Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МАНІТ
Назва: МАНІТ
Міжнародна непатентована назва: Mannitol
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій 15% по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: манітолу 15 г
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Осмотичні діуретики
Показання: Підтримка діурезу, олігурична фаза ниркової недостатності внаслідок операцій, шоку, травми, опіку; внутрішньочерепної гіпертензії, внутрішньоочно гіпертензія
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4535/01/01
Термін дії посвідчення: з 23.05.2006 до 23.05.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МАНІТ
АТ код: B05BC01
Наказ МОЗ: 309 від 23.05.2006


    Інструкція для застосування МАНІТ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    Маніт

    (Mannitum)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина, теоретичнаосмолярність 1382±22 мОсм/л, рН 5,0 – 7,0;

    склад: 100 мл розчину містять: манітолу - 15 г, натрію хлориду – 0,9 г;

    допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.

    Форма випуску. Розчин для інфузій.

    Фармакотерапевтична група. Розчини для внутрішньо венного введення. Розчини осмотичних діуретиків. Код АТС В 05В С 01.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Маніт має сильну діуретичну дію, обумовлену підвищенням осмотичного тиску плазми і зниженням реабсорбції води. Він сприяє швидкому виведенню рідини із судинного русла, підвищує нирковийкровотік, завдяки чому зменшується гіпоксія ниркової тканини. Препарат невпливає на клуб очкову фільтрацію. Діурез супроводжується виведенням значної кількості натрію без помітного впливу на виведення калію.

    Діуретичний ефект визначається кількістю препарату, який профільтрований через нирки. Ефект тим більше виражений, чим вище концентрація Маніту і швидкість його введення. При порушенні фільтраційної функції діуретичний ефект може бути відсутній. Після внутрішньо венного введенняМаніт знижує реабсорбцію води, збільшує об’єм циркулюючої крові, має сечогінну дію, знижує внутрішньо черепний тиск.

    Фармакокінетика. Фільтрується нирками без наступноїканальцевої реабсорбції. Об’єм розподілення відповідає об’єму екстра целюлярноїрідини. Маніт може метаболізуватися в печінці з утворенням глікогену. Неметаболізується в організмі, виводиться з сечею в незміненому вигляді. Швидко виводиться із судинної системи. Період напів виведення становить приблизно 100хв. При нирковій недостатності період напів виведення може зростати до 36 годин.

    Показання для застосування. З метою зниження внутрішньо черепного тиску і зменшення набряку мозку, при гострій печінковій та нирковій недостатності зі збереженою фільтраційною здатністю нирок та інших станах, які потребують посилення діурезу. При інтенсивній терапії судомного статусу; лікуванні гострої застійної глаукоми; при операціях із штучним кровообігом (запобігання ішемії нирок та гострої ниркової недостатності); при інтоксикації барбітуратами таінших отруєннях, при посттранс фузійних ускладненнях, які виникають внаслідок переливання несумісної крові.

    Спосіб застосування та дози. Маніт вводять тільки внутрішньо венно як діуретичний засіб. Розрахунок доз ведеться відносно манітолу. Дорослим вводять 50-100 г препарату зі швидкістю, яка забезпечує рівень діурезу не менше 30-50мл/год. При набряку мозку, підвищеному внутрішньо черепному тиску або глаукомі проводять інфузію із розрахунку 0,25-2 г/кг маси тіла протягом 30-60 хвилин. У пацієнтів з низькою масою тіла або знесилених хворих достатньою є доза 500мг/кг. При отруєннях вводять 50-200 г зі швидкістю інфузії, що забезпечує діурез на рівні 100-500 мл/год. Максимальна доза для дорослих – до 6 г/кг маситіла протягом 24 год.

    Дітям в якості діуретичного засобу вводять внутрішньо венно крапельно із розрахунку 0,25-2 г/кг або 60 г на 1 м2 поверхні тіла протягом 2-6год. При набряку мозку, підвищеному внутрішньо черепному тиску або глаукомі –1-2 г/кг або 30-60 г на 1 м2 поверхні тіла протягом 30-60 хв. Удітей з низькою масою тіла або знесилених пацієнтів достатньою є доза 500мг/кг. При отруєннях у дітей проводять внутрішньо венну інфузію до 2 г/кг маситіла або 60 г на 1 м2 поверхні тіла.

    Побічна дія. Тахікардія, біль за грудниною, тромбофлебіт, шкірні висипання, дегідратація, диспепсія, порушення водно-електролітного балансу, галюцинації.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до Маніту, гостра ниркова недостатність з тривалістю анурії більше 12 годин, хронічна ниркова недостатність, некомпенсована серцево-судинна недостатність, набряк легенів, гіперосмолярність плазми, період вагітності, внутрішньо черепна кровотеча.

    Передозування. Зневоднення, порушення водно-електролітного обміну, набряк легень. Лікування симптоматичне.

    Особливості застосування. Повторно Маніт вводять тільки під контролем водно-сольового балансу. Застосовують в умовах стаціонару під контролем лікаря.

    У період вагітності та лактації Маніт застосовують тільки в тих випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода або немовляти.

    З обережністю призначають пацієнтам з тяжкими формами хронічної серцевої недостатності. В разі виникнення таких симптомів, як головний біль, запаморочення, блювання, порушення зору, необхідно припинити введення препарату.

    При застосовуванні Маніту необхідно контролю вати рівень артеріального тиску, діурез, концентрацію електролітів у сироватці крові (калій, натрій).

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Неприпустимо призначення Маніту разом з серцевими глікозидами - можливе збільшення їх токсичної дії. Потенціює сечогінний ефект салуретиків, інгібіторів карбоангідрази та інших діуретичних засобів. При поєднанні з неоміцином підвищується ризик розвитку ото- та нефротоксичних реакцій. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі від 15 до 25 °С. Увипадку випадання кристалів препарат нагрівають на водяній бані до температури+50 до +70°С. Якщо кристали зникнуть, розчин стане прозорим і при охолодженні до +36°С, кристали не випадуть знову, препарат придатний до використання. Термін придатності – 3 роки.





    На сайті також шукають: Фексофаст, Біострепта інструкція, Перфторан застосування, Альтабор побічні дії, Азалептин протипоказання