ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування|вживанню| препарату
ФАКОВІТ
(PHACOVIT)
Загальна|спільна| характеристика:
основні фізико-хімічні|фізико-хімічні| властивості:
таблетки шлунково розчинні – білого або майже білого кольору, плоско циліндричні, з рискою і фаскою;
таблетки|таблетки|, вкриті оболонкою, кишково розчинні – від жовто-оранжевого до коричневого кольору, двоопуклі. На поверхні таблеток допускається мармуровість. На поперечному розрізі видно два шари;
склад: препарат складається з двох видів таблеток:
1 таблетка шлунково розчинна|таблетку| містить|утримує| кислоти глутамінової 200 мг, гліцину 100 мг, піридоксину гідро хлориду 25 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, лактози моногідрат;
1 таблетка, вкрита оболонкою, кишково розчинна містить L-цистеїну 200 мг, кислоти аскорбінової 175 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, лактози моногідрат, ойдрагіт L-100 або ойдрагіт L-100-55, макрогол 4000, тропеолін 0, тальк.
Форма випуску. Таблетки шлунково розчинні та таблетки, вкриті оболонкою, кишково розчинні.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Трофічні засоби. Код АТС S01Х А 18**.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Засіб для регуляції метаболічних процесів у кришталику, має анти радикальні та детоксикацій ні властивості.
Рівень глутатіону в крови розглядається як індекс здоров'я та старіння організму, так як чим вище рівень глутатіону, тим більш ефективно уповільнюються процеси старіння організму. Глутатіон має стимулюючий вплив на імунологічні процеси і уповільнення розмноження вірусів на стадії реплікації.
У кришталику ока з глутамінової кислоти, гліцину та цистеїну за участю аденозинтри фосфату (АТФ) синтезується трипептид глутатіон, який є центральною ланкою у ферментативній системі антиоксидантного захисту білків і знешкодження токсичних метаболітів. Фосфорильована форма піридоксину гідро хлориду (піридоксальфосфат) забезпечує транспорт вказаних амін окислот у кришталик крізь капсулу. Аскорбінова кислота виконує роль регулятора окисно-відновних процесів у кришталику, відновленні дисульфід них зв’язків.
Препарат знижує інтенсивність вільно радикальних процесів у кришталику, завдяки чому зменшується утворення зшивок та полімеризація його білків, що проявляється в уповільненні або призупиненні помутніння кришталика.
Фармакокінетика|. Не досліджена.
Показання для застосування. Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику у осіб літнього віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Профілактика і уповільнення процесів вікових змін організму.
Спосіб застосування|вживання| та дози. Призначають дорослим внутрішньо, під час їди|їди|.
Приймають одночасно 1 таблетку шлунково розчинну та 1 таблетку, вкриту оболонкою, кишково розчинну; частота прийому – 2 рази на добу.
Курс лікування – 20 – 30 днів. Проводять 3 – 4 курси лікування на рік.
Побічна дія. Можливе підвищення кислотності шлункового соку, алергічні реакції.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Передозування. Дані про передозування| відсутні. Можливе посилення побічних ефектів.
Особливості застосування|вживання|. З обережністю застосовують при виразковій хворобі шлунка та дванадцяти палої кишки, цукровому діабеті, схильності до тромбоутворення.
Ефективність та безпека застосування препарату в дитячому віці не досліджені.
Застосування|вживання| в період вагітності і годування груддю. Безпека застосування препарату при вагітності не досліджена, тому застосовувати його допустимо тільки після ретельної оцінки співвідношення користь для жінки / ризик для плода. При необхідності застосування|вживання| в період годування груддю рекомендується припинити годування.
Вплив на можливість|спроможність| керувати транспортними засобами і механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати|здібність| транспортними засобами і механізмами.
Взаємодія з|із| іншими лікарськими засобами. Знижує токсичність антиконвульсантів, нейролептиків, антидепресантів. Підвищує концентрацію в крові саліцилатів, бензилпеніциліну та тетрациклінів, знижує – оральних контрацептивів. Послаблює протипаркінсонічну активність леводопи та антикоагулянт ний ефект похідних кумарину. Ефективність препарату знижують ізоніазид, циклосерин, пеніциламін.
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 8 о С| до 25 о С|| |. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності – 2 роки.
Умови відпуску|відпуску|. Без рецепта.
Упаковка. Таблетки шлунково розчинні № 10×3, + таблетки, вкриті оболонкою, кишково розчинні № 10×3 у блістерах у коробці;
таблетки шлунково розчинні № 30, + таблетки, вкриті оболонкою, кишково розчинні № 30 у блістерах у коробці;
таблетки шлунково розчинні № 30 + таблетки, вкриті оболонкою, кишково розчинні № 30 у контейнерах у коробці.
Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я». Источник
Адреса. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.