ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЦЕФОКТАМ
(CEFOKTAM)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: сefuroxime;
(6R,7R)-3-[(карбомоілокси) метил)]-7-[[(Z)-(фуран-2-іл)(метоксііміно) ацетил]аміно]-8-оксо-5-тіа-1-азобіцикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксил ату натрієва сіль;
основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору, мало гігроскопічний;
склад: 1 флакон містить 250 мг, 750 мг, 1500 мг порошку цефуроксиму натрієвої солі стерильної безводної у перерахуванні на цефуроксим.
Форма випуску. Порошок для приготування розчину для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Цефалоспорини і споріднені речовини. Код АТС J01 DA06.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Цефалоспориновий антибіотик II покоління дляпарентерального застосування. Діє бактерицидно, порушує синтез клітинної стінки мікро організмів. Має широкий спектр дії. Стійкий до дії більшостіβ-лактамаз.
Високоактивний щодо Staphylococcus aureus, включаючи штами, що єстійкими до пеніциліні в (за винятком штамів, резистентних до метициліну),S.epidermidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Enterobacter spp..Streptococcus pyogenes, Streptococcus mitis (група viridans), Escherichiacoli., Clostridium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Salmonella typhi,S. typhimurium та інші види Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp.(включаючи штами N. gonorrhoeae, що продукують β-лактамази) і Bordetellapertusis. Препарат також є помірно активним щодо штамів Р. vulgaris, P.morganii. Більшість штамів Bacteroides fragilis не чутливі до препарату. Неактивний щодо Pseudomonas, Campilobacter, Acinetobacter calcoaceticus, більшості штамів Serratia, Clostridium difficile.
Фармакокінетика. Після внутрішньом’язового введення в дозі 750 мг час досягнення максимальної концентрації в крові майже 45 хв і становить приблизно 27 мкг/мл. При внутрішньо венному введенні 750 мг і 1,5 г, на кінець інфузіїмаксимальна концентрація, відповідно, 50 мкг/мл і 100 мкг/мл.
Зв’язується з білками плазми на 50 %. Терапевтичні концентрації реєструються в плевральній і синовіальній рідинах, жовчі, мокротинні, кістковій тканині, спинномозковій рідині (при запаленні мозкових оболонок), міокарді, шкірі і м’яких тканинах. Проходить крізь плаценту, секретуєтся з грудним молоком, проникає крізь ГЕБ.
Приблизно 80 % дози виводиться нирками протягом 8 годин у незмінному стані (утворює високу концентрацію в сечі), через 24 години виводиться повністю: 50 % секретується вниркових канальцях, 50 % фільтрується у клубочках.
Період напів виведення при внутрішньо венному та внутрішньом’язовомувведеннях становить приблизно 80 хв (у новонароджених може бути в 3-5 разіввище).
Показання для застосування. Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату збудниками, у т. ч. інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів – гострий і хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легень, емпієма плеври; інфекції вуха, горла, носа – синусит, тонзиліт, фарингіт; інфекції сечовивідних шляхів – гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, а симптоматична бактеріурія ; інфекції м’яких тканин –бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; запальні захворювання органів малого тазу (в акушерстві та гінекології); гонорея; інші інфекції – перитоніт, септицемія, менінгіт; профілактика інфекцій при операціях на органах черевної порожнини, органах малого тазу, при ортопедичних операціях, операціях на серці, легенях, стравоході і судинах при підвищеному ризику інфекцій.
Спосіб застосування та дози. Цефоктам вводять лише внутрішньом’язово і внутрішньо венно.
Розчини для розчинення порошку цефуроксиму: 5 % глюкоза для ін’єкцій,10 % глюкоза для ін’єкцій, 0,9 % хлористий натрій для ін’єкцій, 5% глюкоза та 0,9 % хлористий натрій для ін’єкцій, 5 % глюкоза та 0,2 % хлористий натрій дляін’єкцій, вода для ін’єкцій.
Внутрішньом’язово: додають 3 мл води для ін’єкцій до 750 мг препарату, обережно струшують флакон до утворення однорідної суспензії.
Внутрішньо венно: розчиняють 750 мг препарату не менш, ніж у 6 мл водидля ін’єкцій.
Для нетривалих внутрішньо венних інфузій (до 30 хв) 750 мг препарату розчиняють не менш ніж у 25 мл розчинника (вода для ін’єкцій, ізотонічний розчин натрію хлориду, 5 % розчин глюкози).
Розчини для внутрішньо венного вливання: 5 % глюкоза для ін’єкцій, 5 % глюкоза та розчин Рінгера лактатний для ін’єкцій, 5 % глюкоза и 0,9 % хлористий натрій для ін’єкцій, 10 % глюкоза для ін’єкцій, розчин Рінгера лактатний дляін’єкцій, 0,9 % хлористий натрій для ін’єкцій.
Дорослим внутрішньом’язово або внутрішньо венно призначають по 750-1500мг препарату 3 рази на добу. При необхідності інтервал між ін’єкціями може бути скорочений до 6 год. Добова доза препарату – 3-6 г. Тривалість призначення, якправило, не перевищує 5-10 днів.
Дітям призначають препарат у дозі 30-100 мг/кг на добу за 3-4 введення. Для більшості інфекцій оптимальна добова доза становить 60 мг/кг. Новонародженим призначають по 30-100 мг/кг на добу за 2-3 введення.
При гонореї препарат призначають у дозі 1,5 г одноразово у вигляді однієї або двох ін’єкцій по 750 мг, які вводяться в обидві сідниці.
При менінгіті дорослим призначають по 3 г внутрішньо веннокожні 8 год.
Дітям грудного і більш старшого віку призначають 200-400 мг/кгна добу внутрішньо венно за 3-4 введення. При досягненні оптимального терапевтичного ефекту дозу препарату можна зменшити до 100 мг/кг на добу внутрішньо венно. Новонародженим призначають препарат у початковій дозі 100 мг/кг на добу внутрішньо венно. При досягненні оптимального терапевтичного ефекту дозу можна зменшити до 50 мг/кг на добу внутрішньо венно.
Для профілактики інфекцій при абдомінальних, тазових і ортопедичних операціях препарат вводять внутрішньо венно у середній дозі 1,5 г одночасно з введенням наркозу. При необхідності можливі додаткові введення препарату внутрішньом’язово у дозі 750 мг через 8 і 16 год.
Хворим з порушеннями функції нирок при кліренсі креатині ну 10-20 мл/хврекомендують вводити препарат по 750 мг 2 рази на добу; при кліренсі креатині нуменше 10 мл/хв – 750 мг 1 раз на добу. Хворим, що перебувають на діалізі, наприкінці кожної процедури вводять ще 750 мг. При постійному перитонеальномудіалізі препарат призначають по 750 мг 2 рази на добу.
Побічна дія. З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея; описані випадки псевдомембранозного коліту, кандидоз порожнини рота.
З боку системи кровотворення: анемія, еозинофілі я, лейкопенія, нейтропенія.
Алергічні реакції: шкірні висипання, свербіж, кропив’янка, пропасниця, інтерстиціальний нефрит; вкрай рідко – анафілактичний шок; зрідка відзначаються поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальнийнекроліз.
З боку лабораторних показників: транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ у плазмі крові, підвищення рівня білірубіну, лужної фосфатази.
Місцеві реакції: болісні відчуття, при внутрішньо венному введенні –тромбофлебіт.
У деяких пацієнтів, що одержували цефуроксим, була виявлена позитивна реакція Кумбса.
Протипоказання. Підвищена чутливість до Цефоктаму та іншихβ-лактамних антибіотиків.
Кровотечі і захворювання травного тракту в анамнезі, у т. ч. неспецифічний виразковий коліт.
Передозування. Судоми.
Лікування. Застосування проти судомних засобів, захист дихальних шляхів, забезпечення вентиляції і перфузії, контроль і підтримка на необхідному рівні життєво важливих показників, газів і електролітів крові, гемо- і перитонеальнийдіаліз.
Особливості застосування. Пацієнти, які мають в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, можуть мати підвищену чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.
Обережно призначають препарат новонародженим, недоношеним дітям, пацієнтам з вираженими порушеннями функції нирок, при коліті, при зниженому зсіданні крові, виразці шлунка і дванадцяти палої кишки.
При тривалому застосуванні рекомендується контролю вати функцію нирок (особливо при використанні високих доз) і здійснювати профілактику дисбактеріозу. У пацієнтів з порушенням функції нирок доза повинна бути зниженаз урахуванням вираженості ниркової недостатності і чутливості збудника.
Застосування препарату під час вагітності показане лише в тих випадках, коли передбачувана користь перевищує можливий негативний вплив на плід.
При необхідності застосування препарату в період лактації варто припинити годування груддю.
Після усунення симптомів захворювання лікування варто продовжувати ще протягом 48-72 год.
Під час лікування не можна вживати алкоголь.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Цефоктам, пригнічуючи кишкову флору, перешкоджає синтезу вітаміну К. Тому при одночасному призначенні з препаратами, що знижують агрегацію тромбоцитів (не стероїдні протизапальні препарати, саліцилати, сульфінпіразон), збільшується ризик розвитку кровотеч. З цієї жпричини при одночасному призначенні з антикоагулянтами відзначається посиленняантикоагулянтної дії.
При одночасному призначенні з діуретиками і потенційно нефро токсичнимиантибіотиками (наприклад, аміноглікозидами) зростає ризик розвиткунефротоксичної дії.
Пробенецид знижує канальцеву секрецію, зменшує нирковий кліренсЦефоктаму.
Фармацевтично несумісний з розчинами аміноглікозидів (не можна змішувати в одному шприці).
Умовита термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, захищеному відсвітла місці, при температурі не вище 25 °С. Источник
Термін придатності – 2 роки. Препарат не застосовують після закінчення терміну придатності.