Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ТИМАЛІН
Назва: ТИМАЛІН
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10, у флаконах № 10
Діючі речовини: 1 ампула (1 флакон) містить сухого очищеного екстракту тимусу (вилочкової залози) великої рогатої худоби 10 мг
Допоміжні речовини: Гліцин
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Показання: Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету: гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання кісток і м’яких тканин; порушення регенераторних процесів (переломи кісток, опіки, відмороження, трофічні виразки, променеві некрози тканин, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки); гострі та хронічні бактеріальні і вірусні інфекції, розсіяний склероз, облітеруючий атеросклероз, ревматоїдний артрит; пригнічення імунітету та кровотворення після проведення променевої терапії або хіміотерапії, застосування великих доз антибіотиків.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2989/01/01
Термін дії посвідчення: з 25.05.2010 по 25.05.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ТИМАЛІН
АТ код: L03AX
Наказ МОЗ: 431 від 25.05.2010


    Інструкція для застосування ТИМАЛІН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для   медичного   застосування   препарату


    ТИМАЛІН

    (TYMALIN)


    Склад:

    діюча речовина: 1 ампула (1 флакон) містить сухого очищеного екстракту тимусу (вилочкової залози) великої рогатої худоби 10 мг;

    допоміжна речовина: гліцин.


    Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.


    Фармакотерапевтична група. Імуностимулятори. Код АТС L03A X.


    Клінічні характеристики.


    Показання.

    Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету:

    • гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання кісток і м’яких тканин;

    • порушення регенераторних процесів (переломи кісток, опіки, відмороження, трофічні виразки, променеві некрози тканин, виразка шлунку та дванадцяти палої кишки);

    • гострі та хронічні бактеріальні і вірусні інфекції, розсіяний склероз, об літеруючий атеросклероз, ревматоїдний артрит;

    • пригнічення імунітету та кровотворення після проведення променевої терапії або хіміотерапії, застосування великих доз антибіотиків.


    Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Ауто імунні захворювання. Вагітність, період годування груддю.


    Спосіб застосування та дози. Перед використанням вміст ампули (флакону) розчиняють у 1-2 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.

    Схему дозування Тималіну визначає клінічний імунолог на підставі клінічного та лабораторного обстеження пацієнта.

    Вводять внутрішньом’язово щоденно у наступних дозах: дорослим – по 5-20 мг (30-100 мг на курс), дітям віком до 1 року – по 1 мг; 1-3 років – по 1-2 мг; 4-6 років – по 2-3 мг; 7-14 років – по 3-5 мг протягом 3-10 днів залежно від проявів порушень імунітету. При необхідності проводять повторний курс лікування (через 1-6 місяців).  


    Побічні реакції.   Можливі алергічні реакції.


    Передозування. Не спостерігалося.


    Застосування у період вагітності або годування груддю. Клінічні дані про ефективність і безпеку застосування препарату під час вагітності або годування груддю відсутні. Препарат протипоказаний вагітним жінкам. У період лікування слід припинити годування груддю.


    Діти. Застосовують тільки за призначенням та під контролем лікаря при доведеній наявності порушень (пригнічення) клітинного імунітету.


    Особливості застосування. Лікування Тималіном слід проводити під регулярним контролем імунологічних показників. З обережністю призначають пацієнтам з IgE-залежною патологією. Тималін може потенціювати алергічні реакції на інші лікарські засоби при одночасному їх застосуванні.


    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджувалась.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Сумісний з біостимуляторами та імуностимулюючими препаратами, рифампіцином, ізоніазидом, глюкокортикоїдними препаратами.   Слід уникати одночасного застосування Тималіну і Т-активіну, тимактиду, тимогену або тимоптину, що мають аналогічний механізм дії.


    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Регулює кількість і співвідношення Т- і В-лімфоцитів та їх субпопуляцій, стимулює реакції клітинного імунітету, посилює фагоцитоз, стимулює процеси регенерації та кровотворення у випадку їх пригнічення, а також покращує перебіг процесів клітинного метаболізму.

    Фармакокінетика. Не вивчалася.


    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.


    Несумісність. Використовувати тільки рекомендований розчинник. Приготований розчин не змішувати з іншими лікарськими засобами. Застосовувати одразу після приготування.


    Термін придатності. 3 роки.


    Умови зберігання. Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 оС.


    Упаковка. По 30 мг препарату в ампулі (флаконі). По 10 ампул (флаконів) у пачці.


    Категорія відпуску. За рецептом.


    Виробник.   ВАТ «Біофарма». Источник


    Місцезнаходження. Україна, 03038, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.





    На сайті також шукають: Кальцію цитрат, Кардонат інструкція, Димексид застосування, Хартил -н побічні дії, Тифлокс протипоказання