Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АЦИК
Назва: АЦИК
Міжнародна непатентована назва: Aciclovir
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25
Діючі речовини: 1 таблетка містить ацикловіру - 200.0 мг
Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), кополівідон, магнію стеарат
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3443/01/01
Термін дії посвідчення: з 01.08.2005 до 01.08.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату АЦИК
АТ код: J05AB01
Наказ МОЗ: 384 від 01.08.2005


    Інструкція для застосування АЦИК

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    АЦИК

    (ACIC®)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: aciclovir: 2-аміно-9-(2-гідрокси) етоксиметил-

    1,9-дигідро-6Н –пурин-6-он;

    основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі таблетки круглої форми білого кольору з двома розподілю вальними рисками і гладкою поверхнею;

    склад:

    1 таблетка Ацик по 200 мг містить ацикловіру 200 мг;

    допоміжні речовин: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмаль- гліколят (тип А), кополівідон, магнію стеарат;

    1 таблетка Ацик по 400 мг містить ацикловіру 400 мг;

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), кополівідон, магнію стеарат, кремній діоксид колоїдний безводний.

    Форма випуску. Таблетки.

    Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування.

    Код АТС J 05 A B01.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Противірусний засіб. Активний відносно вірусу простого герпесу 1-го та 2-го типів (Herpes simplex), вірусу оперізувального лишаю (Varicella zoster), вірусу Епштейна-Барра, цитомегаловірусу.

    Противірусна активність препарату є високо вибірковою та зумовлена його конкурентною взаємодією з ферментом вірусу тимідинкіназою. Під впливомтимідинкінази виникає перетворення ацикловіру в моно-, ді-, а потім у трифосфатацикловіру, останній вбудовується в молекулу ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином формується вірусна ДНК, яка у своїй структурі містить дефект, що приводить до пригнічення реплікації нових генерацій вірусів.

    Фармакокінетика.

    Після внутрішнього прийому ацикловір з кишечнику абсорбується частково. Зв’язування з білками плазми становить 9-33%. Концентрація ацикловіру у спинномозковій рідині становить 50% концентрації препарату в плазмі.

    Єдиним метаболітом препарату є 9-карбоксиметоксиметилгуанін. Більша частина ацикловіру виводиться нирками у незміненому вигляді, 10-15% у вигляді метаболіту. Швидкість виведення препарату уповільнюється з віком, але періоднапів виведення збільшується при цьому незначно.

    При хронічній нирковій недостатності період напів виведення становить 19,5 годин; у разі гемодіалізу показник зменшується до 5,7 години, концентрація в плазмі при цьому зменшується до 60% від початкового значення.

    Показання для застосування.

    • Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, які спричинені вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типів як первинних, так і рецидивуючих, включаючи генітальний герпес.

    • Профілактика інфекцій, які спричинені вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типів.

    • Профілактика розвитку первинної інфекції та профілактика рецидивів інфекцій, що спричинені вірусами Herpes simplex 1-го та 2-го типів у хворих зі зниженим імунітетом, у тому числі у реципієнтів при трансплантації органів або кісткового мозку, тяжких формах імунодефіциту, включаючи ВІЛ-інфекцію.

    • Інфекції, що спричинені вірусами Varicella zoster (вітряна віспа таоперізувальний лишай).

    Спосіб застосування та дози.

    При інфекціях, що спричинені вірусом простого герпесу, дорослим і дітямвід 2 років Ацик призначають по 200 мг 5 разів на добу протягом 5-10 днів; дітям до 2 років –

    по 100 мг 5 разів на добу (1/2 дози для дорослих) протягом 5-10 днів.

    Для профілактики рецидивуючого генітального герпесу препарат призначають по

    400 мг, 2 рази на добу або по 200 мг 4 рази на добу; курс лікування від 6 місяців до одного року.

    Для профілактики герпетичної інфекції у пацієнтів з імунодефіцитом абопісля трансплантації кісткового мозку Ацик призначають по 400 мг 4 рази на добу протягом усього періоду ризику розвитку інфекції.

    При лікуванні Herpes zoster oftalmicus доза препарату становить 800 мг 5 разів на добу протягом 7-10 днів.

    Дози препарату при лікуванні вітряної віспи залежать від віку дитини (у середньому

    20 мг/кг на один прийом, але не більше ніж 800 мг) і становлять:

    до 2 років – доза 200 мг 4 рази на добу по 1/4 таблетки Ацик 100протягом 5 днів;

    від 2 до 6 років – доза 400 мг 4 рази на добу по 1 таблетці Ацик 100протягом 5 днів;

    від 6 років – доза 800 мг 4 рази на добу по 1 таблетці Ацик 200протягом 5 днів.

    Хворим на хронічну ниркову недостатність при кліренсі креатині ну менше

    10 мл/хв препарат призначають у дозі 200 мг кожні 12 годин при лікуванні інфекцій, спричинених вірусом Herpes simplex, і до 800 мг кожні 12годин при лікуванні інфекцій, спричинених вірусом Herpes zoster.

    Для зручності індивідуального дозування препарат Ацик 200, Ацик 400випускається у вигляді таблеток з двома рисками. Таблетку кладуть на тверду поверхню рискою догори. Розлам таблетки здійснюється прикладанням помірного зусилля кінчиком великого пальця. Таблетка розламується на дві, чотири рівних частини.

     
    Побічна дія.

    З боку шлунково-кишкового тракту можливі нудота, блювання, діарея, кишкові коліки, помірне короткочасне підвищення рівней білірубіну та трансаміназ.

    З боку нирок: у поодиноких випадках невелике підвищення концентрації сечовини та креатині ну в крові.

    Можливі висипання на шкірі, які швидко зникають після припинення прийому препарату.

    З боку ЦНС у поодиноких випадках спостерігалися головний біль, “синдром хронічної втоми”, сонливість або психомоторне збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість доацикловіру.

    Передозування.

    У разі перорального прийому понад 5 г ацикловіру рекомендованоконтролю вати функціональний стан нирок.

    У випадках передозування потрібні заходи з видалення препарату (промивання шлунка, призначення абсорбентів), у тяжких випадках шляхомгемодіалізу.

    Особливості застосування.

    Лікування препаратом слід призначати якомога раніше, по змозі – у продромальний період. Для реалізації лікувального ефекту має значення стан імунної системи організму. Препарат більш ефективний у пацієнтів із незміненим імунітетом. У пацієнтів зі зниженим імунітетом при багаторазових повторних курсах лікування іноді виникає формування стійкості вірусів до ацикловіру.

    Застосування препарату у період вагітності можливо тільки за життєвими показаннями.

    За необхідності призначення препарату в період грудного вигодування пацієнтка під час лікування повинна припинити годування груддю.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    При одночасному застосуванні препарату з пробенецидом підвищується концентрація ацикловіру в плазмі крові.

    Умови та термін зберігання.

    Препарат зберігати в недоступному для дітей місці.

    Перед застосуванням препарату слід перевірити дату придатності, зазначену на упаковці. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

    Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Источник

    Термін придатності - 5 років.





    На сайті також шукають: Азалептол, Септогал інструкція, Застосування препарату Суматриптан, Інструкція з використання Потенціале, Показання для застосування Сольвенцій, Вітамін с -астрафарм побічні дії, Міролют протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Поліоксидоній