ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НУКЛЕЇНАТ-КАРДІО
(NUCLEINAT-CARDIO)
Загальна характеристика:
хімічна назва: аcidum ribonucleinas, кислота рибонуклеїнова;
основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули білого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,25г). Тверді капсули з корпусом білого кольору та кришечкою зеленого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,025г). Вміст капсули - порошок від майже білого до світло-жовтого з сіруватим відтінком кольору, нерозчинний у воді, розчинний у лужних та сольових розчинах;
склад: одна капсула містить по 0,25г, або 0,025г кислоти рибонуклеїнової;
допоміжні речовини: лактоза, магнію стеарат.
Форма випуску. Капсули.
Фармакотерапевтична група. Засоби, які впливають на серцево-судинну систему. Кардіологічні препарати. Код АТС С 01.
Фармакологічні властивості: Фармакодинаміка. Стимулює міграцію стовбурових клітин в кістковому мозку, відновлює диференціацію, якісний та кількісний склад клітин кісткового мозку та периферійної крові. Нормалізує клітинний імунітет, підвищуючи міграцію та кооперацію Т- і В-лімфоцитів та фагоцитарну активність макрофагів, підсилюючи активність факторів неспецифічної резистентності. Володіє проти запальною активністю та пригнічує підвищену агрегацію тромбоцитів.
В основі фармакотерапевтичних эфектів препарату лежать наступні механізми: стимулювання процесів клітинного метаболізму, посилення біосинтезу эндогенних нуклеїнових кислот, специфічних протеїнів та ферментів; підсилення мітотичної активності клітин кісткового мозку, прискорення процесів регенерації; підвищення енергозабезпечення клітини шляхом стимулювання синтезу макроергічних сполук, таких як АТФ; нормалізація NO-синтетазної активності, інгібування окисних процесів в клітинних мембранах, стабілізація мембран клітин та оптимізація окисно-відновних процесів у тканинах; підвищення продукції інтерферону та стимулювання противірусного захисту; активація гіпофізарно-надниркової системи зі збільшенням рівня ендогенних глюкокортикоїдів.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Показання для застосування.
Як кардіопротектиний засіб в комплексній терапії ішемічної хвороби серця, острого інфаркту, ішемічної кардіоміопатії.
Спосіб застосування та дози. Призначають перорально дорослим - по 0,5г два - три рази на добу після їди. Курс лікування – 10 – 15 днів. Профілактично перорально дорослим – по 0,05г після їди на протязі 3-4 місяців, двічі на рік.
Побічна дія. При пероральному застосуванні натщесерце може з’явитись біль в епігастрії.
Протипоказання. Індивідуальна непереносимість до препарату та його компонентів, гемобластози (лейкози, злоякісні лімфоми). Можливі прояви гіпер чутливості, що потребує проведення десенсибілізуючої терапії. Лікування проводять під контролем імунного стратусу.
Передозування. Симптоми передозування у людини не виявлені.
Особливості застосування. Дані про вплив препарату на здатність особами керувати авто транспортом та під час діяльності, яка вимагає підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій відсутні. В залежності від захворювання, тяжкості та тривалості захворювання, досягнутого ви здоровлення, в процесі лікування доцільно встановлювати індивідуальні дози та при потребі повторний курс лікування. Повне ви здоровлення приходить дещо пізніше проведеного курсу лікування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному вживанні з антиагрегантами та антикоагулянтами, в зв’язку з підвищенням ризику кровотеч, необхідно контролю вати показники згортання крові. При подагрі та високому рівні сечової кислоти препарат рекомендується застосовувати разом з алопуринолом.
Умови та терміни зберігання. Зберігати при температурі від 150С до 250С в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.
Умови відпуску. Без рецепта.
Упаковка. Капсули 0,25г та по 0,025г по 80 шт в контейнерах пластмасових.
Заявник. Дочірнє підприємство «БіоСел».
Адреса заявника. Україна, 03143, м. Київ, вул. ак. Заболотного, 150.
Виробник. ВАТ «Київ медпрепарат», Україна. Источник
Адреса виробника. Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського 139.