ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЕРЕСПАЛ®
(EURESPAL®)
Загальна характеристика:
мiжнародна та хiмiчна назви: фенспiрид; 8-(2-фенiлетил)-1-окса-3,8-дiа-
заспiро[4,5] декан-2-он, гiдрохлорид;
основнi фiзико-хiмiчнi властивостi: прозора оранжева рідина;
склад: 100 мл сиропу містить 200 мг фенcпiридугiдрохлориду;
допомiжнi речовини: ароматизатор іззапахом меду, екстракт лакриці, екстракт ванiлi, глiцерол, барвник жовтий“Сонячний захід", метил парагiдроксибензоат,
пропіл парагiдроксибензоат, сахарин, сахароза, калію сорбат, очищена вода.
Форма випуску. Сироп.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторної системи.
Код ATC R03DX 03.
Фармакологiчнi властивостi.
Фармакодинаміка.
Ереспал® сироп маєантибронхоконстрикторні та протизапальні властивості.
Фармакологiчнi властивості препарату Ереспал®сироп зумовлені складним механізмом дії. Фенспірид має:
- блокуючу Н1-рецепторигiстамінну дію , що обумовлює антигістамінну, спазмолітичну дію фенспіриду нагладку мускулатуру бронхів та запобігає розвитку набряку, зменшує виділення слизу з носа та кількість бронхіального секрету;
- протизапальну дію, яка є результатом гальмування утворення та секреції факторів запалення (цитокiнiв, TNFa, похiднихарахiдонової кислоти, простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану, вiльнихрадикалiв);
- інгібує a1-адренорецептори, які стимулюють секрецію в’язкого слизу.
Фармакокінетіка.
Максимальна концентрацiя у плазмi кровiдосягається в середньому через 2.3 ± 2.5 години (межа коливання від 0.5 до 8годин) після перорального застосування. Перiод напiввиведення - 12 год. Фенспiрид виводиться з органiзму здебiльшого з сечею.
Показання для застосування.
Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, рино фарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складi комплексної терапії бронхіальної астми.
Сезонний та цілорічний алергічний риніт таінші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Респіраторні прояви кору, грипу.
Симптоматичне лікування коклюшу.
Спосіб застосування та дози.
Для перорального застосування.
Дітям від 0 - 14 років добова доза становить 4 мг/кг маси тіла. Добову дозу слід розділити на два - три прийоми.
Діти з масою тіла до 10 кг
Добова доза становить від 2 до 4 чайних ложок сиропу (10 - 20 мл). Добову дозу слід розділити на два-три прийоми. Ереспал® сироп можна додавати в пляшечку з дитячим харчуванням.
1 чайна ложка сиропу (5 мл) містить 10мгфенспіриду гідро хлориду.
Діти з масою тіла від 10 кг – 45 кг
Добова доза становить від 2 до 6 столових ложок сиропу (30 - 90 мл). Добову дозу слід розділити на два-три прийоми. Застосовувати перед їдою.
Дітям з 14 років та дорослим для більшої зручності використання рекомендовано застосовувати препарат Ереспал®в таблетках.
Курс лікування.
Тривалість лікування залежить від показання до застосування та перебігу захворювання.
Мінімальний курс лікування гострих станів 7-10 днів.
Тривалість лікування хронічних станів від 2до 6 місяців.
Побічна дія.
Можливі розлади травлення, нудота, біль ушлунку, сонливість.
У поодиноких випадках може виникнути помірнасинусова тахікардія, яка зменшується у разі зниження дози.
Дуже рідко може виникнути еритема, фіксована пігментна еритема, висип, кропив’янка, набряк Квінке.
Наявність у складі препарату жовтого барвника “Сонячний захід” може спричинити
виникнення реакцій алергічного типу.
Наявність у складі препаратупарагідроксибензоатів може спричинити виникнення кропив’янки.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі, особливо до жовтого барвника “Сонячний захід", метил- та пропіл – парагiдроксибензоатів.
До складу препарату входить сахароза, тому протипоказанням до застосування препарату є вроджена непереносимість фруктози , синдром мальабсорбції глюкози та галактози, дефіцит сахарози - ізомальтози.
Передозування.
У разі прийому великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або збудження, нудота, блювання, синусоватахікардія.
Лікування. Необхідно промити шлунок, проводити моніторинг ЕКГ. Симптоматична терапія.
Особливості застосування.
Лiкування препаратом не замiняєантибiотикотерапiї.
Наявність у складі препарату жовтого барвника “Сонячний захід” може спричинити виникнення реакцій алергічного типу, включаючи астму, особливо у хворих з алергією на ацетил саліцилову кислоту.
До складу препарату входить сахароза 3 г водній чайній ложці (9 г в одній столовій ложці), що обов’язково треба враховувати при дотриманні дієти з низьким вмістом цукру та при наявності цукрового діабету.
Вагiтнiсть
He рекомендується застосовувати препарат уперiод вагiтностi.
Годування груддю
У зв’язку з відсутністю даних щодо екскреції препарату з молоком не рекомендовано застосовувати препарат під час годування груддю.
Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з різними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Не виявлена.
Умови та термін зберігання
Зберігати при температурі 18- 25°C у недоступному для дітей мiсцi.
Термін придатності – 3 роки. Источник
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.