ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ХЕЛІЦИД 40 ІНФ
(HELICID® 40 INF)
Склад:
діюча речовина: omeprazole;
1 флакон містить омепразолу 40 мг;
допоміжні речовини: едетату динатрію дигідрат, натрію гідроксид.
Лікарська форма. Порошок ліофілізованийдля приготування розчину для інфузій.
Фармакотерапевтичнагрупа. Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальноїрефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насоса. Код АТС A02BC01.
Клінічні характеристики.
Показання. Виразкова хвороба шлунка та дванадцяти палої кишки, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), синдром Золлінгера-Еллісона; у складі комплексної терапії, спрямованої на ерадикацію Helicobacter pylori; профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка при загрозі аспірації під час загальної анестезії (синдром Мендельсона).
Протипоказання. Підвищена чутливість до омепразолу або до інших компонентів препарату. Вагітність і лактація. Дитячий вік до 14 років.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі
Хеліцид 40 Інф застосовують внутрішньо венно 1 раз на добу як терапію, альтернативну пероральному застосуванню за показаннями.
Синдром Золлінгера-Еллісона
Лікування слід починати з дози 60мг/добу (внутрішньо венно). Застосування більш високих доз препарату слід коригувати індивідуально. У разі необхідності прийому доз вищих, ніж 60мг/добу, слід розділити цю дозу на дві щоденні дози.
Профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка
Хеліцид 40 Інф слід вводитивнутрішньо венно за 1 годину до операції. Якщо операцію відстрочують більше ніжна 2 години, препарат слід ввести повторно.
Пацієнти літнього віку
Немає потреби коригувати дозування черезвік пацієнта.
Пацієнти з порушенням функції нирок
Немає потреби коригувати дозування. Біологічний період на півжиття омепразолу в плазмі у пацієнтів з порушенням функції нирок більш тривалий, тому цим пацієнтам достатньо 10 – 20 мг на добу.
Спосіб введення: Хеліцид 40 Інф вводиться у формі внутрішньо венної інфузії протягом 20 – 30 хвилин (або навіть довше). Вміст одного флакона розчиняють у 100 мл фізіологічного розчину або розчину глюкози 5% для інфузій. Якщо як розчинник застосовують фізіологічний розчин, то приготований розчин для інфузій має бути використаний протягом 12 годин; якщояк розчинник застосовують розчин глюкози 5% – протягом 6 годин.
Побічні реакції.
З боку центральної та периферичної нервової системи: парестезія, сонливість, безсоння, збудження, агресія, депресія спостерігаються здебільшого у тяжкохворих пацієнтів; головний біль, запаморочення.
З боку ендокринної системи: гінекомастія.
З боку шлунково-кишкового тракту: стоматит, шлунково-кишковий кандидоз, біль вчеревній порожнині, діарея, здуття, нудота, блювання, запор.
З боку системи кровотворення: лейкопенія, тромбоцит опенія, агранулоцит оз, пантоцитопенія.
З боку опорно-рухового апарату: артралгія, м’язоваслабкість.
Шкіра: фото чутливість, еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, алопеція, дерматит, висип, кропив’янка.
Печінка: підвищення активності ферментів печінки, енцефалопатія у пацієнтів, які мають в анамнезі тяжкі захворювання печінки, гепатит з жовтяницею і без неї, печінкова недостатність.
Інші: реакції підвищеної чутливості (ангіо невротичний набряк, пропасниця, бронхоспазм, анафілактичний шок, підвищене потовиділення).
Передозування. Дані щодо передозування обмежені, однак відомо, що під час клінічних тестів щоденно протягом 3 днів вводили внутрішньо венно від 270 до 650 мг омепразолу. При цьому у пацієнтів небули виявлені симптоми тяжких побічних ефектів.
У разі передозування лікування повинно бути симптоматичним, також можна застосовувати підтримуючі заходи.
Діти. Досвід застосування у дітей обмежений.
Особливості застосування. За наявності сигнальних симптомів (наприклад, виражена втрата ваги, нудота, дисфагія, гематемез або мелена) та увипадках, коли виразка шлунка передбачається або присутня, злоякісність повинна бути виключена, оскільки застосування препарату може змінити симптоми та відстрочити визначення правильного діагнозу.
Знижена кислотність шлункового соку внаслідок анти секреторного ефекту інгібіторів протонного насосу призводить до підвищення кількості бактерій, які у нормі присутні в шлунково-кишковому тракті. Лікування препаратом може призвести до помірного підвищення ризику шлунково-кишкових інфекцій, наприклад, Salmonella або Campylobacter.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні авто транспортом або іншими механізмами. Застосування препарату не впливає на діяльність, щовимагає високої швидкості психічних і фізичних реакцій, прийняття швидкого рішення (наприклад, керування транспортними засобами, обслуговування машин і механізмів, робота на висоті тощо).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами таінші форми взаємодій.Знижена кислотність шлункового соку при застосуванні омепразолу може збільшити або зменшити абсорбцію лікарських речовин, якщо механізм їхньої абсорбції обумовлений кислотністю шлункового соку. Як правило, застосування інших інгібіторів секреції кислоти або антацидів призводить до зменшення абсорбції кетоконазолута ітраконазолу під час лікування омепразолом.
Оскільки омепразол метаболізуєтьсяпечінковими ферментами, а саме цитохромом P4502C19 (CYP2C19), вінможе подовжити елімінацію діазепаму, варфарину (R-варфарину) та фенітоїну, тобто субстратів CYP2C19. Слід періодично здійснювати моніторинг пацієнтів, які приймають варфарин або фенітоїн; може бути необхідним зниження доз варфарину тафенітоїну. Проте одночасне пероральне застосування омепразолу в дозі 20 мг/день пацієнтами, які протягом тривалого часу приймали фенітоїн, не вплинуло на плазматичні рівні фенітоїну. У пацієнтів, які протягом тривалого часу приймаливарфарин, одночасне пероральне застосування омепразолу не призводило до змінчасу згортання крові.
Плазматичні концентрації омепразолу такларитроміцину зростають при їх одночасному застосуванні, проте міжметронідазолом та амоксициліном немає взаємодії. Ці антимікробні сполуки застосовують разом з омепразолом для знищення Helicobacter pylori.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Омепразол є рацемічною сумішшю двох оптичних ізомерів, який знижує секрецію шлункового соку завдяки специфічно направленому механізму дії. Омепразол є специфічним інгібітором протонного насосу в парієтальних клітинах, в яких він швидко активується.
Місце та механізм дії
Омепразол є слабким лугом. Він концентрується та активується у високо кислотному середовищі внутрішньоклітинних каналів парієнтальних клітин, в яких він інгібує фермент H+, K+-АТФазу (протонний насос). Цей вплив на кінцевий етап синтезу шлункової кислоти залежить від дози препарату. Він сприяє високоефективне пригнічення секреції шлункової кислоти, як основної, так і стимульованої, незалежно від того, чим ця секреція стимульована.
Усі фармакодинамічні ефекти, що спостерігаються, можна пояснити впливом омепразолу на шлункову секрецію.
Вплив на секрецію шлункової кислоти
Внутрішньо венне введення омепразолу (залежного від дози) призводить до швидкого пригнічення секреції шлункової кислоти. Ми рекомендуємо починати з дози 40 мг омепразолу внутрішньо венно, щоб досягти негайного і такого самого ефекту, що і після повторного застосування пероральної дози 20 мг омепразолу. Він виявляється у негайному зниженні кислотності в шлунку. Протягом 24 годин кислотність у шлунку знижується в середньому на 90%.
Вплив на Helicobacter pylori
Омепразол має антибактеріальний ефект по відношенню до Helicobacter pylori в умовах in vitro. При викоріненніHelicobacter pylori за допомогою застосування комбінації омепразолу та антимікробних сполук спостерігається швидке зникнення симптомів, високий рівеньза живлення виразок і довгострокова ремісія виразкової хвороби. Таким чином, ризик ускладнень виразкової хвороби, таких як шлунково-кишкова кровотеча, тапотреба у довгостроковій терапії антибіотиками знижуються.
Подальші ефекти залежать відінгібування секреції шлункової кислоти.
Під час довго тривалого лікування омепразоломспостерігали трохи підвищену частоту появи шлункових гландулярних кіст. Цізміни є фізіологічним наслідком значного інгібування секреції шлункового соку, вони є доброякісними і оборотними.
Фармакокінетика. Розподіл
Об’єм розподілу омепразолу уздорових добровольців становить близько 0,3 л/кг маси тіла. У пацієнтів знирковою недостатністю відмічають таке саме значення. Цей рівень трохи знижується у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з печінковою недостатністю. Омепразол на 95% зв’язується з протеїнами плазми.
Метаболізм і виведення
Середній на півперіод термінальної фази елімінації фракції незв’язаного препарату після внутрішньо венного застосування становить 40 хвилин і протягом довго тривалого лікування не змінюється. Загальний плазматичний кліренс омепразолу становить 0,3 – 0,6 л/хв.
Омепразол повністю метаболізуєтьсяза участю цитохромної системи P450 (CYP), в основному у печінці. Основна частина метаболізму омепразолу залежить від поліморфного CYP2C19, відповідального за синтез гідроксиметаболітів омепразолу.
Жодний метаболіт омепразолу не виявляє фармакологічної активності. Майже 80% застосованої дози виводиться з сечею у формі метаболітів, а залишок –з калом через жовч.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок майже білого або жовтуватого кольору.
Несумісність. Не відома.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі до 25 °С. Источник
Упаковка. По 1 флакону в упаковці.