ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
РАНІТИДИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ
(RANITIDINЕ-ZDOROVYE FORTE)
Склад:
діюча речовина: ranitidinе;
1 таблетка містить ранітидину гідро хлориду у перерахуванні на ранітидин 300 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; гіпромелоза; натрію кроскармелоза; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; титану діоксид (Е 171); тропеолін 0.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів. Ранітидин. Код АТС A02B A02.
Клінічні характеристики.
Показання.
− Пептична виразка шлунка і дванадцяти палої кишки, не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом не стероїдних протизапальних засобів;
− функціональна диспепсія;
− хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у стадії загострення;
− гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до ранітидину та до інших компонентів препарату. Цироз печінки з порто системною енцефалопатією в анамнезі, виражена ниркова недостатність (кліренс креатині ну менше 50 мл/хв).
Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік до 12 років.
Спосіб застосування та дози.
Призначають дорослим та дітям старше 12 років, застосовують внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від прийому їжі.
Пептична виразка шлунка і дванадцяти палої кишки не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення). Призначають по 1 таблетці (300 мг) 1 раз на добу на ніч протягом 4 тижнів. При виразках, що не зарубцювалися, – продовження лікування протягом наступних 4 тижнів.
Пептична виразка шлунка і дванадцяти палої кишки, асоційована з не стероїдними протизапальними засобами. У фазі загострення призначають по 1 таблетці (300 мг) 1 раз на добу на ніч протягом 8-12 тижнів.
Функціональна диспепсія. Призначають по 1 таблетці (300 мг) 1 раз на добу протягом 2-3 тижнів.
Хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у стадії загострення. Призначають по 1 таблетці (300 мг) 1 раз на добу протягом 2-4 тижнів.
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. При загостренні та для довго тривалого лікування призначають по 1 таблетці (300 мг) на ніч протягом 8 тижнів; при необхідності курс лікування продовжують до 12 тижнів.
Пацієнти з вираженою нирковою недостатністю (кліренс креатині ну < 50 мл/хв). Пацієнтам даної групи ця лікарська форма ранітидину протипоказана, їм застосовують ранітидин у меншому дозуванні.
Побічні реакції.
Карді альні порушення: брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, асистолія, атріовентрикулярна блокада.
Порушення з боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія та тромбоцит опенія (зазвичай оборотні); агранулоцит оз або панцитопенія, іноді з гіпоплазією або аплазією кісткового мозку.
Неврологічні розлади: головний біль, запаморочення, сонливість, мимовільні рухи (оборотні).
Порушення з боку органа зору: затуманення зору, пов’язане з порушенням акомодації.
Шлунково-кишкові розлади: діарея, запор, нудота, блювання, болі в животі, гострий панкреатит.
Розлади з боку сечовидільної системи: гострий інтерстиціальний нефрит.
Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірний висип, мультиформна еритема, алопеція.
Порушення з боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: артралгії, міалгії.
Судинні розлади: васкуліт.
Порушення з боку імунної системи: реакції гіпер чутливості (уртикарія, ангіо невротичний набряк, гарячка, бронхоспазм, гіпотензія, біль у грудях), анафілактичний шок.
Розлади гепатобіліарної системи: скороминущі і оборотні зміни рівня окремих лабораторних показників; гепатит (гепатоцелюлярний, холестатичний або змішаний гепатит) з жовтяницею або без неї (зазвичай оборотний).
Розлади репродуктивної системи і молочних залоз: оборотна імпотенція, зниження лібідо, гінекомастія і галакторея.
Психічні розлади: оборотні психічні розлади (галюцинації, дезорієнтація, стан розгубленості, тривоги і неспокою, депресія), переважно у літніх пацієнтів і тяжкохворих.
Передозування.
Симптоми: посилення побічних реакцій.
Лікування: проводять адекватну симптоматичну і підтримуючу терапію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний у період вагітності. У разі необхідності застосування препарату на період лікування необхідно припинити годування груддю.
Діти.
Препарат застосовують для лікування дітей віком від 12 років з метою скорочення термінів лікування пептичної виразки шлунка та дванадцяти палої кишки, для лікування гастроезофагеального рефлюксу, включаючи рефлюкс-езофагіт, і для полегшення симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
Особливості застосування.
З обережністю застосовують препарат при гострій порфірії (в т. ч. в анамнезі).
Препарат містить лактозу, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати препарат.
У хворих літнього віку з порушеннями функції печінки або нирок можливе порушення (сплутаність) свідомості, що обумовлює необхідність зниження дози. В цих випадках застосовують препарати ранітидину з меншим вмістом діючої речовини.
Лікування препаратом може маскувати симптоми карциноми шлунка, тому перед початком лікування слід виключити наявність злоякісних новоутворень в шлунку.
Необхідний регулярний нагляд за пацієнтами (особливо літнього віку та з вказівками в анамнезі на пептичну виразку шлунка і/або дванадцяти палої кишки), які приймають ранітидин разом з не стероїдними протизапальними засобами.
У хворих літнього віку, осіб з хронічними захворюваннями легень, цукровим діабетом або у осіб з ослабленим імунітетом спостерігалася підвищена схильність до розвитку поза лікарняної пневмонії.
Лікування препаратом відміняють поступово через ризик розвитку синдрому «рикошету» при різкій відміні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Не встановлена, однак слід бути обережними при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій, оскільки препарат може спричинити запаморочення та інші побічні ефекти.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Ранітидин може впливати на абсорбцію, метаболізм та ниркову екскрецію інших лікарських засобів.
Ранітидин у терапевтичних дозах не змінює активності ферментної системи цитохрому Р 450 і не потенціює дію лікарських засобів, що метаболізуються цією системою (діазепам, лідокаїн, фенітоїн, пропранолол, теофілін тощо).
Ранітидин, змінюючи кислотність шлунка, може впливати на біодоступність деяких лікарських засобів. Це призводить або до підвищення їх абсорбції (тріазолам, мідазолам, гліпізид), або до зниження абсорбції (кетоконазол, ітраконазол, атазанавір, гефітиніб).
Антациди та сукральфат уповільнюють абсорбцію ранітидину, внаслідок чого інтервал між прийомом цих лікарських засобів і ранітидину має становити не менше 1-2 годин.
Ранітидин при одночасному застосуванні з кумариновими антикоагулянтами (варфарин) може змінювати протромбі новий час (рекомендується моніторинг протромбі нового часу).
Високі дози ранітидину можуть уповільнювати екскрецію прокаїнаміду та N-ацетилпрокаїнаміду, що призводить до підвищення їх рівня у плазмі.
Дані про взаємодію між ранітидином і амоксициліном або метронідазолом відсутні.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Ранітидин – проти виразковий засіб, антагоніст Н2‑ гіста мінових рецепторів.
Механізм дії обумовлений конкурентним інгібуванням Н2‑ гіста мінових рецепторів мембран парієтальних клітин слизової оболонки шлунка. Знижує базальну і стимульовану секрецію соляної кислоти, зменшуючи об’єм шлункового соку, викликаного подразненням барорецепторів (розтягнення шлунка), харчовим навантаженням, дією гормонів і біогенних стимуляторів (гастрин, гістамін, пентагастрин, кофеїн). Ранітидин зменшує кількість соляної кислоти у шлунковому соку, не впливає на концентрацію гастрину у плазмі крові, а також продукцію слизу.
Ранітидин не впливає на ферментативну систему цитохрому P450 печінки.
Фармакокінетика. Після перорального застосування ранітидин швидко всмоктується у травному тракті. Біодоступність – близько 50 %. Максимальна концентрація в крові досягається через 2-3 години і становить 478 нг/мл. Частково метаболізується в печінці до N-оксиду (головний метаболіт, 4 % дози), S-оксиду і деметилюється.
Період напів виведення при нормальному кліренсі креатині ну (після прийому внутрішньо) – 2-3 години, при зниженому (20-30 мл/хв) – 8-9 годин. Екскретується нирками протягом 24 годин, у незміненому вигляді виводиться близько 30 % перорально прийнятої дози.
Проникає через гістогематичні бар’єри, у т. ч. через плацентарний, але погано – через гематоен-цефалічний бар’єр. Достатньо значущі концентрації визначаються в грудному молоці. Швидкість і ступінь елімінації мало залежать від стану печінки і пов’язані в основному з функцією нирок.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, жовтого кольору, зі специфічним запахом. На поперечному розрізі видно два шари.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 º С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, № 10×2 у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я». Источник
Місцезнаходження. Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.