ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
КОРТЕКСИН ®
(CORTEXIN ®)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості:
ліофізований порошок чи пориста маса білого чи білого з жовтуватим відтінком кольору;
склад : 1 флакон містить кортексина - 10 мг;
допоміжні речовини: гліцин.
Форма випуску. Порошок ліофізований для приготування розчину для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на нервову систему.
Код АТС N07XX10** .
Фармакологічні властивості.
Кортексин® – препарат полі пептидного походження, має тканиноспецифічнудію на кору головного мозку, виявляє церебропротекторну, ноотропну тапроти судомну дію, знижує токсичні ефекти нейротропних речовин, поліпшує процеси навчання та пам’яті, стимулює репаративні процеси в головному мозку, прискорює відновлювані функції головного мозку після стресових впливів.
Фармакодинаміка.
Механізм дії Кортексину® пов’язаний з його метаболічною активністю: лікарський засіб регулює співвідношення гальмових та збудливих амін окислот, рівень сератоніну і дофаміну, здійснює РАМКергичний вплив, має антиоксидантну активність і здатність відновлювати біоелектричну активність головного мозку.
Фармакокінетика.
Кортексин® – с балансоване, оптимальне утримання комплексу нейропептидів та
L-амін окислот, повністю органотропнедля макроорганізму, з періодом напіврозпаду до 30 хвилин, що в результаті недає змогу визначити показники абсорбції, розподілення та дискреції пептидних залишків.
Показання для застосування.
Черепно-мозкова травма, порушення мозкового кровообігу, вірусні і бактеріальні нейроінфекції, астенічні стани, енцефалопатії різного генезу, гострі та хронічні енцефаліти і енцефаломієліти, у комплексному лікуванні епілепсії, порушення пам’яті, мислення, зниження здатності до навчання, над сегментарні вегетативні розлади, різні форми дитячого церебрального паралічу, затримка психомоторного і мовного розвитку у дітей.
Спосіб застосування та дози.
Препарат вводять внутрішньо м’язово.
Вміст флакона перед ін’єкцією розчиняють у 1– 2 мл 0,5% розчині прокаїну, води для ін’єкцій та ізотонічному розчині натрію хлориду і вводять одноразово щоденно.
Дорослим вводять у дозі 10 мг протягом 5 – 10 днів.
Дітям з перших днів життя, з масою тіла до 20 кг вводять у дозі 5 мг, більше 20 кг – дозою 10 мг протягом 5– 10 днів.
При необхідності проводять повторний курс через 1– 6 місяців.
Побічна дія.
Можливі алергічні реакції в поодиноких випадках (тільки в осіб з підвищеною чутливістю).
Протипоказання.
Індивідуальна чутливість до препарату, вагітність, лактація.
Передозування.
Випадки передозування не описані.
Особливості застосування.
Не описані.
Не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортом.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Сумісний з усіма групами лікарських засобів.
Умови та терміни зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей сухому місці при температурі (від +2до +200С). Источник
Термін придатності – 3 роки. Не використовувати після терміну придатності, вказаного на упаковці.