Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГЕПА-МЕРЦ
Назва: ГЕПА-МЕРЦ
Міжнародна непатентована назва: Ornithine
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Лікарська форма: Гранули
Форма випуску: Гранулят по 3 г у пакетах № 30, № 50, № 100
Діючі речовини: 1 пакет містить: L-орнітин-L-аспартату 3 г
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією (гепатит, цироз); печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0039/02/01
Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ГЕПА-МЕРЦ
АТ код: A05BA06
Наказ МОЗ: 574 від 11.12.2003


    Інструкція для застосування ГЕПА-МЕРЦ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ГЕПА-МЕРЦ

    (Hepa-Merz®)

    Загальна характеристика:

    міжнародна назва: L-орнітина-L-аспартат;

    основні фізико-хімічні властивості: гранулят з солодким цитрусовим, фруктовим смаком оранжевого кольору;

    склад: 1 пакет містить L-орнітина-L-аспартату 3,00 г;

    допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, ароматизатор лимонний, ароматизатор апельсиновий, натрію сахарин, натрію цикломат, барвник жовто-оранжевий S(E110), повідон К 25, левулоза.

     

    Форма випуску. Гранулят.

    Фармакотерапевтична група. Гепатотропні препарати. Код АТС А 05ВА 06.

     

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. L-орнітин-L-аспартат діє надва основні шляхи детоксикації амонія – синтез сечовини та синтез глутаміну –завдяки амін окислотам орнітину та аспартату. Синтез сечовини здійснююється внавколо венозних гепатоцитах, в яких орнітин є активатором двох ферментів: орнітину карбамоіл трансфер ази та карбамоіл фосфатсинтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини. Синтез глутаміну відбувається у навколо венознихгепатоцитах. При патологічних станах аспартат та дикарбоксилати містяться унавколо венозних клітинах печінки, де відіграють роль субстрату або стимулятора активації синтезу глутаміна, рівень якого при цирозі печінки зменшується на 20% порівняно з нормальним. Це призводить до збільшення зв’язування аміаку у форміглутаміну. Глутамін фізіологічно та патофізіологічно не тільки не токсична форма для виведення аміаку, але ще й важливий активатор синтезу сечовини (міжклітинний обмін глутаміну). За фізіологічних умов орнітин та аспартат не пригнічують синтез сечовини. Експерементальні дослідження на тваринах показали, що посилення глутамінового синтезу є механізмом, що знижує вміст аміаку. Вдеяких клінічних дослідженнях спостерігалось покращення співвідношеннярозгалуджених амін окислот до ароматичних.

    Фармакокінетика. L-орнітина-L-аспартат швидко всмоктується та розщеплюється на орнітин та аспартат. Обидві амін окислоти мають короткий періоднапів виведення, який становить 0,3-0,4 години. Частина аспартату виводиться зсечою у незмінному вигляді.

    Показання для застосування.

    Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуютьсягіперамоніемією (гепатит, цироз).

    Печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).

    Спосіб застосування та дози. Вміст 1 – 2 пакетиків розчинити у достатній кількості рідини (склянці води, чаю або соку). Розчин приймати всередину, 2 – 3 рази надень. Тривалість курсу визначається динамікою концентрації аміаку у крові тастаном хворого. Курс лікування можна повторювати кожні 2 – 3 місяці. Немає клінічних данних щодо застосування Гепа-Мерц гранулят у дітей.

    Побічна дія. При дотриманні рекомендованних доз Гепа-Мерц, звичайно, добре переноситься. Можливі алергічні реакції до компонентів препарату, нудота, блювання.

    Протипоказання.

    - Надчутливість до L-орнітина-L-аспартату чи будь-якого компонента препарату.

    - Ниркова недостатність тяжкого ступеня (рівень креатини ну в сироватці вище

     3 мг/100 мл).

    Передозування. При прийомі згідно з Інструкцією передозування малоймовірне. Якщо, на думку лікаря, виникли симптоми, що можуть бути пов’язаніз передозуванням, прийом препарату слід припинити та вжити симптоматичних заходів.

    Особливості застосування. Необхідне обов’язкове обругрунтування лікування препаратом Гепа-Мерц новонароджених, дітей та хворих на спадкову чутливість до фруктози. При використанні препарату згідно з Інструкцією хворий отримує 1,13 гфруктози з одного пакетика.

    Цей препарат містить барвник Е 110 (жовто-оранжевий S), який може спричинювати у надчутливих осіб алергічні реакції, включаючи астму. Цей вид алергії найбільш поширений у осіб, схильних до алергії на ацетил саліциловукислоту.

    Хоча немає повідомлень про шкідливість застосування препарата Гепа-Мерцпід час вагітності та лактації, як і будь-які інші ліки, препарат слід застосовувати з обережністю.

    Сам перебіг захворювання впливає на здатність керувати механізмами та транспортними засобами, отже у пацієнтів, що приймають Гепа-Мерц, може бути порушена така здатність.

    Взаємодія з лікарськими засобами. Не відома.

    Умови зберігання та термін придатності.

    Зберігати при температурі не вище 25° С, у недоступному длядітей місці. Источник

    Термін придатності – 5 років.





    На сайті також шукають: Гаті, Нафтизин інструкція, Застосування препарату Глід, Інструкція з використання Дриптан, Показання для застосування Випросал в, Крушини кора побічні дії, Тобрекс протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Вобензим