати концентрацію пролактину в сироватці крові.
Пропранолол, сульфадоксин – збільшують концентрацію Трифтазину-Дарниця в плазмі крові.
Полі пептидні антибіотики – одночасне застосування може викликати параліч дихальних м’язів.
Тразодон – спостерігається адитивний гіпотензивний ефект.
Вальпроїнова кислота – при одночасному застосуванні спостерігається збільшення концентрації вальпроїнової кислоти в плазмі крові.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Трифтазин-Дарниця – антипсихотичний засіб (нейролептик), піперазин ове похідне фенотіазину. Має антипсихотичну, седативну, проти блювотну, каталептичну, гіпотензивну, гіпотермічну та слабку холіноблокуючу дію, також спрямовану проти гикавки.
Антипсихотична дія пов'язана із блокадою D2-дофамінових рецепторів мезолімбічної та мезокортикальної систем, блокадою α-адренорецепторів у центральній нервовій системі, підвищенням вивільнення гормонів гіпоталамусу та гіпофізу.
Седативна дія розвивається внаслідок блокади адренорецепторів ретикулярної формації стовбура головного мозку.
Проти блювотна дія пов'язана із блокадою периферичних і центральних D2-дофамінових рецепторів, блокадою закінчень блукаючого нерва в шлунково-кишковому тракті.
Гіпотермічна дія розвивається за рахунок блокади дофамінових рецепторів гіпоталамусу.
Седативна дія та вплив на вегетативну нервову систему виражені слабше ніж в інших похідних фенотіазину, екстра пірамідна та проти блювотна дія – сильніше.
Фармакокінетика. Після внутрішньом'язового введення має ефект «первинного проходження» через печінку. Міцно зв'язується з білками плазми крові, рівень зв'язку становить 95 %. Час досягнення максимальної концентрації (Тmax) у крові – 1-2 години. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр, у грудне молоко. Інтенсивно метаболізується в печінці, продукти метаболізму фармакологічно неактивні. Період напів виведення (Т1/2) становить 15-30 годин. Метаболіти виводяться з організму жовчю та нирками. Слабко діалізується у зв’язку з високим зв'язуванням з білками плазми.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості. Прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 1 мл розчину для ін'єкцій в ампулі, по 10 ампул в упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця». Источник
Місцезнаходження. Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.