Інструкція
для медичного застосування препарату
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ
(BISOPROLOL-RATIOPHARM®)
Cклад:
діюча речовина: бісопролол; 1 таблетка містить 5 мг або 10 мг бісопрололу геміфумарату;
допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кросповідон, барвник жовтий РВ 22812 для таблеток по 5 мг (заліза оксид жовтий); барвник РВ 27215 для таблеток по 10 мг (заліза оксид червоний та заліза оксид жовтий).
Лікарська форма. Таблетки.
Фармакотерапевтична група.
Cелективні блокатори бета-адренорецепторів. Код АТС С 07А В 07.
Клінічні характеристики.
Показання.
Артеріальна гіпертензія.
Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до бісопрололуабо до будь-якої із допоміжних речовин, що входять до його складу.
Серцева недостатність у фазі декомпенсації, кардіогенний шок, атріовентрикулярна блокада II та IIIступеня, синдром слабкості синусового вузла, синоатріальна блокада II ступеня, брадикардія (з частотою менше 50 уд./хв), схильність до бронхоспазму (бронхіальна астма, обструктивні захворювання дихальних шляхів), артеріальнагіпотензія (систолічний тиск менше 90 мм рт. ст.), пізні стадії порушення периферичного кровообігу, одночасний прийом інгібіторів МАО (за виключеннямМАО-В).
Діти до 12 років.
Спосіб застосування тадози.
Початок лікуванняБісопрололом-ратіофарм потребує регулярного нагляду лікаря, особливо при лікуванні пацієнтів літнього віку.
Таблетки Бісопролол-ратіофарм по 5 мгі по 10 мг застосовують перорально. Терапевтична доза становить 5 – 10 мг 1 разна добу, максимальна доза – 20 мг на добу.
У пацієнтів з порушенням функції нирок (кліренс креатині ну менше 20 мл/хв) доза препарату Бісопролол-ратіофармне повинна перевищувати 10 мг 1 раз на день. Цю дозу можна розділити навпіл.
У пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки (кліренс креатині ну менше 20 мл/хв) дозаБісопрололу-ратіофарм не повинна перевищувати 10 мг 1 раз на день.
Клінічний стан таких пацієнтів вимагає адекватного медичного контролю.
Для хворих літнього віку корекція дозуванняБісопрололу-ратіофарм не потрібна, проте ця категорія пацієнтів може виявляти підвищену чутливість навіть до звичайних доз препарату.
Прийом рекомендується розпочинати з найменшої можливої дози.
При припиненні лікування дозування слід зменшувати поступово, шляхом щоденного зменшення дози наполовину.
Побічні реакції.
З боку серцево-судинної системи:брадикардія в тому числі з таким клінічним симптомом як запаморочення, артеріальна гіпотензія, в тому числі з ортостатичними реакціями, рідкореєструвались уповільнення AV-провідності або посилення наявної AV-блокади, аритмії, поява/посилення проявів серцевої недостатності, погіршення периферичного кровообігу (відчуття холоду в кінцівках), погіршання перебігу хвороби Рейно, посилення наявної переміжної кульгавості;
з боку центральної нервової системи:підвищена втомлюваність, немотивована слабкість, запаморочення, головний біль, рідко – відчуття тривоги, знервованість, порушення сну, депресія, сплутаність свідомості (особливо у хворих літнього віку), яскраві сновиди, психічні розлади (пригніченість тощо);
з боку шлунково-кишкового тракту/гепатобіліарні розлади: нудота, блювання, діарея, абдомінальний біль і запор; описані поодинокі випадки гепатотоксичної дії бісопрололу – підвищення печінкових ферментів (AсAT, AлAT), гепатит;
з боку дихальної системи: закладеність носа, риніт, задишка, бронхоспазм (особливо у хворих на бронхіальну астму або з обструктивними захворюваннями бронхів в анамнезі);
шкірні реакції: висипання на шкірі;
з боку органів слуху: погіршання слуху;
з боку органів зору: сухість слизових оболонокі біль в очах, що необхідно брати до уваги пацієнтам, які користуютьсяконтактними лінзами, кон’юктивіти;
метаболічні розлади: підвищення три гліцеридів, гіпоглікімія. У пацієнтів з латентною формою цукрового діабету, або з маніфестацією цього захворювання може знижуватись толерантність до глюкози, маскуватися прояви гіпоглікеміїю. Є повідомлення про підвищення рівнівтри гліцеридів у крові, прояви псоріазу, підсилення його симптомів або виникнення псоріазоподібних висипів.
У поодиноких випадках при лікуванні бета-блокаторами спостерігались: алопеція, дзвін у вухах, збільшення маси тіла, емоціональна лабільність, тимчасова втрата пам’яті, алергічні риніти, реакціїгіпер чутливості; виникнення ауто імунних розладів по типу системного вовчака, зниження статевої функції, дизурії, порушення смаку, неспецифічні розлади: м’язова слабкість, судоми, біль у м’язах і суглобах.
Передозування.
Симптоми: брадикардія, артеріальнагіпотензія, серцева недостатність, аритмії, бронхоспазм, порушення дихання, акроціаноз, судоми.
У разі передозування лікуванняБісопрололом-ратіофарм необхідно припинити і провести підтримуюче та симптоматичне лікування: промити шлунок або вжити сорбенти (наприклад, активоване вугілля) та проносні (наприклад, натрію сульфат). Якщо симптоми передозування не зникають, слід терміново звернуться по медичну допомогу іпровести лікування в умовах стаціонару.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосування бісопрололу вагітними можливе лише за умови ретельної оцінки співвідношення користі і ризику дляматері та плоду. Прийом бета-адреноблокаторів протягом III триместру вагітності спричиняє брадикардію та гіпотензію у плода.
Лактація. Враховуючи відсутність вірогідної інформації щодо проникнення Бісопрололу-ратіофарм в грудне молоко, призначення препарату у період годування груддю не рекомендовано.
Діти. Досвіду застосування препарату дітьми до 12 років немає, тому призначати Бісопролол-ратіофарм дітям до 12років не рекомендується.
Особливі заходи безпеки.
Якщо пацієнт має в анамнезі ішемічну хворобу серця, при раптовій відміні препарату можливий розвиток синдрому відміни, що виявляється загостренням хвороби, тому відміна прийому препарату та зниження дози повинні відбуватися повільно та поступово, піднаглядом лікаря, з урахуванням індивідуальних реакцій пацієнта.
Кожна таблетка цього препарат умістить приблизно 130 мг лактози. При прийомі відповідно до рекомендованого дозування кожна доза постачає в організм приблизно 130 −260 мг лактози, тому пацієнта, який страждає на галактоземію або синдром порушення всмоктування глюкози/галактози, слід про це попередити.
Особливості застосування.
Якщо пацієнт страждає наатріовентрикулярну блокаду І ступеня, послаблену серцеву діяльність, порушення периферичного кровообігу, в тому числі при хворобі Рейно та метаболічному ацидозі, слід вкрай обережно використовувати зазначений препарат.
Бета-адреноблокатори можуть провокувати появу, збільшувати кількість і подовжувати напади вазоспастичноїстенокардії/стенокардії Принц метала, що необхідно враховувати, при призначенні Бісопрололу-ратіофарм.
Як правило, пацієнти з хронічними обструктивними захворюваннями дихальних шляхів не повинні застовуватибета-блокатори або, за необхідності, вживати їх у якомога менших дозах (початкова доза – 2,5 мг на добу), у комбінації з бронходилятаторами.
Обережність необхідна при застосуванні препарату хворими на діабет з коливанням рівня цукру крові іхворими з метаболічним ацидозом. При феохромоцитомі Бісопролол-ратіофарм можебути застосований тільки на фоні терапії альфа-адрено блокаторами.
Бісопролол-ратіофарм може приховувати адренергічні симптоми при тиреотоксикозі або гіпоглікемії.
Якщо на фоні лікування пульс менше 50 − 55 уд./хв, доза препарату повинна бути зменшена.
При застійній серцевій недостатності прийом препарату можливий тільки після ретельного виваження співвідношення користь/ризик за умов компенсації їх клінічного стану та можливого адекватного медичного нагляду. Лікування починають з мінімальної дози−
2,5 мг.
Бісопролол-ратіофарм слід з обережністю (тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик) застосовувати хворими на псоріаз, хворими з міастенією, за наявності депресії (в тому числі в анамнезі).
Бісопролол-ратіофарм може підвищувати чутливість до алергенів і вираженість алергічних реакцій.
Зазначений препарат містить активну субстанцію, яка дає позитивні результати при анти допінговому контролі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або іншими механізмами: у ході досліджень пацієнтів із серцевими коронарними порушеннями Бісопролол-ратіофарм не впливавна здатність керувати автомобілем. Однак через можливість індивідуальних реакцій при прийомі препарату (особливо на початку лікування препаратом) слід виявляти обережність при керуванні автомобілем і роботі з технікою.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.
Протипоказані комбінації: флоктафенін, сультоприд, інгібітори моноамін оксидази (за виключенням інгібіторів МАО-В) через можливе зменшення активності.
Алергени, які використовуються для імунотерапії/екстракти алергенів для шкірних проб у комбінації збета-адрено блокаторами, можуть провокувати тяжкі системні алергічні реакції.
Не рекомендуються/вимагають особливої обережності комбінації бісопрололу з антагоністами кальцію (верапаміл, дилтіазем, бепридил) у зв’язку із зростанням негативного впливу на інотропнуфункцію міокарда, АV-провідність, артеріальний тиск.
Препарати, що містять клонідин, резерпін, альфа-метилдопу, не слід приймати разом з бісопрололом, оскільки може виникнути значне уповільнення частоти серцевих скорочень. Клонідин, дигіталіс, а також гуанфацин можуть пригнічувати АV- провідність.
Якщо після застосування комбінованої терапії з клонідином останню відміняють, то після припинення прийому клонідину лікування бісопрололом необхідно продовжувати кілька днів, забезпечивши адекватний медичний нагляд за станом пацієнта.
Комбінації, які слід застосовувати з обережністю: анти аритмічні препарати класу 1 (наприклад, дизопірамід, хінідин, лідокаїн, дифенін, пропафенон).
Анти аритмічні препарати класу III(аміодарон, соталол).
Антагоністи кальцію (похіднідигідропіридину) через підвищення ризику гіпотензії та ризику розвитку серцевої недостатності.
Дія інсуліну та пероральнихпротидіабетичних препаратів може бути посилена при одночасному застосуванні збісопрололом. При цьому, бісопролол може маскувати ознаки гіпоглікемії, щотакож необхідно враховувати.
Серцеві глікозиди: зниження частоти серцевих скорочень, подовження атріовентрикулярної провідності.
Баклофен: підвищенняантигіпертензивної активності.
Контрастні продукти, що містять йод: бета-блокатори можуть підвищувати ризик розвитку анафілактичних реакцій, рефрактерних до лікування.
Препарати, що блокують синтезпростагландинів (зокрема не стероїдні протизапальні засоби): зниженняантигіпертензивного ефекту.
Похідні ерготаміну: загострення порушень периферичного кровообігу.
Симпатоміметичні агенти: комбінація з бісопрололом може знизити ефекти обох препаратів. Трициклічні антидепресанти, барбітурати, фенотіазини, а також інші антигіпертензивні агенти: посилення ефекту зниження кров’яного тиску.
Комбінації, які слід враховувати.
Антигіпертензивні засоби (діуретики, інгібітори АПФ, альфа-адреноблокатори) та нітрати потенціюють антигіпертензивну дію бісопрололу.
Кортикостероїди: можливе зниження антигіпертензивного ефекту внаслідок затримки води і натрію.
Анестезія. Засоби для інгаляційного наркозу, похідні вуглеводнів (хлороформ, циклоп ропан, галотан, метоксифлуран таін.) при одночасному застосуванні з бета-блокаторами збільшують ризик пригнічення функції міокарда та розвитку гіпотензивних реакцій. Діянедеполяризуючих блокаторів нервово-м’язової передачі може посилюватись і подовжуватись під впливом бета-адреноблокаторів.
Циметидин може зменшити кліренс бета-адреноблокаторів, які метаболізуються в печінці та, відповідно, збільшити їх біодоступність.
Рифампіцин дещо прискорює метаболізм бісопрололу, проте, як правило, це не потребує корекції дозування останнього.
Ксантини (амінофілін, теофілін) можуть взаємно ослаблювати терапевтичні ефекти при комбінації збета-адрено блокаторами.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Бісопролол-ратіофарм − селективний блокатор бета 1-адренорецепторів, без внутрішньої симпатоміметичноїактивності. Блокує бета 1-адренорецептори та зменшує дію на нихкатехоламінів. Має антигіпертензивну та антиангінальну дію.
Механізм антигіпертензивної дії здійснюється шляхом зниження хвилинного об’єму серця, зменшення симпатичної стимуляції периферичних судин і пригнічення вивільнення реніну нирками.
Антиангінальна дія пов’язана зблокадою бета 1-адренорецепторів, що призводить до зниження потреби міокарда укисні за рахунок негативної хронотропної та інотропної дії. Таким чином, бісопролол усуває або зменшує симптоми ішемії.
Фармакокінетика. Бісопролол, ліпофільнасполука, майже повністю (до 90 %) всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Ефект першого проходження через печінку виражений незначною мірою, щосприяє високій біодоступності – близько 90 %. Період напів виведення із плазми становить 10 − 12 годин, це забезпечує терапевтичний ефект протягом 24 годин після одноразового прийому денної дози. Понад 95 % діючої речовини виводиться нирками, половина з неї – у незміненому вигляді. В організмі людини активні метаболіти не утворюються.
Фармацевтичні характеристики.
основні фізико-хімічні властивості: таблетки по 5 мг − блідо-жовті, неоднорідно забарвлені (з мармуровістю), круглі, двоопуклі, з гравіруванням “5” і рискою з одного боку, ігладкою поверхнею з іншого боку;
таблетки по 10 мг − бежеві, неоднорідно забарвлені (з мармуровістю), круглі, двоопуклі, з гравіруванням“10” і рискою з одного боку, і гладкою поверхнею з іншого боку.
Несумісність. Протипоказані комбінації: флоктафенін, сультоприд, інгібітори моноамін оксидази (за виключенням інгібіторів МАО-В).
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання. Источник
Зберігати в місцях, недоступних длядітей, при температурі не вище 25 º С.