Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно-не кротичній) раньового процесу, фурункулів, трофічних виразок, що довго не загоюють ся,опіків I -III ступеня.
Діючі речовини: 1 г мазі містить хлорамфеніколу – 7,5 мг, метил урацилу – 40 мг;
допоміжні речовини: полі етиленгліколь 400 , полі етиленгліколь 1500.
Лікарська форма. Мазь для зовнішнього застосування.
Мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору;
Назва і місцезнаходження виробника. ВАТ «Хімфармзавод “Червона зірка”.
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.
Фармакотерапевтична група. Препарати, які сприяють загоюванню (рубцюванню) ран. Код АТС D03АХ 50**.
Комбінований препарат для місцевого застосування. Має протизапальну та протимікробну дію, активний щодо грам позитивних та грам негативних мікро організмів (стафілококів, кишкової палички). Легко проникає в тканину без ушкодження біологічних мембран, стимулює процеси регенерації. При наявності гною та некротичних мас антибактеріальна дія зберігається.
Показання для застосування.
Лікування гнійних ран (в тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно-некротичній) ранового процесу, фурункулів, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків I -III ступеня.
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Не допускати потрапляння мазі в очі, на слизові оболонки.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Обмежень при застосуванні у вагітних та у період лактації немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.
Діти
Мазь застосовують у дітей.
Спосіб застосування та дози.
Мазь призначена для зовнішнього застосування у дорослих і дітей. Препаратом насичують стерильні марлеві серветки, якими пухко заповнюють рану. Зверху накладають звичайну пов’язку, можна з пергаментним або компресним папером. Можливе введення препарату у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У цьому випадку мазь попередньо підігрівають до 35 - 37º С. Перев’язки проводять кожного дня до повного очищення рани від гною та некротичних мас.
Передозування.
Явищ передозування при застосуванні мазі Левомеколь не виявлено. При застосуванні згідно з наведеними рекомендаціями передозування неможливе.
Побічні ефекти.
Можливі алергічні реакції у вигляді висипів на шкірі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Даних про взаємодію препарату з іншими лікарськими засобами немає.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Туби зберігають в сухому, захищеному від світла місці, при температурі від 8 0С до 15 0С.
Туби, поміщені в пачки, зберігають в сухому місці при температурі від 8 0С до 15 0С.