І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
АНУЗОЛ
(ANUSOLUM)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: супозиторії жовтого кольору з коричнева тим або зеленуватим відтінком, із запахом ксероформу. Допускається поява ледь помітного білого нальоту на поверхні супозиторію.
склад: 1 супозиторій містить ксероформу 0,10 г, екстракту красавки (беладонни) густого в перерахунку на вміст суми алкалоїдів 1,5 % 0,02 г, цинку сульфату 0,05 г, гліцерину дистильованого 0,12 г;
допоміжні речовини: жир твердий.
Форма випуску. Супозиторії ректальні.
Фармакотерапевтична група. Анти гемороїдальні препарати для місцевого застосування. Код АТС C05A X03.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Властивості Анузолу обумовлені ефектами інгредієнтів, які входять до його складу, зокрема антисептичними, в’яжучими, підсушуючи ми, спазмолітичними, знеболювальними, що сприяє загоюванню ран слизової оболонки прямої кишки.
Фармакокінетика. При введенні супозиторія в пряму кишку ефект препарату проявляється через 15-90 хв. Тривалість резорбційної дії алкалоїдів коливається від 2 до 6 год.
Показання для застосування. Геморой та тріщини заднього проходу у дорослих.
Спосіб застосування та дози. Застосовують ректально. Вводять у пряму кишку – по 1 супозиторію 2-3 рази на день. Максимальна добова доза – 7 супозиторіїв. Тривалість застосування залежить від тяжкості захворювання та вираженості лікувального ефекту.
Побічна дія. Можуть спостерігатися сухість у роті, спрага, запор, тахікардія, мідріаз, судоми, затримка сечовипускання, печіння в ділянці заднього проходу, алергічні реакції.
Протипоказання. Анузол протипоказаний при глаукомі, аденомі передміхурової залози, при підвищ енній чутливості до компонентів препарату.
Передозування. При передозуванні супозиторіїв Анузол можуть розвинутись токсичні явища, обумовлені збудженням центральної нервової системи. Лікування починають з купірування психомоторного збудження, введення пілокарпіну або прозерину, повторного промивання шлунка та введення сольового проносного засобу через шлунковий зонд.
Особливості застосування. З обережністю застосовують у пацієнтів з полінейропатією, гіпертиреозом, хронічною серцевою недостатністю, захворюванням нирок.
Дані щодо застосування препарату у дітей відсутні.
Вагітність і годування груддю. Препарат застосовують у випадках, коли користь від застосування переважає ризик.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами. Під час лікування препаратом слід утриматись від керування авто транспортом та роботи зі складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Анузол послаблює або нейтралізує дію м-холіноміметиків, антихолін естеразних речовин. Потенціює аритмогенну дію інгібіторів МАО, серцевих глікозидів, клофеліну, холінолітичні властивості хінідину, новокаїн аміду, ефекти барбітуратів, адреноміметиків, антигістамінних препаратів, транквілізаторів.
Умови та термін зберігання. Зберігають в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 8 °С до 15 °С. Термін придатності - 2 роки.
Умови відпуску. Без рецепта.
Упаковка. По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи в пачці.
Виробник. ВАТ “Монфарм”. Источник
Адреса. Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.