ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АВЕЛОКС®
(AVELOX®)
Склад:
діюча речовина: moxifloxacin;
1 флакон (250 мл розчину) містить 436 мг моксифлокса цину гідро хлориду, що відповідає 400 мг моксифлокса цину;
допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота соляна, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Протимікробні препарати для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС J01M А 14.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікро організмами:
Не госпітальна пневмонія, включаючи поза лікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікро організмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.
Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).
Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полі мікробні інфекції (такі як абсцедування).
Протипоказання.
Відома гіперчутливось до будь-якого з компонентів препарату або до інших антибіотиків групи хінолонів;
період вагітності та годування груддю;
дітям та підліткам в період росту.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі
Рекомендований режим дозування моксифлокса цину: 400 мг 1 раз на добу при будь-яких зазначених вище інфекціях.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу.
Тривалість терапії
Тривалість лікування визначається ступенем тяжкості захворювання, а також клінічним ефектом.
На початкових етапах лікування може застосовуватись розчин препарату Авелокс® для інфузій, а потім для продовження терапії за наявності показань препарат може бути призначений внутрішньо в таблетованій формі.
Не госпітальна пневмонія: загальна тривалість ступінчастої терапії (внутрішньо венне введення, потім приймання внутрішньо) становить 7 – 14 днів.
Ускладнені інфекційні захворювання шкіри і підшкірних тканин: загальна тривалість ступінчастої терапії моксифлоксацином (внутрішньо венне введеня препарату з наступним прийманням внутрішньо) становить 7 – 21 день.
Ускладнені інтраабдомінальні інфекційні захворювання: загальна тривалість ступінчастої терапії (внутрішньо венне введеня препарату з наступним прийманням внутрішньо) становить 5 – 14 днів.
Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування.
За даними клінічних досліджень тривалість лікування таблетками та розчином для інфузій Авелокс® становила до 21 дня (при лікуванні ускладнених інфекційних захворювань шкіри і підшкірних структур).
Пацієнти літнього віку
Корекція дози не потрібна.
Порушення функції печінки
Пацієнтам із порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна.
Порушення функції нирок.
Для пацієнтів з порушенням функції нирок (в тому числі при кліренсі креатині ну < 30 мл/хв/1,73 м2), а також для пацієнтів, які знаходяться на безперервному гемодіалізі та довго тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі, корекція дози не потрібна.
Застосування для пацієнтів різних етнічних груп
Кореція дози не потрібна.
Спосіб введення
Препарат вводиться внутрішньо венно у вигляді інфузії тривалістю не менше ніж 60 хв як у чистому вигляді, так і в поєднанні із переліченими нижче сумісними з ним розчинами.
Суміш розчину препарату Авелокс® з вищенаведеними ін фузійними розчинами залишається стабільною протягом 24 годин при кімнатній температурі.
Побічні реакції.
Нижче перелічено побічні ефекти, отримані на підставі всіх клінічних досліджень із застосуванням моксифлокса цину 400 мг (пероральна та ступінчаста терапія), та їх частоти (n=12 984, включаючи n=2 535 для досліджень із ступінчастою терапією, станом на грудень 2005 року).
Побічні реакції, наведені у колонці «поширені» спостерігалися з частотою менше 3 %, за винятком нудоти та діареї.
Побічні ефекти, отримані на підставі пост маркетингових повідомлень (станом на вересень 2006 року), виділені напівжирним курсивом в таблиці.
| Опис |
Поширені
> 1 % < 10 % |
Непоширені
> 0,1 % < 1 % |
Рідко поширені
> 0,01 % < 0,1 % |
Дуже рідко поширені
< 0,01 % |
| Інфекційні ускладнення |
| Спричинені антибіотиком суперінфекції |
Кандидозна суперінфекція |
|
|
|
| Розлади з боку кровоносної та лімфатичної системи |
| Зміни показників аналізу крові |
|
Анемія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцит опенія,
тромбоцитемія |
|
|
| Зміни згортання крові |
|
Подовження протромбі нового часу/збільшення МНВ (між народного нормалізованого відношення) |
Зміна рівня тромбопластину |
Підвищення рівня протромбіну/ зменшення МНВ
Зміна рівня протромбіну/МНВ |
| Розлади з боку імунної системи |
| Реакції гострої гіпер чутливості |
|
Алергічні реакції,
свербіж,
висипи,
кропив’янка,
еозинофілі я |
Анафілактичні/ анафілактоїдні реакції,
ангіо невротичний набряк, включаючи набряк гортані (що потенційно загрожує життю) |
Анафілактичний шок (що потенційно загрожує життю) |
| Порушення метаболізму |
| Зміна лабораторних параметрів |
|
Гіперліпідемія |
Гіперглікемія, гіперурикемія |
|
| Психічні розлади |
| Поведінкові розлади |
|
Реакції стривоженості,
підвищення психомоторної активності/
збудження |
Лабільність настрою,
депресія (у вкрай поодиноких випадках з можливою загрозливою поведінкою)
Галюцинації |
Деперсоналізація,
психотичні реакції депресія (у вкрай поодиноких випадках з можливою загрозливою поведінкою) |
| Розлади з боку нервової системи |
| Неспецифічна зміна периферичної чутливості |
|
Парестезії/дизестезії |
Гіпоестезія |
Гіперестезія |
| Порушення нюху та смаку |
|
Порушення смаку (включаючи агевзію у вкрай поодиноких випадках) |
Порушення нюху
(включаючи втрату нюху) |
|
| Збільшення неврологічної активності |
Головний біль, запаморочення |
Сплутаність свідомості та втрата орієнтації,
розлади сну,
тремор,
вертиго |
Патологічні сновидіння, порушення координації (включаючи розлад ходьби в результаті запаморочення або вертиго, у вкрай поодиноких випадках такі, що призводять до травм внаслідок падіння, особливо у літніх пацієнтів), судомні напади з різними клінічними проявами (в тому числі grand mal напади) |
|
|
|
Сонливість |
Порушення уваги, розлад мовлення, амнезія |
|
| Розлади з боку органа зору |
| Розлади з боку органа зору |
|
Порушення зору (особливо під час реакцій з боку ЦНС) |
|
|
| Порушення з боку органів слуху та вестибулярного апарату |
| Порушення з боку органа слуху |
|
|
Дзвін у вухах |
|
| Розлади з боку серцево-судинної системи |
| Ре поляризаційні розлади |
Подовження QT інтервалу у хворих із гіпокаліємією |
Подовження QT інтервалу |
|
|
| Неспецифічні аритмії |
|
Посилене серцебиття,
тахікардія |
|
Неспецифічні аритмії |
| Шлуночкові аритмії |
|
|
Шлуночкові тахіаритмії |
«Піруетна» шлуночкова тахікардія («torsade de pointes»)*
Зупинка серця*
*(особливо у пацієнтів з тяжкими про аритмічними станами, такими як клінічно значуща брадикардія, гостра ішемія міокарда) |
| Неспецифічні симптоми |
|
Вазодилатація |
Непритомність,
артеріальна гіпотензія, гіпертензія |
|
| Розлади з боку дихальної системи |
| Неспецифічні респіраторні симптоми |
|
Задишка (включаючи астматичний стан) |
|
|
| Розлади з боку шлунково-кишкового тракту |
| Симптоми з боку шлунково-кишкового тракту |
Нудота, блювання, біль у шлунково-кишковому тракті та у черевній порожнині |
Анорексія,
запор, диспепсія,
метеоризм, гастроентерит (включаючи ерозійний гастроентерит), підвищення рівня амілази |
Дисфагія, стоматит |
|
| Спричинена антибіотиком діарея |
Діарея |
|
Асоційований із застосуванням антибіотика коліт (у вкрай поодиноких випадках асоційований із загрозливими для життя ускладненнями) |
|
| Гепатобіліарні порушення |
| Реакції легкого та середнього ступеня з боку печінки |
Підвищення рівня трансаміназ |
Порушення функції печінки (включаючи підвищення ЛДГ (лактатдегідрогенази)), підвищення рівня білірубіну, підвищення ГГТП (гама-глутаміл-транспептидази),
підвищення в сироватці рівня лужної фосфатази |
|
|
| Реакції тяжкого ступеня з боку печінки |
|
|
Жовтяниця, гепатит (переважно холестатичний) |
Фульмінантний гепатит, що потенційно може призвести до розвитку небезпечної для життя печінкової недостатності |
| Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини |
| Бульозні шкірні реакції |
|
|
|
Бульозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона або токсичний епідермальний некроліз (що потенційно загрожують життю) |
| Порушення з боку опорно-рухової системи |
| Пов’язані з сухожиллями порушення |
|
|
Тендиніт |
Розрив сухожиль |
| Неспецифічні порушення з боку суглобів та м’язів |
|
Артралгія,
міалгія |
Підвищення м’язового тонусу, судоми м’язів |
Артрити, порушення ходи внаслідок розвитку симптомів з боку опорно-рухової системи
|
| Розлади з боку нирок та сечовидільного тракту |
| Порушення функції нирок |
|
Дегідратація (спричинена діареєю або зменшенням споживання рідини) |
Порушення функції нирок,
ниркова недостатність (внаслідок дегідратації, особливо у літніх пацієнтів із супутніми порушеннями функції нирок) |
|
| Загальні розлади або стан місця введення |
| Загальний стан |
|
Загальна слабкість,
неспецифічний біль
гіпергідроз |
|
|
| Реакції в місці інфузії |
Реакції в місці ін’єкції та інфузії |
Флебіт/тромбофлебіт у місці ін’єкції та ін фузії |
|
|
| Загальні розлади |
|
|
Набряк |
|
Частота розвитку наступних побічних ефектів є вищою при застосуванні ступінчастої терапії моксифлоксацином (при внутрішньо венному введенні препарату з наступним застосуванням перорально):
| Поширені: |
Підвищення рівня гама-глютаміл-трансфер ази. |
| Непоширені: |
Шлуночкова тахіаритмія, артеріальна гіпотензія, вазодилатація, асоційований із застосуванням антибіотика коліт (у вкрай поодиноких випадках асоційований із загрозливими для життя ускладненнями), судомні напади з різними клінічними проявами (в тому числі grand mal напади), галюцинації, порушення функції нирок (яке у деяких випадках внаслідок дегідратації може призвести до розвитку ниркової недостатності, особливо у літніх пацієнтів із супутніми порушеннями функції нирок). |
Передозування.
Наявні дані щодо передозування обмежені. Не відзначалося будь-яких істотних побічних ефектів при застосуванні моксифлокса цину у дозі до 1200 мг одноразово і по 600 мг протягом 10 днів у здорових добровольців. У випадку передозування слід орієнтуватися на клінічну картину і проводити симптоматичну підтримуючу терапію з ЕКГ-моніторингом.
Активоване вугілля може застосовуватись для лікування передозування при пероральному шляху введення препарату.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Безпека застосування моксифлокса цину у період вагітності не встановлена. Описувалися випадки зворот нього ураження суглобів у дітей, які приймали деякі хінолони, однак цей ефект не спостерігався при дії на плід. Результати досліджень на тваринах вказують на репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для людини не встановлений.
Внаслідок цього, у період вагітності застосування моксифлокса цину протипоказане.
Як і у випадку інших хінолонів, показано, що моксифлоксацин викликає ураження в хрящі суглобів молодих тварин.
Годування груддю
Результати до клінічних досліджень свідчать, що невелика кількість моксифлокса цину може проникати у грудне молоко. Немає даних щодо застосування препарату у період годування груддю у жінок.
Внаслідок цього, у період годування груддю застосування моксифлокса цину протипоказане.
Діти.
Ефективність та безпека застосування моксифлокса цину у дітей не встановлені (див. також розділ «Протипоказання»).
Особливі заходи безпеки.
Оскільки розчин не можна заморожувати або охолоджувати, його не рекомендується зберігати в холодильнику. При охолодженні у розчині може з’явитися осад, однак при кімнатній температурі осад звичайно розчиняється.
У разі комбінованого застосування ін фузійного розчину Авелокс® та інших препаратів для внутрішньо венного введення (див. також розділ «Несумісність») кожен із них має вводитися окремо.
Допускається введення лише прозорих ін фузійних розчинів моксифлокса цину.
Особливості застосування.
У деяких випадках вже після першого застосування препарату може розвинутись гіпер чутливість та алергічні реакції. Слід негайно звернутись до лікаря. Дуже рідко анафілактичні реакції можуть прогресувати до загрозливого для життя анафілактичного шоку навіть після першого застосування препарату. В цих випадках застосування моксифлокса цину слід припинити і провести необхідні лікувальні заходи (в тому числі протишокові).
При застосуванні моксифлокса цину у деяких пацієнтів може спостерігатися збільшення QT інтервалу на електрокардіограмі. У зв’язку з цим слід уникати призначення препарату пацієнтам із подовженням QT інтервалу з не скоригованою гіпокаліємією, а також особам, які застосовують анти аритмічні препарати класу ІА (наприклад, хінидин, прокаїнамід) або класу ІІІ (наприклад, аміодарон, соталол), оскільки досвід клінічного застосування моксифлокса цину у цих категоріях пацієнтів відсутній.
Моксифлоксацин слід призначати з обережністю разом із препаратами, які подовжують QT інтервал (такими як цизаприд, еритроміцин, антипсихотичні препарати, трициклічні антидепресанти), оскільки можлива їх адитивна дія, а також пацієнтам, схильним до аритмічних станів, таких як брадикардія, гостра ішемія міокарда.
Ступінь подовження QT інтервалу може підвищуватись із підвищенням концентрації препарату, тому не слід перевищувати рекомендовану дозу та швидкість інфузії (400 мг за 60 хв). Однак, у пацієнтів, які страждають на пневмонію не спостерігалося кореляції між концентрацією моксифлокса цину у плазмі та подовженням QT інтервалу. Подовження QT інтервалу може призводити до підвищення ризику розвитку шлуночкових аритмій, включаючи «піруетну» шлуночкову тахікардію («torsade de pointes»). У жодного з 9000 пацієнтів, які застосовували моксифлоксацин під час клінічних досліджень, не відмічалось пов’язаних із подовженням QT інтервалу ускладнень з боку серцево-судинної системи і летальних випадків. Однак, у пацієнтів зі схильними до аритмій станами при застосуванні моксифлокса цину може збільшуватись ризик розвитку шлуночкових аритмій.
Під час лікування хінолонами можливе виникнення судом, тому слід з особливою обережністю призначати моксифлоксацин пацієнтам із підозрюваними або наявними захворюваннями центральної нервової системи, що можуть спричинити судомні напади або знизити поріг виникнення останніх.
Пацієнтів з печінковою недостатністю (клас С за Чайлд-Пью) застосувувати препарат не рекомендується через обмежену кількість клінічних даних щодо цього.
Застосування антибактеріальних препаратів широкого спектра дії, в тому числі моксифлокса цину, пов’язане з ризиком розвитку псевдомембранозного коліту. На цей діагноз слід зважати при лікуванні пацієнтів, у яких під час лікування моксифлоксацином спостерігається тяжка діарея. В цьому випадку має бути негайно призначена відповідна терапія.
Під час терапії хінолонами, в тому числі моксифлоксацином, особливо у пацієнтів літнього віку і у тих, які застосовують моксифлоксацин разом із кортикостероїдами, можливий розвиток запалення або розриву сухожиль. При перших симптомах болю або запалення в місці ушкодження застосування препарату слід припинити і розвантажити ушкоджену (і) кінцівку (ки).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
У клінічних випробуваннях частота виникнення реакцій з боку центральної нервової системи була незначною. Проте слід попередити хворих про необхідність оцінити індивідуальну реакцію на лікування препаратом Авелокс® перед початком керування автомобілем або роботи з іншими потенційно небезпечними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не доведена клінічно значуща взаємодія з моксифлоксацином для нижченаведених речовин: атенолол, ранітидин, кальцієві добавки, теофілін, пероральні контрацептиви, глібенкламід, ітраконазол, дигоксин, морфін, пробенецид. У випадку застосування цих препаратів корекція дози не потрібна.
Варфарин
При сумісному застосуванні з варфарином фармакокінетичні параметри, протромбі новий час та інші параметри згортання крові не змінюються.
Зміна значення МНВ (між народного нормалізованого відношення). У пацієнтів, які лікувались антикоагулянтами у комбінації з антибіотиками, в тому числі з моксифлоксацином, відзначалися випадки підвищення антикоагуляційної активності. Факторами ризику є інфекційні захворювання (і супутній запальний процес), вік і загальний стан пацієнта. Незважаючи на те, що взаємодії між моксифлоксацином і варфарином не було виявлено у клінічних дослідженнях, у пацієнтів, які отримують сумісну терапію цими препаратами, необхідно проводити моніторинг МНВ і, за необхідності, змінити дозу перорального антикоагулянту.
Дигоксин
Фармакокінетика дигоксину незначно змінюється під впливом моксифлокса цину. Після багаторазового застосування моксифлокса цину у здорових добровольців спостерігалося збільшення Смакс дигоксину приблизно на 30 % у рівноважному стані без впливу на AUC (площа під кривою співвідношення “концентрація – час”).
Активоване вугілля
Після внутрішньо венного введення препарату застосування активованого вугілля тільки незначно знижує системну експозицію (приблизно 20%).
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Резистентність
Механізми резистентності, які ін активують пеніциліни, цефалоспорини, аміноглікозиди, макроліди і тетрацикліни, не впливають на антибактеріальну ефективність моксифлокса цину. Перехресної резистентності між моксифлоксацином і зазначеними антибіотиками не спостерігалось. Досі не спостерігалося резистентності, опосередкованої плазмі дами.
Вважається, що С 8-метокси залишок робить внесок у покращення активності та нижчу селекцію резистентних мутантів грам-позитивних бактерій у порівнянні з С 8-Н залишком. Наявність великого дициклоамінового залишку в С-7 положенні запобігає активному відтоку, механізму резистентності до фторхінолонів.
Результати досліджень in vitro продемонстрували, що резистентність до моксифлокса цину розвивається повільно внаслідок множинних мутацій. Показана дуже низька частота розвитку резистентості (10-7 – 10-10). При серійному розведенні мікро організмів показано лише незначне зростання величин МПК моксифлокса цину.
Серед хінолонів спостерігалась перехресна резистентність. Проте деякі грам позитивні та анаеробні мікро організми, стійкі до інших хінолонів, чутливі до моксифлокса цину.
Вплив на кишкову флору у людей
У двох дослідженнях з добровольцями після перорального застосування моксифлокса цину відзначалися нижченаведені зміни у кишковій флорі. Знижувалась кількість E.coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococci та Klebsiella spp., а також анаеробів Bifidobacterium, Eubacterium та Peptostreptococcus. Їх кількість поверталась у межі норми упродовж двох тижнів. Токсин Clostridium difficile не був виявлений.
Дані щодо чутливості in vitro
Моксифлоксацин – протимікробний засіб із широким спектром бактерицидної дії. In vitro моксифлоксацин ефективний щодо багатьох грам позитивних та грам негативних мікро організмів, анаеробів, кислотостійких бактерій, а також нетипових бактерій (наприклад, Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Legionella spp.). Встановлено, що антибіотик ефективний відносно бактерій, стійких до β-лактамних та макролідних препаратів.
Моксифлоксацин діє на більшість штамів таких мікро організмів:
Грам позитивні бактерії
Streptococcus pneumoniae (у тому числі штами з множинною резистентністю до антибіотиків, включаючи штами, резистентні до пеніциліну та штами, резистентні до двох або більше антибіотиків із таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічу вальній активності > 2 мг/мл), 2-ге покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол)
Streptococcus pyogenes (група А)*
Streptococcus milleri
Streptococcus mitior
Streptococcus agalactiae*
Streptococcus dysgalactiae
Streptococcus anginosus*
Streptococcus constellatus*
Staphylococcus aureus (у тому числі чутливі до метициліну штами)*
Staphylococcus aureus (резистентні до метициліну/офлокса цину штами) (помірна чутливість)**
Staphylococcus cohnii
Staphylococcus epidermidis (у тому числі чутливі до метициліну штами)
Staphylococcus epidermidis (резистентні до метициліну/офлокса цину штами) (помірна чутливість)**
Staphylococcus haemolyticus
Staphylococcus hominis
Staphylococcus saprophyticus
Staphylococcus simulans
Corynebacterium diphtheriae
Enterococcus faecalis (тільки штами, чутливі до ванкоміцину і гентаміцину) *
Грам негативні бактерії
Gardnerella vaginalis
Haemophilus influenzae (у тому числі ß-лактамазонегативні та позитивні штами)*
Haemophilus parainfluenzae*
Moraxella catarrhalis (у тому числі ß-лактамазонегативні та позитивні штами)*
Bordetella pertussis
Escherichia coli*
Klebsiella pneumoniae*
Klebsiella oxytoca
Enterobacter aerogenes
Enterobacter agglomerans
Enterobacter cloacae*
Enterobacter intermedius
Enterobacter sakazaki
Pseudomonas aeruginosa (помірна чутливість)
Pseudomonas fluorescens (помірна чутливість)
Burkholderia cepacia (помірна чутливість)
Stenotrophomonas maltophilia (помірна чутливість)
Proteus mirabilis*
Proteus vulgaris
Morganella morganii
Neisseria gonorrhoea (помірна чутливість)
Providencia rettgeri
Providencia stuartii
Анаероби
Bacteroides distasonis
Bacteroides eggerthii
Bacteroides fragilis*
Bacteroides ovatus
Bacteroides thetaiotaomicron*
Bacteroides uniformis
Fusobacterium spp
Peptostreptococcus spp*
Porphyromonas spp
Porphyromonas anaerobius
Porphyromonas asaccharolyticus
Porphyromonas magnus
Prevotella spp
Propionibacterium spp
Clostridium perfringens*
Clostridium ramosum
Нетипові
Chlamydia pneumoniae*
Chlamydia trachomatis*
Mycoplasma pneumoniae*
Mycoplasma hominis
Mycoplasma genitalum
Legionella pneumophila*
Cоxiella burnettii
* Чутливість до моксифлокса цину підтверджена результатами клінічних досліджень.
**Моксифлоксацин продемонстрував активність in vitro зі значеннями МПК у діапазоні чутливості у резистентних до метициліну стафілококів, які екс пресують тільки МесА ген. Якщо ці штами не ідентифіковані, застосування моксифлокса цину не рекомендується.
Токсичний вплив на репродуктивну функцію.
При вивченні впливу моксифлокса цину на репродуктивну функцію щурів, кролів та мавп, доведено, що моксифлоксацин проникає крізь плаценту. Досліди, що проводились на щурах (при застосуванні моксифлокса цину перорально і внутрішньо венно) і мавпах (при застосуванні моксифлокса цину перорально) не виявили тератогенної дії моксифлокса цину і його впливу на фертильність. При внутрішньо венному застосуванні моксифлокса цину у кролів у дозі 20 мг/кг відзначалась мальформація скелета. Виявлено збільшення кількості викиднів у мавп і кролів при застосуванні моксифлокса цину в терапевтичній дозі. У щурів відмічалось зменшення маси плода, почастішання випадків викиднів, невелике збільшення тривалості періоду вагітності і збільшення спонтанної активності нащадків обох статей при застосуванні моксифлокса цину, дозування якого в 63 рази перевищувало рекомендоване.
Фармакокінетика.
Всмоктування та біодоступність
Після одноразової інфузії препарату у дозі 400 мг протягом 1 години максимальна концентрація препарату досягається в кінці інфузії і становить приблизно 4,1 мг/л, що відповідає її збільшенню приблизно на 26 % відносно величини цього показника при застосуванні препарату перорально. Експозиція препарату, що визначається показником AUC (площа під кривою «концентрація – час»), становить 39 мг*год/л і тільки незначно перевищує цей параметр при застосуванні препарату перорально (35 мг*год/л) у відповідності з абсолютною біодоступністю, яка становить приблизно 91 %.
Після багаторазових внутрішньо венних інфузій препарату у дозі 400 мг протягом 1 години один раз на добу максимальна і мінімальна концентрація в плазмі в рівноважному стані знаходяться в інтервалі від 4,1 мг/л до 5,9 мг/л та від 0,43 до 0,84 мг/л, відповідно. В рівноважному стані експозиція до препарату у інтервалі дозування приблизно на 30 % вища ніж після першої дози. Середня рівноважна концентрація, що дорівнює 4,4 мг/л, досягається в кінці 1-годинної інфузії.
Розподіл
Моксифлоксацин швидко розподіляється у поза судинному просторі. Експозиція препарату, що визначається показником AUC (AUCнорм = 6 кг*год/л), є високою при об’ємі розподілу в рівноважному стані, що дорівнює 2 л/кг. Як встановлено в експериментах in vitro та ex vivo у діапазоні від 0,02 до 2 мг/л зв’язування з білками крові (головним чином, з альбумінами) становить приблизно 45 % та не залежить від концентрації препарату. Зважаючи на це невелике значення спостерігаються високі пікові концентрації вільної речовини (> 10 х МПК).
Моксифлоксацин досягає високих концентрацій у тканинах, наприклад у легенях (епітеліальній рідині, альвеолярних макрофагах), пазухах (верхньощелепній та решітчастій пазусі, носових поліпах) та в осередках запалення, де загальні концентрації перевищують досягнуті плазмові концентрації. В інтерстиціальній рідині (слині, внутрішньом’язовій, підшкірній) препарат визначається у вільній, незв’язаній з білками формі, у високій концентрації. Крім того, високі концентрації препарату визначаються в абдомінальних тканинах і рідинах та статевій системі у жінок.
Пікові концентрації та співвідношення концентрації в місці введення до плазмової концентрації для різних мішеневих тканин дають порівнянні результати для обох шляхів введення препарату після застосування одноразової дози 400 мг моксифлокса цину.
Метаболізм
Моксифлоксацин підпадає біо трансформації II фази і виводиться з організму нирками, а також із фекаліями/жовчю як у незміненому стані, так і у вигляді неактивних сульфосполук (М 1) і глюкуронідів (М 2). Під час досліджень in vitro та клінічних досліджень Фази І не спостерігалося метаболічної фармакокінетичної взаємодії з іншими препаратами, задіяними у біотрансформацію Фази І за участю ферментів системи цитохрому Р450.
Незалежно від способу введення метаболіти М 1 та М 2 виявляються в плазмі у концентраціях нижчих, ніж незмінена сполука. До клінічні дослідження спів розмірно охоплювали обидва метаболіти, таким чином виключаючи потенційний вплив на безпечність та переносимість.
Виведення з організму
Період напів виведення препарату становить приблизно 12 годин. Середній загальний кліренс після введення 400 мг становить від 179 до 246 мл/хв. Нирковий кліренс становить приблизно 24 – 53 мл/хв. та свідчить про часткову канальцеву реабсорбцію препарату з нирок. Супутнє введення ранітидину та пробенециду не змінює нирковий кліренс препарату.
Фармакокінетика у різних груп пацієнтів.
Пацієнти літнього віку
Вік не впливає на фармакокінетичні параметри моксифлокса цину.
Стать
Існує 33% різниця у деяких фармакокінетичних параметрах (AUC, Cмакс) моксифлокса цину у пацієнтів чоловічої та жіночої статі. Ця різниця стосується скоріше маси тіла, ніж статі і не вважається клінічно значущою.
Етнічна приналежність. Не виявлено клінічно значущих розбіжностей фармакокінетики моксифлокса цину у представників різних етнічних груп.
Діти. Фармакокінетика моксифлокса цину у дітей не вивчалась.
Ниркова недостатність Не виявлено істотних змін фармакокінетики моксифлокса цину у пацієнтів із порушенням функції нирок (включаючи з кліренсом креатині ну < 30 мл/хв/ 1,73 м2) і у тих, які знаходяться на безперервному гемодіалізі та довго тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі.
Порушення функції печінки У пацієнтів із порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня (клас А і В за Чайлдом-Пью) не відзначалося клінічно значущих відмінностей у плазмових концентраціях моксифлокса цину у порівнянні зі здоровими добровольцями або пацієнтами з функцією печінки у межах норми, відповідно.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості:
прозорий розчин жовтого кольору.
Несумісність.
Неможна вводити ін фузійний розчин моксифлокса цину одночасно з іншими несумісними з ним розчинами, до яких відносяться:
Розчин натрію хлориду 10 %
Розчин натрію хлориду 20 %
Розчин натрію гідро карбонату 4,2 %
Розчин натрію гідро карбонату 8,4 %
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці! Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 8 °С до 25 °С! Не заморожувати!
Препарат повинен зберігатись в оригінальному контейнері.
Упаковка. По 250 мл розчину у флаконах.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Bayer AG; Bayer HealthCare AG.
Місцезнаходження. D-51368 Leverkusen, Germany. Источник
* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків із таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічу вальній активності > 2 мг/мл), 2-ге покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.