Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МУКОСОЛ
Назва: МУКОСОЛ
Міжнародна непатентована назва: Carbocisteine
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 375 мг № 20
Діючі речовини: 1 капсула містить карбоцистеїну - 375.0 мг
Допоміжні речовини: Поліетиленгліколь 10000, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба), яке важко відділяється і слизу (запальні захворювання середнього вуха, носа та його придаткових пазух - риніт, середній отит, синусит).
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5407/01/01
Термін дії посвідчення: з 16.11.2006 по 16.11.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МУКОСОЛ
АТ код: R05CB03
Наказ МОЗ: 758 від 16.11.2006


    Інструкція для застосування МУКОСОЛ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    МУКОСОЛ

    (MUCOSOL)


    Загальна характеристика:

    міжнародна та   хімічна назви: carbocisteine; S-(карбоксиметил) цистеїн;

    основні фізико-хімічні властивості: капсула з матовою блакитною кришкою і матовим жовтим корпусом, що містить білий порошок без запаху;

    склад: 1 капсула містить 375 мг карбоцистеїну;

    допоміжні речовини: полі етиленгліколь 10000, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна.


    Форма випуску.   Капсули.  


    Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються при кашлю та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.   Код АТС R05C B03.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Муколітичний і відхаркувальний засіб, дія якого зумовлена активацією сіалової трансфер ази (фермента келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів). Нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету: зменшує кількість нейтральних глікопептидів, збільшує кількість гідроксисіалоглікопептидів. Знижує в'язкість бронхіального секрету і секрету із синусових пазух, полегшує від ходження мокротиння і слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, зменшує число келихоподібних клітин, особливо в термінальних бронхах, і, як наслідок, зменшує вироблення слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgА (специфічний захист), поліпшує мукоциліарний кліренс.  

    Показання до застосування. Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба), яке важко відділяється і слизу (запальні захворювання середнього вуха, носа та його придаткових пазух - риніт, середній отит, синусит).


    Спосіб застосування і дози. Препарат приймають внутрішньо. Дорослим на початку лікування призначають по 2 капсули 3 рази на добу. Після досягнення клінічного ефекту - по 1 капсулі 4 рази на добу.  Тривалість лікування не повинна перевищувати 8 – 10 днів.


    Побічна дія.   Нудота, блювання, біль у шлунку (при високих дозах), шкірний висип, запалення ясен (рідко). Можливі діарея, нежить і головний біль.


    Протипоказання.
      Підвищена чутливість до компонентів препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцяти палої кишки у фазі загострення, гломерулонефрит у фазі загострення, І триместр вагітності.


    Передозування.  Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.

    Лікування: симптоматичне.


    Особливості застосування. Мукосол слід призначати з обережністю   у ІІ й ІІІ триместрі вагітності та при годуванні груддю, а також особам, у яких спостерігались виразково-ерозивні ураження травного тракту в анамнезі.

    Дітям призначають препарат у вигляді суспензії.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Ефект ослабляється протикашльовими препаратами та м-холіноблокуючи ми засобами. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів. Посилює бронхолітичний ефект теофіліну.  


    Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 250С.

    Термін придатності – 5 років.


    Умови   відпуску. Без рецепта.


    Упаковка.  По 10 капсул у блістерах; по 2 блістери в пачці із картону.  


    Виробник. Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд. Источник


    Адреса. П/С 10, Тель-Авів, Ізраїль, тел. 979 9 7626322, факс 972 9 7626342.







    На сайті також шукають: Трайфед, Цитрамон в інструкція, Напроксен застосування, Бетіол побічні дії, Фарматон протипоказання