Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПЕРТУСИН
Назва: ПЕРТУСИН
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин оральний по 50 г у флаконах скляних; по 100 г у флаконах скляних або полімерних
Діючі речовини: 1 г препарату містить: екстракту чебрецю рідкого (1:1) 120 мг, калію броміду 10 мг
Допоміжні речовини: Сироп цукровий, етанол 80 %
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
Показання: Симптоматичне лікування запальних захв- нь дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокро тиння: бронхіти, трахеїти, пневмонії, кашлюк.
Термін придатності: 4р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8758/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.08.2008 по 07.08.2013
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПЕРТУСИН
АТ код: R05CA10
Наказ МОЗ: 433 від 07.08.2008


    Інструкція для застосування ПЕРТУСИН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ПЕРТУСИН

    (PERTUSSINE)



    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: темно-коричнева рідина з приємним запахом, солодкого смаку;

    склад: 100 г препарату містять екстракту чабрецю рідкого 12 г, калію броміду 1 г;

    допоміжні речовини: сироп цукровий, спирт етиловий 80% 5 г.


    Форма випуску. Рідина.


    Фармакотерапевтична група. Відхаркувальні засоби. Код АТС: R05С A10.


    Фармакологічні властивості.  Пертусин стимулює відхаркування, має ефект, який пом’якшує кашель та виявляє седативну дію. Препарат стимулює мукоциліарний кліренс.

    Фармакокінетика не вивчалась.


    Показання для застосування. Препарат призначають при бронхітах, трахеїтах, пневмоніях, коклюшу.


    Спосіб застосування та дози. Препарат призначають внутрішньо дітям (залежно від віку) від 0,5 чайної ложки до 1 десертної ложки, дорослим – по 1 столовій ложці 3 рази на добу.


    Побічна дія. При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірні висипи, риніт, кон’юнктивіт, гастро ентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія і т. ін.


    Протипоказання. Індивідуальна несприйнятливість компонентів препарату, у тому числі бромідів, декомпенсована серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок, цукровий діабет.


    Передозування. Можливі явища бромізму.


    Особливості застосування.   Відсутні.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не відома.


    Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому, прохолодному, недоступному для дітей місці. Термін зберігання – 4 роки.


    Умови відпуску. Без рецепта.


    Упаковка. По 50 г у флаконах або флаконах полімерних, по 100 г у флаконах, флаконах полімерних або банках полімерних.


    Виробник. Комунальне підприємство “Луганська обласна “Фармація”,

    Фармацевтична фабрика. Источник


    Адреса. Україна, 91020, м. Луганськ,   Степовий тупик, 2.









    На сайті також шукають: Гаті, Септолете інструкція, Актифед застосування, Династат побічні дії, Спорагал протипоказання