Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КАНЕФРОН® Н
Назва: КАНЕФРОН® Н
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Лікарська форма: Краплі
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Діючі речовини: 100 мл крапель містять спиртово-водного екстракту з лікарських рослин: Herbae Centaurii (трави золототисячника), Radicis Levistici (кореня любистку), Foliorum Rosmarini (листя розмарину) - 20.0 г
Допоміжні речовини: Вода очищена, спирт етиловий 19 %
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4708/01/01
Термін дії посвідчення: з 03.07.2006 по 03.07.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КАНЕФРОН® Н
АТ код: G04BX50
Наказ МОЗ: 429 від 03.07.2006


    Інструкція для застосування КАНЕФРОН® Н


    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    КАНЕФРОН®Н (САNЕРНRОN® N)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору; смак - трохи гіркуватий, запах - ароматний (подібний до пахощів кореня любистку);

    склад: 100 г   крапель містить 29 г   водно-спиртового екстракту, виготовленого на 59 % етиловому спирті з лікарських рослин :

    трави золото тисячника (Неrbа Сеntаurіі)                   0,6 г

    кореня любистка (Rаdіх Lеvіstісі)                          0,6 г

    листя розмарина (Folia Rosmarini)                              0,6 г

    вміст етанолу: 19 об.%;

    допоміжні речовини: вода очищена.


    Форма випуску. Краплі для перорального застосування.


    Фармакологічна група. Засоби, що застосовуються в урології. АТС G04В Х 50.


    Фармакологічні властивості. Рослинні компоненти, що входять до складу препарату, виявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній дії та усуненні спазму сечовивідних шляхів, сечогінному, вазодилятаційному та антибактеріальному ефектах. Під впливом препарату посилюється виділення солей сечової кислоти і змінюється кислотність сечі, що попереджує утворення та ріст конкрементів у сечовивідних шляхах і протидіє росту бактерій.

    Внаслідок дії розмаринової кислоти пригнічується вивільнення медіаторів запалення, що зумовлює стійкий протизапальний ефект. Усі рослинні компоненти, що входять до складу Канефрону® Н, містять речовини (фенол карбонові кислоти, ефірні олії та ін.), що зумовлюють широку антимікробну дію препарату. Дія препарату на канальцеву і клуб очкову систему нирок призводить до зниження виділення білка при протеїнурії.


    Показання для застосування. Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).

    Хронічні   неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).

    Профілактика утворення сечових камінців, у тому числі й після їх видалення.


    Спосіб застосування та дози. Препарат приймають у такому дозувому режимі:

    - дорослі  – по 50 крапель 3 рази на день;
    - діти до 1 року – по 10 крапель 3 рази на день;
    - діти віком 1-5 років – по 15 крапель 3 рази на день;
    - діти з 6 років – по 25 крапель 3 рази на день.

    Після ослаблення гостроти захворювання прийом препарату слід продовжувати протягом              4-6 тижнів. Краплі приймають, як правило, в нерозведеному вигляді. Дітям   краплі треба додавати у сік або чай. Перед вживанням збовтувати.


    Побічна дія. Можливі алергічні реакції на складові компоненти препарату.


    Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Можливі та доцільні комбінації Канефрону® Н з антибіотиками.

    Негативні ефекти внаслідок взаємодії препарату з іншими медикаментами невідомі.


    Передозування. Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі.


    Особливості застосування. Під час зберігання можливе незначне помутніння або випадання осаду: це не впливає на дію препарату. При дотриманні рекомендацій щодо застосування і після консультації з лікарем препарат можна приймати під час вагітності та при годуванні груддю.

    При застосуванні   крапель Канефрон®Н необхідно споживати достатню кількість рідини.

    Препарат в рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортом і працювати з механізмами.


    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці! Зберігати в   захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.


    Термін придатності. 3 роки. Відкритий флакон можна використовувати протягом 6 місяців.

    Не застосовувати   препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.


    Умови відпуску. Без рецепта.


    Упаковка. По 100 мл у флаконі в картонній коробці.


    Виробник. Біонорика АГ. Источник


    Адреса. Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина.






    На сайті також шукають: Аспірин, Гриппостад с інструкція, Рекутан застосування, Тіоцетам форте побічні дії, Вазонат протипоказання