Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

НОКЛОТ
Назва: НОКЛОТ
Міжнародна непатентована назва: Clopidogrel
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Лікарська форма: Таблетки, вкриті оболонкою
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10
Діючі речовини: 1 таблетка містить клопідогрелю - 75.0 мг
Допоміжні речовини: Лактоза безводна, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль, олія касторова гідрогенізована, макрогол 6000, гідроксипропілметилцелюлоза (6 срс), тальк очищений, титану діоксид, заліза оксид червоний
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3476/01/01
Термін дії посвідчення: з 01.08.2005 до 01.08.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату НОКЛОТ
АТ код: B01AC04
Наказ МОЗ: 384 від 01.08.2005


    Інструкція для застосування НОКЛОТ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    НОКЛОТ

    (NOKLOT)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: клопідогрель; метил (+)-(S)-α-(2-хлорфеніл)-6,7-дигідротієн-[3,2-c]-піридин-5-(4Н)-ацетат;

    основні фізико-хімічні властивості: світло-рожеві, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, з логотипом “Z” з одного боку і гладкі з іншого боку;

    склад: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить клопідогрелю 75 мг;

    допоміжні речовини: лактоза безводна, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль, олія касторова гідрогенізована, макрогол 6000, гідроксипропілм етилцелюлоза (6 срс), тальк очищений, титану діоксид, заліза оксид червоний.

    Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

    Фармакотерапевтична група. Антитромботичні засоби. Код АТС В 01AС 04.

    Фармакологічні властивості. Клопідогрель – селективний інгібітор агрегації тромбоцитів, похідне тієнопіридину.

    Фармакодинаміка. Клопідогрель перешкоджає зв’язуванню аденозиндифосфату (АДФ) з його рецептором на поверхні тромбоциту та активації глікопротеїновогокомплексу GP IIb/IIIa під впливом АДФ. Також клопідогрель блокує агрегацію тромбоцитів, спричинену іншими факторами, через пригнічення активності тромбоцитів вивільненим аденозиндифосфатом. Клопідогрель діє шляхом необоротного зв’язування рецепторів АДФ тромбоцитів (впродовж всього цикл ужиття кров’яних пластин) його активним метаболітом – тіоловим похідним. Нормальна функція тромбоутворення відновлюється тільки завдяки розвитку нових тромбоцитів (приблизно через 7 днів після припинення застосування препарату). Препарат не впливає на активність фосфодіестерази.

    Антитромбоцитарний ефект клопідогрелю є дозозалежним. Після прийому разової дози статистично значиме гальмування агрегації тромбоцитів спостерігається через 2 год. Прийом повторної дози клопідогрелю значно блокує агрегацію тромбоцитів вже на перший день. Ефект посилюється прогресуючи танабуває стабільності на 3–7 день. Середній рівень гальмування агрегації під впливом дози 75 мг становить 40–60%. Після початкової дози 300 мг розвивається 80% блокада тромбоцитарної функції впродовж 5 год, а максимальна дія відзначається між 3 та 7 добою. Подовження часу кровотечі триває від 4 до 10днів після отримання останньої дози препарату. Застосування 75 мг клопідогрелю спричиняє подовження часу кровотечі еквівалентно 500 мг тиклопідину.

    Фармакокінетика. Після прийому всередину Ноклоту у дозі 75 мгклопідогрель швидко всмоктується зі ШКТ, натомість концентрація у плазмі кровіє незначною і навіть через 2 год після прийому не набуває межі виміру (0,025мкл/г). Всмоктування клопідогрелю на основі вивчення метаболітів, які виводяться з сечею, становить понад 50%. Клопідогрель інтенсивнобіотрансформується в печінці до основного метаболіту –фармакологічно-неактивного похідного карбоксил ової кислоти, який становить близько 85% від циркулюючої в плазмі сполуки. Максимальна концентрація у плазмі крові цього метаболіту після повторних прийомів Ноклоту в дозі 75 мг становить майже 3 мг/л та спостерігається приблизно через 1 год після прийому. Фармакокінетика основного метаболіту має лінійну залежність у межах дозування від 50 до 150 мг. Клопідогрель та його основний метаболіт необоротнозв’язуються з білками крові in vitro (98% та 94%, відповідно). Такий зв’язоклишається ненасиченим in vitro у широких межах концентрацій. Періоднапів виведення (Т1/2) основного метаболіту становить 8 год. Активний метаболіт клопідогрелю – тіолове похідне – утворюється шляхом окисленняклопідогрелю до 2-оксо-клопідогрелю та наступного гідролізу. Окислювальний етап регулюється в основному ізоферментами цитохрому. Активний тіоловий метаболіт швидко та необоротно зв’язується з рецепторами тромбоцитів. Цей метаболіт уплазмі крові не виявляється.

    Після прийому всередину із сечею виводиться приблизно 50% клопідогрелюта приблизно 46% з калом впродовж 120 год (5 днів) після прийому.

    Концентрація основного метаболіту в плазмі крові пацієнтів похилого віку (75 років та більше) значно вище порівняно зі здоровими добровольцями молодого віку. Однак більш високі концентрації у плазмі крові несупроводжувались змінами в агрегації тромбоцитів та часі кровотечі.

    Концентрації основного метаболіту в плазмі крові при прийомі 75 мг надобу виявилися меншими у пацієнтів з тяжкими захворюваннями нирок (кліренскреатині ну (КК)

    5–15 мл/хв.) порівняно з пацієнтами із захворюванням нирок середньої тяжкості (КК 30–60 мл/хв) та здоровими добровольцями. Хоча ефект інгібуванняАДФ-індукованої агрегації тромбоцитів виявився зниженим (25%) порівняно з таким ефектом у здорових добровольців, час кровотечі був подовжений на рівні із здоровими добровольцями, які отримували клопідогрель у дозі 75 мг на добу.

    Показання для застосування. Профілактика атеротромбозу та його ускладнень (церебральної, коронарної та ретинальної ішемії; повторних судинних подій: інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, транзиторних ішемічних атак):

    - у хворих, які нещодавно (від декількох днів до 35 днів після виникнення) перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт (від 7 днів до 6місяців після виникнення), та хворих з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження або атеросклероз судин нижніх кінцівок);

    - у хворих з гострим коронарним синдромом (ГКС) без елевації сегментаST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ);

    - у хворих після операції стентування коронарних артерій у комбінації з ацетил саліциловою кислотою.

     Спосіб застосування та дози

    Рекомендоване дозування для дорослих: призначають Ноклот 75 мг 1 раз надобу незалежно від прийому їжі.

    У хворих з гострим коронарним синдромом (ГКС) без підйому сегмента ST(нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q) лікування рекомендовано починати з одноразової дози Ноклоту 300 мг, а надалі продовжувати дозою 75 мг на добу (при відсутності протипоказань доцільно доповнювати лікування комбінацією з ацетил саліциловою кислотою дозою 75–325 мг на добу). Препарат рекомендовано приймати кожен день приблизно в однаковий час. Якщо час прийому пропущений впродовж наступних 12 годин, то цю разову дозу препарату хворому можна прийняти, а наступну дозу треба приймати у звичний час. Але якщопісля пропуску чергової дози пройшло більш як 12 годин, то треба пропустити цейприйом і наступну разову дозу хворому приймати у звичний час. Не слід призначати подвійну дозу для компенсування пропущеної. Оптимальна тривалість лікування не встановлена. Ефективним є застосування схеми лікування тривалістю до 12 місяців, максимальний ефект відзначається через 3 місяці після початку лікування.

    Курс профілактичного застосування комбінації Ноклоту 75 мг на добу з ацетил саліциловою кислотою (75–100 мг на добу) при стентуванні коронарних артерій проводиться 6–9 місяців, при цьому терапія розпочинається за декілька днів до операції.

    Корекція дози для пацієнтів похилого віку та пацієнтів з нирковою недостатністю не потрібна.

    Безпечність та ефективність застосування препарату для лікування дітейне встановлені.

    Побічна дія. Клінічно значимі побічні дії, які відзначалися узв’язку із застосуванням клопідогрелю у пацієнтів впродовж року та довше, включали:

    - з боку системи згортання крові: шлунково-кишкові кровотечі (2%), зних такі, що потребували госпіталізації, – 0,7%; геморагічні інсульти (0,4%), інші кровотечі (7,3%), з них тяжкі 0,6% (внутрішньо черепні, шлунково-кишкові, ретроперитонеальні, м’язово-скелетні, очні, носові, респіраторні, гематурія та кровотечі з операційної рани, декілька летальних випадків), найчастішеспостерігались пурпура, носові кровотечі, кровотечі у місці ін’єкції, рідше –гематоми, гематурія, більшість кровотеч відзначалася у перший місяць лікування;

    - з боку системи кровотворення: тромбоцит опенія (0,3%), дуже рідко –тяжка нейтропенія (0,05%) та тяжка тромбоцит опенія (0,2%); в окремих випадках–тромботична тромбоцит опенічна пурпура, агранулоцит оз (0,02%), анемія та вокремих випадках а пластична анемія (0,01%).

    - порушення функції сечовидільної системи: дуже рідко спостерігалося порушення функції нирок та зниження рівня креатині ну;

    - порушення гепатобіліарної системи: загалом – 3,5%; дуже рідко реєструваласьзміна показників функціональних тестів (підвищення рівня трансаміназ) тагепатит;

    - з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезія (22,3%);

    - з боку системи травлення: біль у животі, диспепсія, діарея, нудота, загалом – 27,1%, з них клінічно важливі – 3%, діарея – 4,5%, рідко – запор, блювання, метеоризм, гастрит. Пептична виразка шлунка та дванадцяти палої кишки (0,7%);

    - дерматологічні та алергічні реакції: загалом – 15,8%, з них тяжкі –(0,7%); висипання (4,2%), свербіж (3,3%). Спостерігались реакції підвищеної чутливості, котрі проявлялися у вигляді макулопапульозного або еритематозноговисипання, кропив’янки, бульозного висипання, поліморфної еритеми. В окремих випадках були відзначені бронхоспазм, набряк Квінке, анафілактична реакція, гарячка, артралгія та артрит.

    Дуже рідко спостерігалось порушення відчуття смаку, галюцинації та сплутаність свідомості.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до активної речовини препарату або до будь-якого з його компонентів.

    Загострення виразкової хвороби шлунка або дванадцяти палої кишки, порушення функції печінки;

    Ризик виникнення гострої кровотечі (наприклад внаслідок пептичної виразки або внутрішньо черепна кровотеча).

    Вагітність, період лактації, дитячий вік.

    Передозування. Внаслідок застосування клопідогрелю в дозі 1 050 мг (еквівалент 14 стандартним таблеткам 75 мг) не було відзначено будь-яких небажаних побічних явищ, які б потребували застосування спеціальних терапевтичних заходів, та відновлення відбувалося без ускладнень.

    При разовому внутрішньому застосуванні 600 мг клопідогрелю здоровими добровольцями побічні явища не відзначалися. Час кровотечі був подовжений в 1,7раза, що відповідає показнику, зареєстрованому після застосування терапевтичної дози.

    Однак, базуючись на біологічної імовірності, трансфузія тромбоцитів може бути відповідним заходом для оборотності фармакологічної дії клопідогрелю, якщо є необхідність у швидкій нейтралізації наслідків передозування.

    Особливості застосування. З обережністю призначають Ноклот при підвищеному ризику кровотеч внаслідок травми, оперативних втручань, порушення системи гемостазу. При запланованих хірургічних втручаннях (якщо антиагрегантна дія небажана) курс Ноклоту слід припинити за 7 днів до операції.

    З обережністю призначають Ноклот з тяжкими порушеннями функції печінки, при яких можливе виникнення геморагічного діатезу, оскільки досвід застосування препарату у таких пацієнтів обмежений. З обережністю призначають Ноклот зіншими не стероїдними протизапальними засобами (рекомендовано не перевищувати дозу ацетил саліцилової кислоти 100 мг на добу курсом лікування не більше року) та іншими лікарськими засобами, які мають антиагрегантну дію. Якщо таке призначення є необхідним, а також після травми або оперативного втручання впродовж першого тижня лікування необхідно робити дослідження системи гемостазу.

    Хворих слід попередити, що зупинка кровотечі внаслідок дії препарату може потребувати більше часу, ніж звичайно, тому вони повинні повідомляти лікарю про кожний випадок незвичайної кровотечі.

    При появі симптомів надмірної схильності до кровотеч (кровотечі ясен, менорагії, гематурія) показано контроль системи гемостазу (час кровотечі, кількість тромбоцитів, тести функціональної активності тромбоцитів). Рекомендовано регулярне спостереження за лабораторними показниками функції печінки.

    Ноклот не впливає на здатність керувати автомобілем і виконувати робіти, що потребують підвищеної уваги.

    Взаємодія зіншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні клопідогрелю з ацетил саліциловою кислотою відзначається потенційована дія на агрегацію тромбоцитів. Одночасне застосування ацетил саліцилової кислоти у дозі

    500 мг двічі надобу не спричинило істотного подовження часу кровотечі порівняно з моно терапієюклопідогрелєм.

    При одночасному застосуванні з гепарином клопідогрель не змінює загальну потребу в гепарині тадію гепарину на згортання крові. Одночасне тривале застосування з гепарином не змінювало антиагрегантної дії клопідогрелю на тромбоцити.

    При одночасному застосуванні з рекомбінованим активатором тканинного плазміногену (rt-PA) з гепарином та клопідогрелем частота виникнення клінічно значиме кровотечі була аналогічна тій, що спостерігалася у випадку спільного застосування rt-PA та гепарину.

    Безпечність спільного застосування клопідогрелю з варфарином не встановлена.

    Комплекс незастосування клопідогрелю та напроксену збільшувало кількість прихованих шлунково-кишкових кровотеч.

    Не спостерігається клінічно значимої фармакодинамічної взаємодії застосуванняклопідогрелю разом з атенололом, ніфедипіном або з обома препаратами. Практично незмінна фармакодинамічна активність при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, циметидином або естрогенами. Фармакокінетичні властивостідигоксину або теофіліну при одночасного застосуванні з клопідогрелемзалишаються незмінними.

    Антацидні засобине змінювали показники абсорбції клопідогрелю.

    Оскількиклопідогрель може інгібувати активність одного з ензимів цитохрому P450(CYP2C9), рівень деяких лікарських засобів у плазмі крові (наприклад, фенітоїну, толбутамолу) може бути підвищеним, оскільки вони метаболізуються за допомогою CYP2C9.

    Не відзначено взаємодії клопідогрелю з діуретиками, бета-адрено блокаторами, інгібіторами АПФ, блокаторами кальцієвих каналів, засобами, що знижують вміст холестерину вкрові, а також засобами, які розширюють коронарні судини, гіпоглікемічнимипрепаратами, проти епілептичними засобами, гормонозамісними препаратами. Источник

    Умови та термін зберігання. При температурі нижче 25°С. У захищеному відсвітла, недоступному для дітей місці. Термін придатності 2 роки.





    На сайті також шукають: Ереспал, Аторис інструкція, Бусерин застосування, Пумпан побічні дії, Ноофен протипоказання