Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ІНОКАІН
Назва: ІНОКАІН
Міжнародна непатентована назва: Oxybuprocaine
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Лікарська форма: Краплі очні
Форма випуску: Краплі очні 0,4% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Діючі речовини: 1 мл розчину містить оксибупрокаїну гідрохлориду - 4.0 г
Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид, борна кислота, двонатрієва сіль ЕДТА, натрію хлорид, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Показання: Місцева анастезія в офтальмології: вимірювання внутрішньоочного тиску (тонометрія); гонеоскопія; діагностичний зскрібок кон'юнктиви ока; видалення сторонніх тіл та шовкового матеріалу з рогівки та кон'юнктиви; короткочасне хірургічне втручання на рогівці
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2909/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.04.2005 до 07.04.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ІНОКАІН
АТ код: S01HA02
Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005


    Інструкція для застосування ІНОКАІН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ІНОКАІН

    (INOKAIN)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: оксибупрокаін , ефір парааміно бензойної кислоти;

    основні фізіко-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин.

    склад: 1 мл розчину містить беноксинату гідро хлорид (оксибупрокаінугідро хлорид) 4 мг;

    допоміжні речовини: бензалконію хлорид (консервант), борна кислота, двонатрієва сіль ЕДТА, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

    Форма випуску. Краплі очні.

    Фармакотерапевтичнагрупа. Місцевоанестизуючізасоби.

      Код АТС N01ВА.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Місцевий анестетик; блокує нервові закінчення. Добре проникає у тканини при місцевому призначенні. Порівняно із тетракаіном таіншими місцевими анестетиками має менш подразнюючу дію на кон’юнктиву тарогівку. Поверхнева анестезія кон’юнктиви та рогівки настає через 30 секунд та зберігається протягом 15 хвилин.

    Фармакокінетика.

    Інокаін легко проникає у строму рогівки після одноразової інстиляції його у кон’юнктивальну порожнину. Протягом наступних 15хвилин спостерігається кількісне зниження стромальної концентрації препарату, що обумовлює 12 - 15 хвилинний період анестезії при одноразовій інстиляції.

    Показання для застосування.

    Місцева анестезія в офтальмології при:

    вимірюванні внутрішньо очного тиску (тонометрі я);

    гоніоскопії;

    діагностичному зіскобі кон’юнктиви;

    видаленні сторонніх тіл та швів із рогівки та кон’юнктиви;

    короткочасних хірургічних втручаннях на рогівці та кон’юнктиві.

    Спосіб застосування та дози.

    Місцево, закапують у кон’юнктивальний мішок по 1 краплі. Довготривалу анестезію (до 1години) забезпечує триразове закапування з інтервалом у 4 - 5 хвилин.

    Побічна дія.

    Короткочасне відчуття поколювання, печіння та почервоніння кон’юнктиви; алергічні реакції; кератит (зрідка).

    Протипоказання.

    Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

    Особливості застосування.

    Застосовувати тільки для інстиляцій укон’юнктивальний мішок. Не використовувати для ін’єкцій.

    Довготривале, багаторазове застосування (як і інших місцевих анестетик ів) може призвести до стабільного помутніння рогівки.

    Не призначений для довго тривалої терапії у комплексному лікуванні захворювань очей.

    Під час анестезії важливо захистити очі від подразнюючих хімічних впливів, чужорідних тіл та тертя.

    Застосування при вагітності та лактації..

    Достатнього досвіду із застосування препарату підчас вагітності, годування груддю та у дітей немає. Можливе застосуванняІнокаіну для лікування дітей, вагітних жінок та годуючих матерів за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.

    Взаємодія зіншими лікарськими засобами.

    У літературі неописані негативні чи позитивні ефекти при одночасному введенні укон’юнктивальну порожнину оксибупрокаіну та інших очних крапель, що традиційно застосовуються.

    Зазначено, щооксибупрокаін теоретично може знижувати антибактеріальну активність сульфаніламідів.

    Умови та термін зберігання.

    Зберігати при кімнатній температурі (до 25 оС) у захищеному від світла та недоступному длядітей місці.

    Термін придатності – 2 роки.

    Після відкриття флакона термін придатності 1 місяць. Источник

    Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.





    На сайті також шукають: Кеналог, Канефрон н інструкція, Лефлок застосування, Мерсилон побічні дії, Алерон протипоказання