Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
№ 652; прийнятий: 04-08-2010; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ



МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
04.08.2010 N 652
м.Київ
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України, та висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 19.07.2010 р. № 1981/2.7- 4

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).

2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).

3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Гудзенка О. П.

Міністр охорони здоров`я України З.М.Митник


Додаток 1

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від ______________ № _______


ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АЗІ-АТОР таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10х3) у блістерах Ананта Медікеар Лтд.

Сполучене Королівство Екюмс Драгс і Фармасьютикалс Лтд. Iндiя реєстрація на 5 років за рецептом UA/10870/01/01

 АЗІТРОМІЦИНУ ДИГІДРАТ
  1. порошок (субстанція) у подвійних  поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
 ТОВ "Науково-виробничий центр "Біоніка"

 Україна, м. Київ
  1. Shanghai Modern Pharmaceutical Co., Ltd
 Китай
  1. реєстрація на 5 років
 -
  1. UA/10871/01/01

 АКСПАРИН
  1. розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА" Фармасьютікалс (І) Пвт.Лтд.", Індія)
 ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ"
  1. Україна, м. Львів
 ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ"
  1. Україна, м. Львів
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/10805/01/01

 АП-ГРЕЙТ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 1, № 2, № 4
 Трайдес Лімітед

 Сполучене Королівство
  1. Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД.
 Індія
  1. реєстрація на 5 років
 за рецептом
  1. UA/10848/01/01

 АП-ГРЕЙТ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 1, № 2, № 4
 Трайдес Лімітед

 Сполучене Королівство
  1. Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД.
 Індія
  1. реєстрація на 5 років
 за рецептом
  1. UA/10848/01/02

 БЕЛОСАЛІК ЛОСЬЙОН
  1. розчин нашкірний по 50 мл у пляшечках № 1
 Белупо, ліки та косметика д.д.

 Хорватiя
  1. Белупо, ліки та косметика д.д.
  1. Хорватiя
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
 UA/10872/01/01

 БІОТРОПІЛ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Біофарм Лтд
  1. Польща
 Біофарм Лтд
  1. Польща
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/10873/01/01

 БІОТРОПІЛ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг  № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6)
 Біофарм Лтд
  1. Польща
 Біофарм Лтд
  1. Польща
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
UA/10873/01/02

 ДУОДОПА®
  1. гель інтестинальний по 100 мл у ПВХ пакетах, вміщених у тверді пластикові касети, № 7
 Солвей Фармацеутікалз ГмбХ

 Нiмеччина
  1. Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина;
Фрезеніус Кабі Норг АС, Норвегія
  1. Німеччина / Норвегія
 реєстрація на 5 років
  1. за рецептом
 UA/10874/01/01

 ЕТАНОЛ 96
  1. розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах
 Приватне підприємство "Кілафф"
  1. Україна, м. Донецьк
 Приватне підприємство "Кілафф"

 Україна, м. Донецьк
  1. реєстрація на 5 років
 за рецептом
  1. UA/10875/01/01

 ЙОГЕКСОЛ
  1. порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
 ВАТ "Фармак"

 Україна, м. Київ
  1. Zhejiang Starry Pharmaceutical Co., LTD
 Китай
  1. реєстрація на 5 років
 -
  1. UA/6912/01/01

 КАЛЕНДУЛИ КВІТКИ
  1. квітки (субстанція) у мішках, або тюках, або кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. Компанія "П'юе Спайс Ко"
 Єгипет
  1. реєстрація на 5 років                                                
-
  1. UA/10876/01/01

 КСЕСАН
  1. газ стиснений у балонах сталевих
 ТОВ "Айсблік"

 Україна, м. Одеса
  1. ТОВ "Айсблік"
  1. Україна, м. Одеса
 реєстрація на 5 років
  1. для спеціалізованих лікувально-діагностичних закладів
 UA/10878/01/01

 МЕТІМАЗОЛ
  1. порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
 ТОВ "Науково-виробничий центр "Біоніка"

 Україна, м. Київ
  1. Innova Laboratories
 Iндiя
  1. реєстрація на 5 років
 -
  1. UA/10879/01/01

 М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ
  1. листя (субстанція) у мішках, або тюках, або кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. Компанія "П'юе Спайс Ко"
 Єгипет
  1. реєстрація на 5 років                                                
-
  1. UA/10880/01/01

 ПЕНТАЛГІН ФС ЕКСТРА КАПСУЛИ
  1. капсули № 10, № 20 (10х2)
 ТОВ "Фарма Старт"

 Україна, м. Київ
  1. ТОВ "Фарма Старт"
  1. Україна, м. Київ
 реєстрація на 5 років
  1. без рецепта
 UA/10881/01/01

 ПЕНТАЛГІН ФС ЕКСТРА КАПСУЛИ
  1. капсули in bulk по 3 кг в пакетах поліетиленових
 ТОВ "Фарма Старт"

 Україна, м. Київ
  1. ТОВ "Фарма Старт"
  1. Україна, м. Київ
 реєстрація на 5 років
  1. -
 UA/10882/01/01

 РОДОВИКА КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ







 кореневища і корені (субстанція) у мішках та тюках для виробництво нестерильних лікарських форм
  1. ЗАТ "Ліктрави"
  1. Україна, м. Житомир
 ЗАТ "Ліктрави"

 Україна, м. Житомир
  1. реєстрація на 5 років
 -
  1. UA/10883/01/01

 ТАМОКСИФЕНУ ЦИТРАТ
  1. порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

 Україна, м. Харків
  1. Yangtze River Pharmaceutical (Group) Co., Ltd
  1. Китай
 реєстрація на 5 років
  1. -
 UA/10884/01/01




Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців


Додаток 2

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від ______________ № _______

ПЕРЕЛІК

ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АЛЬФАТЕР® таблетки по 2 мг № 14 у блістерах Ей.Бі.Сі. Фармасьютіци АТ Iталiя Ей.Бі.Сі. Фармасьютіци АТ Iталiя перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового продукту (додання нового тестового параменту), зміна назви готового лікарського засобу за рецептом UA/2975/01/01

 АЛЬФАТЕР®
  1. таблетки по 5 мг № 14 у блістерах
 Ей.Бі.Сі. Фармасьютіци АТ
  1. Iталiя
 Ей.Бі.Сі. Фармасьютіци АТ
  1. Iталiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового продукту (додання нового тестового параменту), зміна назви готового лікарського засобу
  1. за рецептом
 UA/2975/01/02

 АМПІСУЛЬБІН®
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах, у флаконах  № 10
 ВАТ "Київмедпрепарат"

 Україна, м. Київ
  1. ВАТ "Київмедпрепарат"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в МКЯ; зміна терміну зберігання готового лікарського засобу;  уточнення лікарської форми
  1. за рецептом
 UA/3858/01/01

 АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

 Україна, м. Харків
  1. ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов`язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна специфікації та процедури випробувань  готового продукту; реєстрація додаткової упаковки; зміни умов зберігання готового продукту
  1. за рецептом
 UA/4017/01/01

 АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

 Україна, м. Харків
  1. ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов`язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна специфікації та процедури випробувань  готового продукту; реєстрація додаткової упаковки; зміни умов зберігання готового продукту
  1. за рецептом
 UA/4017/01/02

 БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА
  1. порошок  кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
 ВАТ "Київмедпрепарат"

 Україна, м. Київ
  1. Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. General Pharm Factory
  1. Китай
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; показник "Пірогени" замінено на "Бактеріальні ендотоксини", показник "Механічні включення" доповнено визначенням невидимих часток
  1. -
 UA/3594/01/01

 БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ
  1. розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах
 ВАТ "Монфарм"

 Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
  1. ВАТ "Монфарм"
  1. Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду  АТС
  1. без рецепта
 UA/3663/01/01

 ВІТИРОН™ СУСКАПС™
  1. капсули м'які № 10х3 у блістерах
 Мефа ЛЛС

 Швейцарiя
  1. Р.П. Шерер ГмбХ

  1. Німеччина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; зміна назви заявника; зміни в короткій характеристиці лікарського засобу; уточнення назви первинної упаковки
  1. без рецепта
 UA/3692/01/01

 ГЕКСАВІТ
  1. драже № 50 у контейнерах
 ЗАТ "Технолог"

 Україна, Черкаська обл., м. Умань
  1. ЗАТ "Технолог"
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення пакування
  1. без рецепта
 UA/3285/01/01

 ГЕКСАВІТ
  1. драже у контейнерах in bulk № 1000
ЗАТ "Технолог"

 Україна, Черкаська обл., м. Умань
  1. ЗАТ "Технолог"
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення пакування
  1. -
 UA/3286/01/01

 ГІСТАФЕН
  1. таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
 АТ "Олайнфарм"

 Латвiя
  1. АТ "Олайнфарм"
  1. Латвiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни у специфікації активної субстанції; зміна терміну зберігання готового продукту (з 3-х до 4-х років); зміна специфікації готового продукту (додання нового тестового параметру); уточнення активної речовини
  1. за рецептом
 UA/3567/01/01

 ГЛІОРАЛ®
  1. таблетки по 80 мг  № 30 (10х3) у блістерах
 Галеніка а.д.

 Сербiя i Чорногорiя
  1. Галеніка а.д.
  1. Сербiя i Чорногорiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви лікарського засобу; уточнення назв допоміжних речовин
  1. за рецептом
 UA/1141/01/01

 ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ
  1. краплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
 Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ

 Польща
  1. Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ
  1. Польща
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (активна речовина, наповнювач); зміна специфікації та процедури випробування готового лікарського засобу; уточнення назви лікарської форми та умов зберігання
  1. за рецептом
 UA/2543/01/01

 ЕКСТРАНІЛ
  1. розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у  пакет, № 6  або по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у пакет, № 6
 Бакстер Хелскеа С.А.,
  1. Iрландiя
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення специфікації готового препарату
  1. за рецептом
 UA/3424/01/01

 ЕКСТРАНІЛ
  1. розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 5 або по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 5
 Бакстер Хелскеа С.А.,
  1. Iрландiя
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення специфікації готового препарату
  1. за рецептом
 UA/3426/01/01

 ЕКСТРАНІЛ
  1. розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 4 або по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 4
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 Бакстер Хелскеа С.А.
  1. Iрландiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення специфікації готового препарату
  1. за рецептом
 UA/3428/01/01

 ЕРТИКАН
  1. концентрат для  розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
 Ципла Лтд

 Iндiя
  1. Ципла Лтд
 Iндiя
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення місцезнаходження виробника; внесення додаткових випробувань у специфікацію та МКЯ готового лікарського засобу; уточнення лікарської форми
 за рецептом
  1. UA/3096/01/01

 ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩ З КОРЕНЯМИ СВІЖИХ НАСТОЙКА
  1. настойка по 40 мл у флаконах
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

 Україна, м. Житомир
  1. ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Україна

 Україна, м. Житомир
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації (додання нового тестового параметра), процедури випробувань та умов зберігання готового лікарського засобу; уточнення коду АТС
 без рецепта
  1. UA/3423/02/01

 ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩ З КОРЕНЯМИ СВІЖИХ НАСТОЙКА
  1. настойка in bulk по 18 кг у бутлях
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

 Україна, м. Житомир
  1. ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації (додання нового тестового параметра), процедури випробувань та умов зберігання готового лікарського засобу; уточнення коду АТС
  1. -
 UA/0509/01/01

 ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я
  1. аерозоль по 30 мл у балонах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; заміна виробника активних субстанцій; зміни пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (активна речовина, наповнювач); зміна специфікації готового лікарського засобу, додання нового тестового параметра; зміна терміну зберігання (з 1-го до 1,5-ти років); зміна назви лікарського засобу (було – ІНГАЛІПТ); уточнення назви лікарської форми; реєстрація додаткової упаковки
  1. без рецепта
UA/3937/01/01

 ІТРАКОНАЗОЛ
  1. капсули по 100 мг in bulk № 2000 у контейнерах
 ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД.
  1. Індія
 ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД.
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або місцезнаходження заявника та виробника; уточнення перекладу назв допоміжних речовин; зміни в специфікації МКЯ  та уточнення опису препарату
  1. -
 UA/1945/01/01

 КАНЕСТЕН®
  1. крем 1 % по 20 г у тубах
 Байєр Хелскер АГ
  1. Німеччина
 Керн Фарма С.Л.
  1. Іспанія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; гармонізація критеріїв мікробіологічної чистоти у специфікації у відповідності до ЄФ; вилучення виробничої ділянки; уточнення лікарської форми
  1. без рецепта
UA/3588/01/01

 КЛАРИТРОМІЦИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х1 у блістерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та виробником
  1. за рецептом
UA/1113/01/01

 КЛАРИТРОМІЦИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5х1, № 5х2 у блістерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та виробником
  1. за рецептом
UA/1113/01/02

 КЛАРИТРОМІЦИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000 у контейнерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та виробником
  1. -
 UA/1114/01/01

 КЛАРИТРОМІЦИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000 у контейнерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та виробником
  1. -
 UA/1114/01/02

 ЛОМА ЛЮКС АКНЕ
  1. таблетки № 100 у пляшках
 Лома Люкс Лабораторіз
  1. США
 Хіл Інк.

 США
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду АТС
 без рецепта
  1. UA/3397/01/01

 МУЛІМЕН
  1. краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
 Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ

 Нiмеччина
  1. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
  1. Нiмеччина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення коду АТС; виключення зі специфікації показників "Об`єм  вмісту флакона", "Мікробіологічна чистота"; уточнення лікарської форми
  1. без рецепта
 UA/3698/01/01

 МУЛЬТИ-ТАБС® ЮНІОР
  1. таблетки жувальні № 30 (15х2)
 Ферросан А/С
  1. Данiя
 Ферросан А/С
  1. Данiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; подача нового або оновленого сертифіката Європейської фармакопеї про відповідність для активних субстанції або вихідного/ проміжного матеріалу/ реагенту, які використовуються у виробничому процесі активної субстанції, від нового виробника; зміна складу первинної упаковки для твердих лікарських форм; зміна допоміжних речовин; незначні зміни  в процесі виробництва активних субстанцій; зміна маркування на блістері
  1. без рецепта
 UA/3657/01/01

 НІВАЛІН®
  1. таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (20х1) у блістерах
 АТ "Софарма"

 Болгарiя
  1. АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни періодичності повторних випробувань активної субстанції; зміна специфікації готового лікарського засобу (додання нового тестового параметру); зміни в методах контролю готового лікарського засобу
  1. за рецептом
 UA/3335/02/01

 НІВАЛІН®
  1. таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
 АТ "Софарма"

 Болгарiя
  1. АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни періодичності повторних випробувань активної субстанції; зміна специфікації готового лікарського засобу (додання нового тестового параметру); зміни в методах контролю готового лікарського засобу
  1. за рецептом
 UA/3335/02/02

 НОВАЛЬКЕТ-ЗДОРОВ'Я
  1. розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5х1, № 5х2, №10
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна умов зберігання; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки; зміни пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (наповнювач); уточнення написання дозування
  1. за рецептом
UA/1675/02/01

 ПАМІФОС
  1. концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл  по 5 мл, 10 мл, 20 мл, по 30 мл у флаконах № 1
 медак ГмбХ
  1. Німеччина
 медак ГмбХ
  1. Німеччина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом
 UA/3341/01/01

 ПАМІФОС
  1. концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл  по 5 мл in bulk у флаконах № 116, по 10 мл in bulk у флаконах № 450, по 20 мл in bulk у флаконах № 312, по 30 мл in bulk у флаконах № 60
 медак ГмбХ
  1. Німеччина
 медак ГмбХ
  1. Німеччина
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання
  1. -
 UA/3633/01/01

 ПАНТОПРАЗОЛ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 10, № 10х5 у блістерах
 Арістофарма ЛТД
  1. Бангладеш
 Арістофарма ЛТД
  1. Бангладеш
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви лікарського засобу  (було - ПАНТОПРАЗОЛ (Протон-П)
  1. за рецептом
 UA/1365/01/01

 ПАНТОПРАЗОЛ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг in bulk № 50000 у барабанах
 Арістофарма ЛТД
  1. Бангладеш
 Арістофарма ЛТД
  1. Бангладеш
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви лікарського засобу  (було - ПАНТОПРАЗОЛ (Протон-П)
  1. -
 UA/1366/01/01

 ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА
  1. настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

 Україна, м. Житомир
  1. ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна, м. Житомир
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни специфікації (додання нового тестового параметру), процедури випробувань та умов зберігання готового препарату; зміни, пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (активна речовина); уточнення коду АТС
  1. без рецепта
 UA/3425/01/01

 РАНІТИДИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 20 (10х2), № 20
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

 Україна, м. Харків
  1. ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна;
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"; Україна

 Україна, м. Харків/ Україна, Київська обл., м. Бориспіль

перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; внесення додаткового виробника активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або  Європейській фармакопеї (активна речовина, наповнювач); зміна процедури випробувано готового лікарського засобу; виключення виробників діючої речовини у зв'зку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
  1. за рецептом
 UA/3676/01/01

 РАНІТИДИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, № 20 (10х2)
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна, м. Харків
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов`язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (допоміжна речовина)
  1. за рецептом
UA/10560/01/01

 РЕВІТ
  1. драже № 75, № 100 у контейнерах
 ЗАТ "Технолог"

 Україна, Черкаська обл., м. Умань
  1. ЗАТ "Технолог"
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення виробника діючих речовин; уточнення пакування
  1. без рецепта  
UA/3353/01/01

 РЕВІТ
  1. драже № 2000 у контейнерах in bulk
 ЗАТ "Технолог"

 Україна, Черкаська обл., м. Умань
  1. ЗАТ "Технолог"
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення виробника діючих речовин; уточнення пакування
  1. -
 UA/3354/01/01

 РЕМАВІР
  1. таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
 АТ "Олайнфарм"

 Латвiя
  1. АТ "Олайнфарм"
  1. Латвiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та процедури випробувань готового продукту
  1. без рецепта
 UA/3777/01/01

 СТРЕПТОМІЦИН
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10
 ВАТ "Київмедпрепарат"

 Україна, м. Київ
  1. ВАТ "Київмедпрепарат"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях та методах контролю готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом
UA/3790/01/01

 СТРЕПТОМІЦИН
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10
 ВАТ "Київмедпрепарат"

 Україна, м. Київ
  1. ВАТ "Київмедпрепарат"
  1. Україна, м. Київ
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях та методах контролю готового лікарського засобу; уточнення умов зберігання
  1. за рецептом
UA/3790/01/02

 СУЛЬПЕРАЗОН®
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
 Пфайзер Інк.,

Сполучені Штати Америки (США)
  1. Пфайзер Ілакларі Лтд Сті
 Туреччина
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/3754/01/01

 СУЛЬПЕРАЗОН®
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
 Пфайзер Інк.,

Сполучені Штати Америки (США)
  1. Пфайзер Ілакларі Лтд Сті
 Туреччина
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/3754/01/02

 СУМАМЕД®
  1. ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
 ПЛІВА Хрватска д.о.о.
  1. Хорватія
 ПЛІВА Хрватска д.о.о.

 Хорватія
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміна назви заявника;
уточнення назви лікарської форми;   зміни в специфікації та процедурі випробувань готового лікарського засобу
  1. за рецептом
UA/2396/04/01

 ТРІБЕСТАН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 60 (10х6) у блістерах
 АТ "Софарма"

 Болгарія
  1. АТ "Софарма"
  1. Болгарія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки з іншим дизайном
  1. без рецепта
 UA/4050/01/01

 УЛЬТОП®
  1. капсули по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (№ 7х4) у блістерах; № 14, № 28 у флаконах
 КРКА, д.д., Ново место
  1. Словенiя
 КРКА, д.д., Ново место
  1. Словенiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації (додання нового тестового параметру) та методу випробувань готового лікарського засобу; уніфікація інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом
 UA/3407/01/01

 УЛЬТОП®
  1. капсули по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (№ 7х4) у блістерах; № 14, № 28 у флаконах
 КРКА, д.д., Ново место
  1. Словенiя
 КРКА, д.д., Ново место
  1. Словенiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації (додання нового тестового параметру) та методу випробувань готового лікарського засобу; уніфікація інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом
 UA/3407/01/02

 ФІТОМІКС 12
  1. екстракт рідкий (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
 ТОВ "Фітан"

 Україна, м. Донецьк
  1. Phytopharm Kleka SА
 Польща
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
 -
  1. UA/3651/01/01

 ФЛУКОНАЗОЛ
  1. капсули по 150 мг № 1 у блістерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Р. Аш. Лабораторієз
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та назвою та адресою виробника
  1. за рецептом
UA/1664/01/01

 ФЛУКОНАЗОЛ
  1. капсули по 150 мг
in bulk № 5000 у контейнерах
  1. Стадкем оф Індія
 Індія
  1. Р. Аш. Лабораторієз
 Індія
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та назвою та адресою виробника
 -
  1. UA/1665/01/01

 ФЛУКОНАЗОЛ
  1. капсули по 100 мг № 7, № 10 у блістерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Р. Аш. Лабораторієз
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та назвою та адресою виробника
  1. за рецептом
UA/1664/01/02

 ФЛУКОНАЗОЛ
  1. капсули по 50 мг № 7, № 10 у блістерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Р. Аш. Лабораторієз
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та назвою та адресою виробника
  1. за рецептом
UA/1664/01/03

 ФЛУКОНАЗОЛ
  1. капсули по 50 мг in bulk № 5000 у контейнерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Р. Аш. Лабораторієз
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та назвою та адресою виробника
  1. -
 UA/1665/01/03

 ФЛУКОНАЗОЛ
  1. капсули по 100 мг in bulk № 5000 у контейнерах
 Стадкем оф Індія
  1. Індія
 Р. Аш. Лабораторієз
  1. Індія
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення з уточненою адресою заявника та назвою та адресою виробника
  1. -
 UA/1665/01/02

 ФОСФАЛЮГЕЛЬ
  1. гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
 Астеллас Фарма Юроп Б.В.

 Нiдерланди
  1. Фарматис
  1. Францiя
 перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
  1. без рецепта
 UA/4381/01/01




Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців


Додаток 3

до Наказу Міністерства охорони

здоров’я України
від ______________ № _______


ПЕРЕЛІК

ЗАСОБІВ, ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ,

ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення









АЗАРГА® краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" № 1 Алкон Лабораторіз (ОК) Лтд Великобританiя Алкон-Куврьор Бельгiя внесення змін до реєстраційних матеріалів:
введення додаткового виробника активної субстанції; оновлення модулю для активної субстанції		 за рецептом UA/10400/01/01

 АКЛАСТА
  1. розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
 Новартіс Фарма АГ
  1. Швейцарiя
 Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарiя
  1. Новартіс Фарма АГ, Швейцарiя
 Швейцарiя
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном і попереднім виробником з оновленою інструкцією для медичного застосування
 за рецептом  
  1. UA/4099/01/01  

АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ
  1. розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки
 за рецептом
  1. UA/4872/02/01

 АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 10 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника активної субстанції (стало - Changzhou  Yabang Pharmaceutical Co, Ltd, Китай)
  1. за рецептом
UA/4715/01/01

 АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я
  1. таблетки по 40 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника активної субстанції (стало - Changzhou  Yabang Pharmaceutical Co, Ltd, Китай)
  1. за рецептом
UA/4715/01/02

 АЦИГЕРПІН®
  1. крем 5 % по 2 г або по 5 г у тубах
 Аджіо Фармас`ютікалс Лтд.
  1. Iндiя
 Аджіо Фармас`ютікалс Лтд.
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки (маркування)
  1. по 2 г - без рецепта; по 5 г – за рецептом  
 UA/6715/01/01

 АЦИКЛОВІР
  1. крем 5 % по 5 г у тубах
 Елегант Індія
  1. Індія
 Елегант Індія
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/7708/01/01

 БІЛОБІЛ® ФОРТЕ
  1. капсули по 80 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6)
 КРКА д.д., Ново место
  1. Словенiя
 КРКА д.д., Ново место
  1. Словенiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном (маркування)
  1. без рецепта
 UA/1234/01/01

 БОНДРОНАТ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
 Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  1. Швейцарiя
 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія;
  1. пакування: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія;
Іверс-Лі АГ, Швейцарія
  1. Швейцарія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання (з 3-х до 5-ти років)
  1. за рецептом  
UA/5557/02/01

 БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ
  1. розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах-крапельницях
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 без рецепта
  1. UA/8011/01/01

 БРОНХОТОН
  1. сироп по 125 г у флаконах № 1
 ВетПром АД
  1. Болгарія
 ВетПром АД

 Болгарія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів:
уточнення у написанні адреси виробника
  1. за рецептом
UA/10384/01/01

 ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х5, № 50
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту  (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 без рецепта
  1. UA/0265/02/02

 ВАНКОГЕН
  1. порошок для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/7677/01/01

 ВАНКОГЕН
  1. порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/7677/01/02

 ГАСТРОМАКС®
  1. таблетки для жування № 10 у блістерах
 Мілі Хелскере Лімітед
  1. Великобританiя
 Юнімакс Лабораторіес, Індія;
  1. Теміс Медикаре Лімітед, Iндiя;
Мепро Фармасбютикалс ПВТ. ЛТД
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника
  1. без рецепта  
UA/9320/01/01

 ГІДРОГЕЛЬ МЕТИЛКРЕМНІЄВОЇ КИСЛОТИ
  1. гель (субстанція) у мішках і подвійних пакетах з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм
 Приватне акціонерне товариство "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" (скорочена назва - ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ")
  1. Україна
 Приватне акціонерне товариство "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" (скорочена назва - ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ")
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/виробника
  1. -
 UA/2341/01/01

 ГЛІЦЕРИН
  1. розчин для зовнішнього застосування 85 % по 25 г у флаконах
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту  (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
  1. без рецепта
UA/7946/01/01

 ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ
  1. суспензія очна 0,1 % по 5 мл у флаконах № 1
 Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ

 Польща
  1. Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) до 31.12.10 з оновленою інструкцією для медичного застосування
  1. за рецептом
 UA/2543/01/01

 ДИГОКСИН
  1. розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС
  1. Україна
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки
 за рецептом
  1. UA/5751/02/01

 ДІАЗОЛІН®
  1. таблетки по 0,1 г № 10, № 10х2 у блістерах
 ВАТ "Фармак"  
  1. Україна, м. Київ
 ВАТ "Фармак"  
  1. Україна, м. Київ
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна складу лікарського засобу (допоміжні речовини); зміна процедури випробувань готового лікарського засобу
  1. без рецепта  
UA/0270/01/01

 ДІАЗОЛІН®
  1. таблетки по 0,05 г № 10, № 10х2 у блістерах
 ВАТ "Фармак"  
  1. Україна, м. Київ
 ВАТ "Фармак"  

внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна складу лікарського засобу (допоміжні речовини)
  1. без рецепта  
UA/0270/01/02

 ДОПАМІН-НОРТОН
  1. концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
 Амерікен Нортон Корпорейшн
  1. США
 ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
  1. Індія/ Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення
упаковки
  1. за рецептом
UA/8188/01/01

 ДУФАСТОН®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20х1
 Солвей Фармацеутікалз Б.В.
  1. Нiдерланди
 Солвей Біолоджікалз Б.В.
  1. Нiдерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в процесі виробництва активних субстанцій; зміни у специфікаціях  та у процедурі випробування активних субстанцій; зміни умов зберігання активної субстанції;  зміна виробника для вихідного матеріалу прокеталу зі змінами у специфікації  (стало - Дішман Фармасьютікалз енд Кемікалз Лтд, Бадр-Радж Чамберс, Індія)
 за рецептом
  1. UA/3074/01/01

 ЕГІЛОК®
  1. таблетки по 25 мг № 60
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення інформації на етикетці первинної упаковки
 за рецептом  
  1. UA/9635/01/01

 ЕНТЕРОСГЕЛЬ
  1. паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г, або по 270 г, або по 405 г у контейнерах
 Приватне акціонерне товариство "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" (скорочена назва - ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ")
  1. Україна
 Приватне акціонерне товариство "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" (скорочена назва - ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ")
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/виробника
  1. без рецепта
 UA/4415/02/01

 ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ
  1. паста для перорального застосування, 69,9 г/100 г по 135 г, або по 225 г, або по 270 г, або 405 г, або по 450 г у контейнерах
 Приватне акціонерне товариство "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" (скорочена назва - ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ")
  1. Україна
 Приватне акціонерне товариство "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" (скорочена назва - ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ")
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/виробника
  1. без рецепта
 UA/4415/01/01

 ЗЕЛДОКС®
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1,2 мл в ампулах № 1
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Пі. Джі. Ем., Франція; Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Iрландiя; Бен Веню Лабораторіаз Інк., Сполучені Штати Америки (США)

 Франція/ Iрландiя/ Сполучені Штати Америки (США )
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів:
зміни в інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом
UA/2595/02/01

 ЗОЦЕФ
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/4091/02/01

 ЗОЦЕФ
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/4091/02/02

 КАНДЕРМ-БГ
  1. крем по 5 г або по 10 г у тубах
 Вайшалі Фармас'ютікалз
  1. Iндiя
 Вайшалі Фармас'ютікалз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна процедури випробувань готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/1549/01/01

 КАНДЕРМ-БГ
  1. крем in bulk по 100 кг у контейнерах
 Вайшалі Фармас'ютікалз
  1. Iндiя
 Вайшалі Фармас'ютікалз
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна процедури випробувань готового лікарського засобу
 -
  1. UA/1548/01/01

 КАНЕСТЕН®
  1. крем для зовнішнього застосування 1 %  по 20 г у тубах
Байєр Хелскер АГ
  1. Німеччина
 Байєр Хелскер АГ, Німеччина;
  1. Керн Фарма СЛ, Iспанiя
 Німеччина/
  1. Іспанія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) з оновленою інструкцією для медичного застосування
  1. без рецепта
UA/3588/01/01

 КАРБОПЛАТИН-ЛЕНС
  1. концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл або по 45 мл у флаконах № 1
 ТОВ "ЛЕНС-Фарм"
  1. Росiйська Федерацiя
 ТОВ "ЛЕНС-Фарм"
  1. Росiйська Федерацiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення в інструкції  для медичного застосування у р. "Основні фізико - хімічні властивості"
 за рецептом
  1. UA/9970/01/01

 КАРСИЛ® ФОРТЕ
  1. капсули по 90 мг № 30
 АТ "Софарма"
  1. Болгарія
 АТ "Софарма"
  1. Болгарія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення в описі методу контролю "Ступінь розчинення силімарину"
 без рецепта
  1. UA/2773/01/02

 КЕТОЗОРАЛ®-ДАРНИЦЯ
  1. шампунь, 20 мг/г по 60 г або по 100 г у флаконах № 1
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна
 ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. для упаковки по 60 г: зміна розміру серії готового лікарського засобу; зміна графічного зображення упаковки; введення додаткової дільниці № 6 відділення крапель ампульного цеху
 без рецепта
  1. UA/8226/02/01

 КЛІНДАМІЦИН
  1. капсули по 150 мг № 16
 Балканфарма-Разград АТ
  1. Болгарiя
 Балканфарма-Разград АТ
  1. Болгарiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифту Брайля
 за рецептом
  1. П.07.01/03366

 КЛІНДЕС
  1. крем вагінальний, 20 мг/г по 5 г у пластикових аплікаторах
 ВАТ "Гедеон Ріхтер"
  1. Угорщина
 ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина; КВ Фармасьютикал Ко, США

 Угорщина/ США
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
зміна графічного зображення упаковки, нанесення шрифту Брайля
  1. за рецептом
UA/8599/01/01

 КОРГЛІКОН®
  1. розчин для ін'єкцій, 0,6 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у контурних чарункових упаковках з плівки полівінілхлоридної у пачці або в ампулах № 10 у коробці з гофрованою вкладкою
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 за рецептом
  1. UA/5044/01/01

 КОФАЛЬГІН
  1. таблетки № 10, № 20 у блістерах
 ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
  1. Україна, м. Київ
ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
  1. Україна, м. Київ
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційної процедури -
  1. перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; зміни в специфікаціях активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї, зміна специфікацій фармакопейної субстанції, зміни пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (активна речовина); уточнення умов зберігання
 без рецепта
  1. UA/3620/01/01

 КСОН ІН"ЕКЦІЇ 1 Г
  1. порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/4092/01/01

 ЛАЗОЛВАН®
  1. сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
 Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ
  1. Нiмеччина
 Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ
  1. Греція
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/3430/01/02

 ЛАМАЛ®
  1. таблетки по 25 мг № 10х3
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення первинної упаковки; зміна розмірів первинного пакування (PVC/AL) та введення перфорації кожної таблетки
 за рецептом
  1. UA/9679/01/01

 ЛАМАЛ®
  1. таблетки по 50 мг № 10х3
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення первинної упаковки
 за рецептом
  1. UA/9679/01/02

 ЛАМАЛ®
  1. таблетки по 100 мг № 15х2
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення первинної упаковки
 за рецептом
  1. UA/9679/01/03

 ЛАМАЛ®
  1. таблетки по 200 мг № 15х2
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонiя
 Алкалоїд АД - Скоп'є
  1. Республіка Македонія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення первинної упаковки
 за рецептом
  1. UA/9679/01/04

 ЛІВЕЛ®
  1. капсули по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
 ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-фарма"  
  1. Україна, м. Київ
 ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", Україна;
  1. Дае Хан Нью Фарм.Ко., Лтд, Республіка Корея
 Україна, Київська обл., м. Бориспіль / Республіка Корея
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника; реєстрація додаткової упаковки у зв`язку з введенням додаткового виробника; зміни в умовах випуску серії і методах контролю якості
 за рецептом  
  1. UA/10583/01/01

 ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН
  1. розчин по 25 г у флаконах
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна, м. Житомир
 ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
  1. Україна, м. Житомир
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки  з новим графічним зображенням
 без рецепта
  1. UA/8547/01/01

 МЕГАПІМ
  1. порошок для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/8212/01/01

 МЕГАПІМ
  1. порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/8212/01/02

 МЕТАНДІЄНОН
  1. таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах
 ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс
  1. Республіка Молдова
 ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс

Республіка Молдова
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви лікарського засобу в процесі реєстрації (було – ДАНАБОЛ)
 за рецептом
  1. UA/10823/01/01

 МІКОНАЗОЛ
  1. крем 2 % по 15 г у тубах
 Елегант Індія
  1. Індія
Елегант Індія
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/7584/01/01

 МУКАЛТИН® ФОРТЕ
  1. таблетки для жування по 100 мг № 20, № 100
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 ВАТ "Київмедпрепарат"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення ослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 без рецепта
  1. UA/1982/01/0

 МУЛЬТИ-ТАБС® ЮНІОР
  1. таблетки жувальні № 30 (15х2)
 Ферросан А/С
  1. Данiя
 Ферросан А/С
  1. Данiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) на 12 місяців з оновленою інструкцією для медичного застосування (перепаковка в умовах виробництва з видаленням попередньої інструкції)
  1. без рецепта
 UA/3657/01/01

 НАТРІЮ ХЛОРИД
  1. розчин ізотонічний для ін`єкцій, 0,9 % по 5 мл в ампулах № 5
 ТОВ "Стиролбіофарм"
  1. Україна
 ТОВ "Стиролбіофарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до уніфікованої інформації про медичне застосування ЛЗ, які належать до фармакологічної групи "Кровозамінники та перфузійні розчини"
 за рецептом
  1. UA/5078/01/01

 НЕО-ПЕНОТРАН®
  1. супозиторії вагінальні № 14
 Байєр Шерінг Фарма АГ
  1. Нiмеччина
 Ембіл Фармацеутікал Ко. Лтд., Туреччина для Шерінг АГ, Німеччина; Ембіл Фармацеутікал Ко. Лтд., Туреччина для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
  1. Туреччина/
Німеччина
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна адреси виробника; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном                        
за рецептом  
  1. UA/5477/01/02

 НЕО-ПЕНОТРАН® ФОРТЕ
  1. супозиторії вагінальні № 7
 Байєр Шерінг Фарма АГ
  1. Нiмеччина
 Ембіл Фармацеутікал Ко. Лтд.
  1. Туреччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна адреси виробника; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном                        
  1. за рецептом  
 UA/5477/01/01

 НІВАЛІН®
  1. розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
 АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/3335/01/01

 НІВАЛІН®
  1. розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
 АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/3335/01/02

 НІВАЛІН®
  1. розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
 АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/3335/01/03

 НІВАЛІН®
  1. розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
 АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 АТ "Софарма"
  1. Болгарiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/3335/01/04

 НІТРОКСОЛІН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 5000 in bulk у контейнерах
 ЗАТ "Технолог"  
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 ЗАТ "Технолог"  
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна складу лікарського засобу (допоміжні речовини)
  1. -  
 UA/4057/01/01

 НІТРОКСОЛІН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
 ЗАТ "Технолог"  
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 ЗАТ "Технолог"  
  1. Україна, Черкаська обл., м. Умань
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна складу лікарського засобу (допоміжні речовини)
  1. за рецептом  
 UA/4040/01/01

 НІЦЕРГОЛІН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна назви виробника активної субстанції
 за рецептом
  1. UA/5252/01/01

 НОВОНОРМ®
  1. таблетки по 1 мг № 30, № 90
 А/Т Ново Нордіск
  1. Данiя
 А/Т Ново Нордіск
  1. Данiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна специфікації готового лікарського засобу (розділено на специфікацію випуску та терміну придатності)
 за рецептом
  1. UA/1582/01/02

 НОВОНОРМ®
  1. таблетки по 2 мг № 30, № 90
 А/Т Ново Нордіск
  1. Данiя
 А/Т Ново Нордіск
  1. Данiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна специфікації готового лікарського засобу (розділено на специфікацію випуску та тнерміну придатності)
 за рецептом
  1. UA/1582/01/03

 НОРФЛОКСАЦИН
  1. краплі очні та вушні 0,3 % по 5 мл у флаконах
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки
 за рецептом
  1. UA/4901/01/01

 ОКСИГЕЛЬ
  1. гель 10 % по 20 г у тубах
 Елегант Індія
  1. Індія
Елегант Індія
  1. Індія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/7115/01/01

 ОПАТАНОЛ®
  1. краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1, № 3
 Алкон Лабораторіз (ОК) Лтд.
  1. Великобританiя
 Алкон-Куврьор, Бельгія; Алкон Кузі, С.А, Іспанія
  1. Бельгія/Iспанiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни у виробничому процесі активної субстанції  олопатадину гідрохлориду
 без рецепта
  1. UA/4986/01/01

 ПЕРТУСИН
  1. сироп по 100 г у флаконах, у банках
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 без рецепта
  1. UA/0749/01/01

 ПЕРТУСИН
  1. сироп по 100 г in bulk у флаконах № 48, in bulk у банках № 48
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 -
  1. UA/9554/01/01

 ПУРЕГОН®
  1. розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
 Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ
  1. Швейцарiя
 Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія;  Н.В.Органон, Нідерланди
  1. Ірландія/ Нідерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни методу високоефективної  ексклюзійної хроматографії, що застосовується для визначення  відносного розміру молекул та домішок олігомерів субстанції  активної речовини
 за рецептом
  1. UA/5023/01/03

 ПУРЕГОН®
  1. розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,27 мл (150 МО/0,18 мл), або по 0,48 мл (300 МО/0,36 мл), або по 0,84 мл (600 МО/0,72 мл), або по 1,23 мл (900 МО/1,08 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
 Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ
  1. Швейцарiя
 Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ і Ко КГ, Німеччина; Органон (Ірландія) Лтд, Ірландія; Н.В. Органон, Нідерланди

 Німеччина/Iрландiя/ Нідерланди
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів:
зміни методу високоефективної  ексклюзійної хроматографії, що застосовується для визначення  відносного розміру молекул та домішок олігомерів субстанції активної речовини
  1. за рецептом
UA/5023/01/01

 РЕОМАКС
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2) у блістерах
 ЗАТ "Максфарма Балтія"
  1. Литва
 Інтас Фармасьютикалc Лтд
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна процедури випробувань та специфікації  готового лікарського засоба
 за рецептом
  1. UA/3162/01/01

 РЕФЛІН
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/1010/01/01

 РІЛЕПТИД
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 10, № 20, № 60
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового продукту; незначні зміни у виробництві готового продукту; зміна графічного зображення упаковки, нанесення шрифту Брайля; введення додаткової ділянки виробництва; зміни в умовах випуску серії та методах контролю якості готового лікарського засобу
  1. за рецептом  
 UA/4044/01/01

 РІЛЕПТИД
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 20, № 60
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового продукту; незначні зміни у виробництві готового продукту; зміна графічного зображення упаковки, нанесення шрифту Брайля; введення додаткової ділянки виробництва; зміни в умовах випуску серії та методах контролю якості готового лікарського засобу
  1. за рецептом  
 UA/4044/01/02

 РІЛЕПТИД
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 10, № 20, № 60
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового продукту; незначні зміни у виробництві готового продукту; зміна графічного зображення упаковки, нанесення шрифту Брайля; введення додаткової ділянки виробництва; зміни в умовах випуску серії та методах контролю якості готового лікарського засобу
  1. за рецептом  
 UA/4044/01/03

 РІЛЕПТИД
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10, № 20 (10х2), № 60 (10х6)
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 ВАТ Фармацевтичний завод  ЕГІС
  1. Угорщина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового продукту; незначні зміни у виробництві готового продукту; зміна графічного зображення упаковки, нанесення шрифту Брайля; введення додаткової ділянки виробництва; зміни в умовах випуску серії та методах контролю якості готового лікарського засобу
  1. за рецептом  
 UA/4044/01/04

 РІЛУТЕК®
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56
 Авентіс Фарма С.А.
  1. Францiя
 Санофі Вінтроп Індастріа, Франція; Авентіс Інтерконтинентал,  Франція
  1. Францiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна специфікації готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/6544/01/01

 СМЕКТА®
  1. порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 3 г у пакетиках № 10, № 30
 Бофур Іпсен Фарма
  1. Франція
 Бофур Іпсен Індустрі
  1. Франція
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 без рецепта
  1. UA/7660/01/01

 СОЛУ-КОРТЕФ
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В.
  1. Бельгiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки зі шрифтом Брайля; зміна умов зберігання готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/9873/01/01

 СОЛУ-КОРТЕФ
  1. порошок ліофілізований по 100 мг та 2 мл розчинника для приготування розчину для ін'єкцій, 100 мг/2 мл у флаконах Act-O-Vial № 1
 Пфайзер Інк.
  1. США
 Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В.
  1. Бельгiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки зі шрифтом Брайля; зміна умов зберігання готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/9891/01/01

 СОНОВАН
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 10, № 20
 Фармасайнс Інк.
  1. Канада
 Фармасайнс Інк.
  1. Канада
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна маркування таблетки (вилучення логотипу Р)
 за рецептом
  1. UA/6089/01/01

 СПРЕЙ КСІНОС
  1. спрей назальний 0,1 % по 15 мл у флаконах № 1
 Дансон Трейдінг Фармасьютікал Компані Лімітед
  1. В'єтнам
 Данафа Фармасьютікал Джойнт Сток Компані
  1. В'єтнам
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. уточнення об`єму вмісту упаковки
 без рецепта
  1. UA/10352/01/01

 СТРОФАНТИН К
  1. розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
 АТ "Галичфарм"  
  1. Україна, м. Львів
 АТ "Галичфарм"  
  1. Україна, м. Львів
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років)
  1. за рецептом  
UA/5059/01/01

 СУЛЬФАЦИЛ
  1. краплі очні, 200 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника активної субстанції (стало - Industrias GMB, s.a.  Іспанія, Katwijk chemie B.V., Нідерланди, Sinopharm International Co., Ltd, Китай);  зміни, пов`язані з необхідністю приведення у  відповідність до монографії ДФУ або Європейській фармакопеї
(активна речовина); зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов`язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (наповнювач);  доповнення постачальника компонентів упаковки (ТОВ "Фарммаш") з уточненням р. "Упаковка" МКЯ ЛЗ;  зміни у специфікації на проміжну продукцію
  1. без рецепта
UA/6846/01/01

 СУЛЬФАЦИЛ
  1. краплі очні, 300 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника активної субстанції (стало - Industrias GMB, s.a.  Іспанія, Katwijk chemie B.V., Нідерланди, Sinopharm International Co., Ltd, Китай);  зміни,  пов`язані з необхідністю приведення у  відповідність до монографії ДФУ або Європейській фармакопеї
(активна речовина); зміна специфікацій фармакопейної субстанції, пов`язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (наповнювач);  доповнення постачальника компонентів упаковки (ТОВ "Фарммаш") з уточненням р. "Упаковка" МКЯ ЛЗ;  зміни у специфікації на проміжну продукцію
  1. без рецепта
UA/6846/01/02

 ТАЗІД
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/9911/01/02

 ТАЗІД
  1. порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 Алкем Лабораторіз Лімітед
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/9911/01/01

 ТАМІГРИП
  1. капсули по 75 мг № 10
 Ципла Лтд
  1. Індія
Ципла Лтд

 Індія
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів:
реєстрація додаткової упаковки зі шрифтом Брайля

 за рецептом
  1. UA/6687/01/01

 ТАУФОН
  1. краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки
 за рецептом
  1. UA/5345/01/01

 ТАУФОРИН "ОЗ"
  1. краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. реєстрація додаткової упаковки
 за рецептом
  1. UA/5344/01/01

 ТИМОЛОЛ
  1. краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 ВАТ "Фармак"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*:
  1. зміна графічного зображення упаковки
 за рецептом
  1. UA/4314/01/02

 УЛЬТОП®
  1. капсули по 20 мг № 14, № 28 у блістерах, у флаконах
 КРКА, д.д., Ново место
  1. Словенія
 КРКА, д.д., Ново место
  1. Словенія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: уніфікація інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом
UA/3407/01/03

 УРОЛЕСАН®
  1. сироп по 90 мл у банках № 1; по 90 мл або по 180 мл у флаконах № 1
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 без рецепта
  1. UA/2727/01/01

 УРОЛЕСАН®
  1. сироп по 90 мл in bulk у банках № 48, по 180 мл in bulk у флаконах № 30
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 -
  1. UA/9518/01/01

 УРСОДЕОКСИХОЛІЄВА КИСЛОТА
  1. порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
 Фармахем СА М&М
  1. Швейцарія
 ICE S.P.A.
  1. Італія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника активної субстанції
  1. -  
 UA/9676/01/01

 ФЕМОСТОН®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) -комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
 Солвей Фармацеутікалз Б.В.
  1. Нiдерланди
 Солвей Біолоджікалз Б.В.
  1. Нiдерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в процесі виробництва активних субстанцій; зміни у специфікаціях  та у процедурі випробування активних субстанцій; зміни умов зберігання активної субстанції; зміна виробника для вихідного матеріалу прокеталу зі змінами у специфікації (стало - Дішман Фармасьютікалз енд Кемікалз Лтд, Бадр-Радж Чамберс, Індія)
 за рецептом
  1. UA/4836/01/02

 ФЕМОСТОН®
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 84 (28х3) - комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
 Солвей Фармацеутікалз Б.В.
  1. Нiдерланди
 Солвей Біолоджікалз Б.В.
  1. Нiдерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в процесі виробництва активних субстанцій; зміни у специфікаціях  та у процедурі випробування активних субстанцій; зміни умов зберігання активної субстанції; зміна виробника для вихідного матеріалу прокеталу зі змінами у специфікації (стало - Дішман Фармасьютікалз енд Кемікалз Лтд, Бадр-Радж Чамберс, Індія)
 за рецептом
  1. UA/4836/01/01

 ФЕМОСТОН® КОНТІ
  1. таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1 мг/5 мг № 28, № 84 (28х3) у блістерах
 Солвей Фармацеутікалз Б.В.
  1. Нiдерланди
 Солвей Біолоджікалз Б.В.
  1. Нiдерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміни в процесі виробництва активних субстанцій; зміни у специфікаціях та у процедурі випробування активних субстанцій; зміни умов зберігання активної субстанції; зміна виробника для вихідного матеріалу прокеталу зі змінами у специфікації (стало - Дішман Фармасьютікалз енд Кемікалз Лтд, Бадр-Радж Чамберс, Індія)
 за рецептом
  1. UA/4837/01/01

 ФІНОПТИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 100 у флаконах
 Оріон Корпорейшн
  1. Фінляндія
 Оріон Корпорейшн
  1. Фінляндія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви лікарського засобу (було - ФІНОПТИН®)
  1. за рецептом
UA/0487/02/01

 ФІНОПТИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30, № 100 у флаконах
 Оріон Корпорейшн
  1. Фінляндія
 Оріон Корпорейшн
  1. Фінляндія
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви лікарського засобу (було - ФІНОПТИН®)
  1. за рецептом
UA/0487/02/02

 ФОСФАЛЮГЕЛЬ
  1. гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
 Астеллас Фарма Юроп Б.В.

 Нiдерланди
  1. Фарматис
  1. Францiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення)
  1. без рецепта
 UA/4381/01/01

 ФТОРОЛІК
  1. розчин для ін'єкцій 5 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1, № 10; по 5 мл в ампулах № 10
 Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та  лікарських препаратів ЗАТ "Біолік"
  1. Україна
 Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та  лікарських препаратів ЗАТ "Біолік"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна виробника первинної  упаковки ( стало - SGD SA, France ) з уточненням  р. "Упаковка" МКЯ ЛЗ
  1. за рецептом
UA/6947/01/01

 ФУРАСОЛ
  1. обполіскувач, порошок 0,1 г/пакетик у пакетиках № 15
 АТ "Олайнфарм"
  1. Латвiя
 АТ "Олайнфарм"
  1. Латвiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна специфікації та процедури випробування готового лікарського засобу
 за рецептом
  1. UA/1627/01/01

 ХЛОРОФІЛІПТ
  1. розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, у банках
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
  1. за рецептом
UA/4551/02/01

 ХЛОРОФІЛІПТ
  1. розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл in bulk у флаконах скляних або полімерних № 48; in bulk у банках № 48
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
  1. -
 UA/9519/01/01

 ХЛОРОФІЛІПТ®
  1. розчин олійний 2 % по 25 мл або по 30 мл у флаконах
 АТ "Галичфарм"  
  1. Україна, м. Львів
 АТ "Галичфарм"  
  1. Україна, м. Львів
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років)
  1. без рецепта  
UA/4551/01/01

 ХЛОРОФІЛІПТ®
  1. розчин олійний 2 % по 25 мл або по 30 мл у флаконах
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 АТ "Галичфарм"
  1. Україна
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна умов зберігання готового продукту (додаткове проведення дослідження стабільності ГЛЗ в умовах прискореного зберігання (25±2)С/(60±5)% для оцінки впливу короткочасних відхилень від умов зберігання (при транспортуванні))
 без рецепта
  1. UA/4551/01/01

 ХОЛІСАЛ
  1. гель зубний по 10 г у тубах
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 Фармзавод Єльфа А.Т.
  1. Польща
 внесення змін до реєстраційних матеріалів:
  1. зміна форми та розмірів закупорювального засобу для туби із мембраною-кришки з різьбою (ковпачка)
 без рецепта
  1. UA/7298/01/01

 ЦЕТРОТІД® 0,25 мг
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом
 Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева
  1. Швейцарiя
 Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина;
  1. П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція;
відповідальний  за випуск серії:
  1. Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина;
АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Нiмеччина
  1. Німеччина/
Франція/
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника; зміна назви виробника розчинника; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; зміни в умовах випуску серії і методах контролю якості готового лікарського засобу; реєстрація альтерантивного виробника кінцевого продукту; реєстрація додаткової упаковки для альтернативного виробника; збульшення розміру серії
  1. за рецептом  
UA/4898/01/01

 ЦЕТРОТІД® 3 мг
  1. порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом
 Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева
  1. Швейцарiя
 Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина;
  1. П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція;
відповідальний  за випуск серії:
  1. Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина;
АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Нiмеччина
  1. Німеччина/
Франція/
  1. Німеччина
 внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника; зміна назви виробника розчинника; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; зміни в умовах випуску серії і методах контролю якості готового лікарського засобу; реєстрація альтерантивного виробника кінцевого продукту; реєстрація додаткової упаковки для альтернативного виробника; збульшення розміру серії
  1. за рецептом  
UA/4898/01/02

 ЦИТИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х6
 ОллМед Інтернешнл Інк.
  1. США
 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.

 Iндiя
  1. внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки  з новою назвою (було - ЕНТАЛ)
 за рецептом
  1. UA/10886/01/01

 ЦИТИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х12
 ОллМед Інтернешнл Інк.
  1. США
 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки  з новою назвою (було - ЕНТАЛ)
  1. за рецептом
 UA/10886/01/02

 ЦИТИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100
 ОллМед Інтернешнл Інк.
  1. США
 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки  з новою назвою (було - ЕНТАЛ)
  1. -
 UA/10887/01/01

 ЦИТИН
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
 ОллМед Інтернешнл Інк.
  1. США
 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.
  1. Iндiя
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки  з новою назвою (було - ЕНТАЛ)
  1. -
 UA/10887/01/02

 ЯНУВІЯ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
 Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк
  1. Швейцарія
 Мерк Шарп і Доум Б.В.
  1. Нідерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: редагування специфікації/
  1. методів контролю готового лікарського засобу (з метою гармонізації та приведення у відповідність до оригінальних документів) та як наслідок зміни в інструкції для медичного застосування
 за рецептом  
  1. UA/9432/01/01

 ЯНУВІЯ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28, № 98
 Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк
  1. Швейцарія
 Мерк Шарп і Доум Б.В.
  1. Нідерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: редагування специфікації/методів контролю готового лікарського засобу (з метою гармонізації та приведення у відповідність до оригінальних документів) та як наслідок зміни в інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом  
 UA/9432/01/02

 ЯНУВІЯ
  1. таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28, № 98
 Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк
  1. Швейцарія
 Мерк Шарп і Доум Б.В.
  1. Нідерланди
 внесення змін до реєстраційних матеріалів: редагування специфікації/методів контролю готового лікарського засобу (з метою гармонізації та приведення у відповідність до оригінальних документів) та як наслідок зміни в інструкції для медичного застосування
  1. за рецептом  
 UA/9432/01/03

* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення





Директор Департаменту регуляторної
політики у сфері обігу лікарських засобів
та продукції у системі охорони здоров’я

В.В. Стеців



-->


На сайті також шукають: Ірин, Дуовіт інструкція, Неуробекс застосування, Йодомарин 100 побічні дії, Хілак протипоказання



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України