ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ВІРАЗОЛ

(VIRAZOLE)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: рибавірин;1-бета-D-рибофуранозил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамід;

основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина без кольору або майже безнього;

склад: 1 мл концентрату містить рибавірину 100 мг;

допоміжні речовини: натрію гідро фосфат безводний, калію дегідро фосфат, вода для ін’єкцій.

Форма випуску. Концентрат для приготування розчинів для інфузій.

Фармакотерапевтична група. Противірусний засіб для системного застосування. КодATC J05AB04.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Віразол має широкий спектр активності проти різних вірусів, що мають РНК (арена віруси, буньявіруси, ретровіруси, параміксовірусита ін.) і ДНК (аденовіруси, вірус герпесу, цитомегаловіруси та ін.). Препарат пригнічує реплікацію вірусів-збудників особливо небезпечних геморагічнихпропасниць як in vitro, так і in vivo. Профілактична та терапевтична активністьВіразолу показана в експериментах на приматах для геморагічних пропасниць, що спричинені арена вірусами: пропасниця Ласса, болівійська геморагічна пропасниця; буньявірусами: пропасниця Долини Ріфт, Крим-Конго геморагічна пропасниця, атакож хантавірусами: геморагічна пропасниця з нирковим синдромом тахантавірусний пульмональний синдром. При цьому різні штами високо патогеннихарена- та буньявірусів Ласса, Мачухо, Крим-Конго, Хантаан, Сеул, Пуумула, Добрава та Сін Номбре, які виділені від диких гризунів і хворих людей у різних географічних регіонах світу, мають високу чутливість до Віразолу.

Віразол легко проникає в інфіковані вірусом клітини, де під впливомаденозинкінази фосфорилюється у моно-, ди- та три фосфатні метаболіти. Противірусна дія Віразолу зумовлена трьома різними механізмами. По-перше, препарат знижує внутрішньоклітинний пул гуанозинтри фосфату і тим самим опосередковано пригнічує синтез нуклеїнових кислот вірусу. По-друге, Віразолможе змінювати синтез РНК з подальшим порушенням транскрипції вірусу. Нарешті, показаний прямий пригнічую чий вплив Віразолу на активність полімер ази вірусів.

Віразолпри лікуванні геморагічної пропасниці з нирковим синдромом суттєво знижує тяжкість перебігу захворювання: зменшує тривалість таких симптомів, як пропасниця, олігурія, біль у поперековій ділянці, животі та головний біль. Значне зниження пікових показників сечовини та креатині ну свідчить про зменшення ступеня ураження нирок. До того ж, ризик розвитку геморагій у хворих, які приймали Віразол, значно зменшується. Результатом послаблення тяжкості клінічного перебігу захворювання є значне (приблизно у 7 разів) зменшення смертельних випадків.

Фармакокінетика. При внутрішньо венному введенні Віразолумаксимальна концентрація в плазмі досягається у кінці інфузії і становить приблизно 43 і 72 мікромоль/л для доз 600 і 1 200 мг відповідно. Період напіврозподілення- майже 0,2 години та період напів виведення - від 0,5 до 2 годин.

Розподіляється в плазмі, секреті дихальних шляхів та еритроцитах. Значна кількість активного метаболіту рибавіринтри фосфату накопи чується в еритроцитах, сягаючи постійного рівня приблизно через 4 доби, і залишається вних протягом кількох тижнів після застосування.

Метаболізується внутрішньоклітинно шляхом фосфорилювання з утворенням моно-, ди- і три фосфатного (активного) метаболіту; метаболізується також до 1,2,4-тріазолкарбоксаміду. Ін активується дерибозилюванням з подальшим гідролізом та розривом тріазольного кільця.

З білками крові практично не зв’язується.

Після внутрішньо венного введення 19% препарату в незміненому вигляді виводиться нирками протягом 24 годин і 24% - потягом 48 годин. Нирковий шлях виведення характерний і для метаболіту 1,2,4-тріазолкарбоксаміду.

Показання для застосування. Геморагічна пропасниця з нирковим синдромом.

Спосіб застосування та дози. Доза Віразолу концентрату для приготування розчину для інфузії для кожного пацієнта розраховується індивідуально, залежно від маси тіла. Перед введенням концентрований розчин Віразолу необхідно розвести 5% розчином декстрози для ін’єкцій або 0,9% розчином натрію хлориду ідовести загальний об’єм розчину для введення до 100 мл. Одержаний розчин вводять шляхом інфузії через перфузор протягом 30 хвилин.

Концентрат Віразолу для внутрішньо венних інфузій не має консервантів, іпісля розведення повинен бути використаний протягом 24 годин.

Початкова доза навантаження: 33 мг/кг маси тіла. Через 6 годин післяцієї дози починають вводити по 16 мг/кг маси тіла через кожні 6 годин протягом 4 діб (усього 16 доз).

Через 8 годин після введення останньої з цих доз починають застосовувати препарат по 8 мг/кг кожні 8 годин протягом 3 діб (9 доз). (Див. таблицю). Лікування Віразолом у такому дозуванні триває залежно від стану хворого та погляду лікаря на доцільність застосування, але не повинно перевищувати 14 діб.

Даний режим внутрішньо венного застосування Віразолу базується на численних контрольованих клінічних дослідженнях.

Побічна дія. З боку нервової системи: головний біль, безсоння, астенічний синдром.

З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, брадикардія, зупинка серця.

З боку органів кровотворення: гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, гранулоцит опенія, тромбоцит опенія.

З боку системи дихання: пневмоторакс, диспное, бронхоспазм, набряк легенів, синдром гіпервентиляції, ателектаз легенів.

З боку травної системи: анорексія, нудота, гіпербілірубінемія.

Алергічні реакції: шкірний висип.

Інші: кон’юнктивіт, при струминному введенні Віразолу може виникати озноб, у зв’язку з чим препарат рекомендовано вводити повільно, протягом 10-15хвилин.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність і період годування груддю. Пацієнти з тяжкими захворюваннями серцево-судинної системи, включаючи нестабільні та неконтрольовані серцево-судинні захворювання протягом останніх 6 місяців. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатині ну < 30 мл/хв) з проведенням гемодіалізу; тяжка печінкова недостатність (некомпенсований цироз печінки); гемоглобінопатія (наприклад таласемія, серпоподібно-клітинна анемія), дитячий та юнацький вік (до 18 років).

Передозування. Випадків передозування не зареєстровано.

Особливості застосування. Застосовувати тільки за умов стаціонару зі спеціалізованим реанімаційним відділенням.

Медичному персоналу, який працює з препаратом, слід враховувати йоготератогенність.

Чоловіки та жінки репродуктивного віку під час лікування та протягом 7місяців після закінчення терапії повинні застосовувати ефективні контрацептивні засоби. Рибавірин може накопичуватися в клітинах і дуже повільно виводитися з організму. У дослідженнях на тваринах рибавірин, який містився в спермі, міг виявляти свою тератогенну дію при заплідненні яйцеклітин.

Особливої уваги потребують пацієнти, які мають некомпенсований цукровий діабет (із станами кето ацидозу), тромбоемболію легеневої артерії, захворювання щитоподібної залози (тиреотоксикоз), депресію, схильність до суїциду (ванамнезі).

Лабораторні дослідження (клінічний аналіз крові з лейкоцитарною формулою та кількістю тромбоцитів, аналіз електролітів, визначення вмістукреатині ну, функціональних проб печінки) необхідно проводити до початку терапії, на 2-му та 4-му тижні, в подальшому -регулярно.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Антагонізм із зидовудином: пригнічує фосфорилюваннязидовудину до його активної форми три фосфату.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі 15 - 25°С у сухому, захищеному від світла місці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки. Источник

Не використовувати після закінчення терміну придатності.