Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

БРОНХОБРЮ
Назва: БРОНХОБРЮ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: "Brupharmexport" s.p.r.l., Бельгія
Лікарська форма: Сироп
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 мл сиропу містить: натрiю дитербутилнафталiндисульфонату - 1.0 мг, ефедрину гiдрохлориду - 1.0 мг, натрiю камфосульфонату - 1.0 мг
Допоміжні речовини: Натрію метилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат, цукор, добавка з ароматом малини, коксин новий (Е124), вода очищена
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
Показання: Сухий кашель, підвищена температура та біль при застуді, лікування симптомів, що супроводжують грип.
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3129/01/01
Термін дії посвідчення: з 25.05.2005 до 25.05.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату БРОНХОБРЮ
АТ код: R05FB01
Наказ МОЗ: 230 від 25.05.2005


    Інструкція для застосування БРОНХОБРЮ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    БРОНХОБРЮ

    (BRONCHOBRU®)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: світло-червоний сироп з малиновим ароматом;

    склад: 1 мл сиропу містить: натріюдитербутилнафталіндисульфонату (натрію дибунату) 1 мг, ефедрину гідро хлориду 1мг, натрію камфосульфонату 1 мг;

    допоміжні речовини: натрію метилпарагідроксибензоат, натрію пропіл парагідроксибензоат, цукор, добавка з ароматом малини, коксинновий (Е 124), вода очищена.

    Форма випуску. Сироп.

    Фармакотерапевтична група. Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Код АТС R03D X50**

    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Дія препарату зумовлена фармакологічними властивостями його складових частин. Комбінований посилений препарат з бронхолітичною, протикашльовою, муколітичною та кардіотонічною дією. Дибунат натрію чинить протикашльову дію, впливає на центральні та периферичнімеханізми регуляції кашльового рефлексу. Ефедрин діє на a- та b-рецептори симпатичної нервової системи, має виражений стимулюючий вплив на ЦНС і респіраторний центр, підвищує частоту дихання та об’єм вдихуваного повітря. Діючи на b2-рецептори, викликає бронхорозширюю чий ефект. Розчинна камфора (камфосульфонат натрію) чинить аналептичну дію на ЦНС, стимулюєбульбарний центр, покращує функцію міокарда, знижуючи серцеву збудливість ічастоту серцевих скорочень, розширює коронарні судини та стимулює обмінні процеси в серцевому м’язі. Камфора, завдяки виділенню через дихальні шляхи, сприяє відділенню мокротиння, позитивно впливає на альвеолярну вентиляцію, покращує легеневий кровотік. Тривалість дії препарату - 4-6 год.

    Фармакокінетика. Після прийому швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту і розподіляється ворганах і тканинах організму. Значна частина камфосульфонату натрію виводиться через дихальні шляхи, а також, окислюючись, з’єднується з глюкуроновою кислотоюі виділяється нирками. Ефедрин ін активується повільно і повільно виводиться нирками, завдяки чому діє протягом 4 – 6 год. Після прийому максимальна концентрація натрію дибунату досягається через годину. Ефективність може бути помічена через 30 хв, максимальний ефект настає через 60-70 хв після прийому. Тривалість дії – 4-6 год.

    Показання для застосування.. Бронхолегеневі захворювання, які супроводжуються бронхоспастичним ібронхообструктивним синдромом (бронхіт, пневмонія, бронхіальна астма). Симптоматичне лікування кашлю при гострих респіраторних інфекціях.

    Спосіб застосування та дози. Дітям від 3 до 7 років: по 1/2 чайної ложки (2,5 мл) 3 - 4 рази на добу, від 7 до 15 років: по 1 чайній ложці (5 мл) 3 - 4рази на добу. Дорослим: по 1 столовій ложці (15 мл) 3 - 4 рази на добу. Препарат вживають через 30 хв після їди. Мінімальний курс лікування становить 5днів. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально, залежно від клінічних проявів захворювання.

    Побічна дія. У разі застосування Бронхобрю натщесерце препарат іноді може спричинювати незначні шлунково-кишкові розлади (нудоту, діарею). У разі підвищеної чутливості до ефедрину препарат в окремих випадках може спричинювати відчуття тривоги, порушення сну, тахікардію.

    Протипоказання. Сироп Бронхобрю протипоказаний при підвищеній чутливості до будь-якого компонента препарату; не рекомендується застосовувати при гіпертиреозі, серцево-судинних захворюваннях, які супроводжуютьсятахіаритмією та коронарною недостатністю, хворим на цукровий діабет, дітям до 3років, вагітним і жінкам у період годування груддю.

    Передозування. У разі випадкового значного перевищення рекомендованого дозування слід припинити застосування препарату, викликати блювання та відразу звернутись до лікаря, повідомивши його про основні складові частини Бронхобрю: ефедрин, дибунат натрію, камфосульфонат натрію. Клінічні прояви: нудота, блювання, тахікардія. Терапія симптоматична.

    Особливості застосування. Хворим з артеріальною гіпертензією препарат слід призначати з обережністю.

    Під час керування автомобільним транспортом, прироботі з потенційно небезпечними механізмами потрібно бути особливо обережними.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування ефедрин-вміснихзасобів і антидепресантів може спричинювати головний боль і підвищення артеріального тиску.

    Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при кімнатній (15 - 25 0С) температурі. Источник

    Термін придатності: 5 років.





    На сайті також шукають: Левофлокс, Сторвас інструкція, Фокусин застосування, Цефтриаксон побічні дії, Вобензим протипоказання